اندیشیدن تنها راه نجات
#اختلال
Канал
5,31 тыс.
подписчиков
22,7 тыс.
фото
21,1 тыс.
видео
8,79 тыс.
ссылок
کانال اندیشه(گسترش علم و مبارزه با خرافات، ادیان، شبه علم)
آیدی ادمین
@Printrun
@Salim_Evolution
گروه تلگرامی عقاید محترم نیستند
https://t.me/+afAiwBquqnIyZTli
اینستاگرام
https://www.instagram.com/p/Cpxu3rcjtzV/?igshid=YmMyMTA2M2Y=
کتابخانه کانا
علائم و ویژگی های #اختلال #شخصیت
مرزی ممکن است در خانواده ها دیده شود.
◾️اعضای خانواده افراد مبتلا به اختلال شخصیت مرزی شباهت هایی در ساختار مغز و ویژگی های شخصیتی مشابه افراد مبتلا به اختلال شخصیت دارند. یافته ها ممکن است به یک جزء ارثی در اختلالات شخصیت اشاره کنند
https://neurosciencenews.com/bpd-family-link-19922/
⚛ @AndisheKonim
مرزی ممکن است در خانواده ها دیده شود.
◾️اعضای خانواده افراد مبتلا به اختلال شخصیت مرزی شباهت هایی در ساختار مغز و ویژگی های شخصیتی مشابه افراد مبتلا به اختلال شخصیت دارند. یافته ها ممکن است به یک جزء ارثی در اختلالات شخصیت اشاره کنند
https://neurosciencenews.com/bpd-family-link-19922/
⚛ @AndisheKonim
Neuroscience News
Symptoms and Traits of Borderline Personality Disorder May Run In Families
Family members of people with borderline personality disorder share similarities in brain structure and personality traits as those diagnosed with the personality disorder. Findings may point toward a hereditary component to personality disorders.
ساخت #کیسه_خواب مخصوص
برای فضانوردان برای جلوگیری
از #اختلال #بینایی
اختلال بینایی در طول سفر فضایی یکی از مشکلات رایج فضانوردان می‌باشد و. علت آن این است که در هنگام خواب مایعات در سر فرد جمع می‌شود ، در زمین به دلیل جاذبه زمین این مایعات پایین می‌آیند ولی در فضا در سر جمع می‌شوند و در نتیجه به چشم‌ها فشار می‌آید و کیفیت بینایی بسیار کم می‌شود. #ناسا کیسه خواب‌های جدیدی برای فضا نوردان تولید کرده که با پوشاندن قسمت پایینی بدن و کشش مایعات بدن به سمت پایین این مشکل را حل می‌کند.
⚛ @AndisheKonim
برای فضانوردان برای جلوگیری
از #اختلال #بینایی
اختلال بینایی در طول سفر فضایی یکی از مشکلات رایج فضانوردان می‌باشد و. علت آن این است که در هنگام خواب مایعات در سر فرد جمع می‌شود ، در زمین به دلیل جاذبه زمین این مایعات پایین می‌آیند ولی در فضا در سر جمع می‌شوند و در نتیجه به چشم‌ها فشار می‌آید و کیفیت بینایی بسیار کم می‌شود. #ناسا کیسه خواب‌های جدیدی برای فضا نوردان تولید کرده که با پوشاندن قسمت پایینی بدن و کشش مایعات بدن به سمت پایین این مشکل را حل می‌کند.
⚛ @AndisheKonim
توسعه آزمایش خون جدیدی که #افسردگی و #اختلال_دو_قطبی را تشخیص می‌دهد
🔹کار این محققان، روی توسعه یک آزمایش خون جدید تمرکز دارد که شامل بیومارکرهای (نشانگرهای زیستی) RNA می‌شود.
🔹با استفاده از این روش، پژوهشگران می‌توانند میزان وخامت وضع بیماران را تشخیص دهند و البته شناسایی میزان ریسک پیشرفت افسردگی و اختلال دو قطبی را هم ممکن می‌کند.
⚛ @AndisheKonim
جزییات بیشتر را در تلگراف بخوانید 👇
https://dgto.ir/23g9
🔹کار این محققان، روی توسعه یک آزمایش خون جدید تمرکز دارد که شامل بیومارکرهای (نشانگرهای زیستی) RNA می‌شود.
🔹با استفاده از این روش، پژوهشگران می‌توانند میزان وخامت وضع بیماران را تشخیص دهند و البته شناسایی میزان ریسک پیشرفت افسردگی و اختلال دو قطبی را هم ممکن می‌کند.
⚛ @AndisheKonim
جزییات بیشتر را در تلگراف بخوانید 👇
https://dgto.ir/23g9
دیجیاتو
توسعه آزمایش خون جدیدی که افسردگی و اختلال دو قطبی را تشخیص می‌دهد
افسردگی یک مشکل رایج در جهان است و حالا پژوهشگران موفق به توسعه آزمایش خون جدیدی برای تشخیص شدت افسردگی و اختلال دو قطبی شده‌اند.
#اختلال_جنسیتی
معمای اختلالات جنسیتی در انسان حل شد/جنسیت جنین فقط با کروموزوم تعیین نمی‌شود
محققان دانشگاه ملبورن استرالیا قطعات بیشتری از پازلی را کشف کرده‌اند که جنسیت بیولوژیکی را در جنین تعیین می‌کند. باور عمومی به طور کلی بر این اساس است که جنسیت بیولوژیکی جنین توسط کروموزوم‌ها در هنگام لقاح تعیین می‌شود. بدین ترتیب که دو کروموزوم X به عنوان جنسیت ماده تعریف می‌شود، در حالیکه ترکیب XY معرف جنسیت نر است. اما این قاعده ساده در برخی موارد پیچیده می‌شود. مطالعه جدید ژنتیکی دانشگاه ملبورن استرالیا، قطعات بیشتری از این پازل را شناسایی کرده است که می‌تواند برخی از اختلالات نمو جنسیت(DSD) را توضیح دهد⚛
ادامه مطلب 👇
http://en.iraaaas.com/?p=7327
معمای اختلالات جنسیتی در انسان حل شد/جنسیت جنین فقط با کروموزوم تعیین نمی‌شود
محققان دانشگاه ملبورن استرالیا قطعات بیشتری از پازلی را کشف کرده‌اند که جنسیت بیولوژیکی را در جنین تعیین می‌کند. باور عمومی به طور کلی بر این اساس است که جنسیت بیولوژیکی جنین توسط کروموزوم‌ها در هنگام لقاح تعیین می‌شود. بدین ترتیب که دو کروموزوم X به عنوان جنسیت ماده تعریف می‌شود، در حالیکه ترکیب XY معرف جنسیت نر است. اما این قاعده ساده در برخی موارد پیچیده می‌شود. مطالعه جدید ژنتیکی دانشگاه ملبورن استرالیا، قطعات بیشتری از این پازل را شناسایی کرده است که می‌تواند برخی از اختلالات نمو جنسیت(DSD) را توضیح دهد⚛
ادامه مطلب 👇
http://en.iraaaas.com/?p=7327
🔴 پژوهشگران آمریکایی موفق شدند #ترکیب_جدیدی ابداع کنند که می‌تواند در افزایش طول عمر و کاهش نشانه‌های یک #اختلال_ژنتیکی موثر باشد ❗️
➖ پژوهشگران "بیمارستان تحقیقاتی اطفال سنت جود آمریکا، نوع جدیدی از ترکیبات ابداع کرده‌اند که می‌توانند نشانه‌های یک اختلال نوروژنیک پیشرفته انسانی را کاهش دهند.
➖ این اختلال موسوم به " PKAN"، نوعی بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش در ژن PANK2 رخ می‌دهد و از هر یک میلیون نفر، سه نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد. در این بیماری که درمانی برای آن وجود ندارد، آهن در سلول‌های مغز انباشته می‌شود و راه رفتن، بلعیدن، جویدن و فعالیت‌های دیگر را برای بیماران دشوار می‌سازد.
➖ پژوهشگران عقیده دارند این اختلال هنگامی رخ می‌دهد که نورون‌ها، ذخیره کافی از "کوآنزیم آ" (CoA) نداشته باشند و نتوانند عملکرد معمول خود را انجام دهند. ژن PANK2، یکی از سه ایزوفرمی است که در تنظیم تولید کوآنزیم آ نقش دارد.
➖این دانشمندان مولکول‌های کوچکی موسوم به "پانتازین" (pantazine) ابداع کرده‌اند که به سد خونی مغز نفوذ می‌کنند و سطح کوآنزیم آ را با استفاده از یک مکانیسم جدید، افزایش می‌دهند.
➖ بیمارستان سنت جود موفق شده مولکول‌های پانتازین و کاربرد آنها در درمان اختلال PKAN و اختلالات مربوط به کوآنزیم آ را به ثبت برساند. مقامات بیمارستان در نظر دارند آزمایش‌های بالینی با این ترکیبات جدید را آغاز کنند.
➖ در آزمایش‌های انجام شده، این ترکیبات توانستند طول عمر موش‌ها را افزایش و نشانه‌های یک اختلال نوروژنیک پیشرفته انسانی را در آنها کاهش دهند⚛
➖ نتایج این پژوهش، در مجله " Nature Communications" به چاپ رسیده است.
➖ پژوهشگران "بیمارستان تحقیقاتی اطفال سنت جود آمریکا، نوع جدیدی از ترکیبات ابداع کرده‌اند که می‌توانند نشانه‌های یک اختلال نوروژنیک پیشرفته انسانی را کاهش دهند.
➖ این اختلال موسوم به " PKAN"، نوعی بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش در ژن PANK2 رخ می‌دهد و از هر یک میلیون نفر، سه نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد. در این بیماری که درمانی برای آن وجود ندارد، آهن در سلول‌های مغز انباشته می‌شود و راه رفتن، بلعیدن، جویدن و فعالیت‌های دیگر را برای بیماران دشوار می‌سازد.
➖ پژوهشگران عقیده دارند این اختلال هنگامی رخ می‌دهد که نورون‌ها، ذخیره کافی از "کوآنزیم آ" (CoA) نداشته باشند و نتوانند عملکرد معمول خود را انجام دهند. ژن PANK2، یکی از سه ایزوفرمی است که در تنظیم تولید کوآنزیم آ نقش دارد.
➖این دانشمندان مولکول‌های کوچکی موسوم به "پانتازین" (pantazine) ابداع کرده‌اند که به سد خونی مغز نفوذ می‌کنند و سطح کوآنزیم آ را با استفاده از یک مکانیسم جدید، افزایش می‌دهند.
➖ بیمارستان سنت جود موفق شده مولکول‌های پانتازین و کاربرد آنها در درمان اختلال PKAN و اختلالات مربوط به کوآنزیم آ را به ثبت برساند. مقامات بیمارستان در نظر دارند آزمایش‌های بالینی با این ترکیبات جدید را آغاز کنند.
➖ در آزمایش‌های انجام شده، این ترکیبات توانستند طول عمر موش‌ها را افزایش و نشانه‌های یک اختلال نوروژنیک پیشرفته انسانی را در آنها کاهش دهند⚛
➖ نتایج این پژوهش، در مجله " Nature Communications" به چاپ رسیده است.