YSGBIOLOGY

خوش آمدید به #بازار_لب، مکانی که تکنولوژی و دقت تلاقی می‌کند تا به شما در تحقیقات و آزمایش‌هایتان کمک کند. با ورود به این فضای علمی و پر از امکانات، با هیجان و شور جستجویی جدید آغاز کنید.😎💪

در #بازار_لب، مجموعه‌ای از بهترین و جدیدترین لوازم آزمایشگاهی را در اختیار شما قرار می‌دهیم. از تجهیزات پیشرفته تا مواد شیمیایی و لوازم مصرفی، همه چیزی که برای انجام آزمایش‌ها و تحقیقاتتان نیاز دارید را در اینجا پیدا خواهید کرد.😉🧬

از دقت و کیفیت بالای محصولات ما مطمئن باشید که همواره بهترین خدمات را برای شما فراهم خواهیم کرد. بیایید با هم به دنیای پررنگ آزمایش‌ها و تحقیقات پای بگذاریم و به دنبال دانش و اکتشافات جدید برویم. با ما همراه باشید و تجربه خریدی بی‌نظیر را تجربه کنید.✌🤩

http://bazaarlab.ir/

لینک گروه:
https://t.center/+sOJZ_eL_AUs1ZjZk

@BAZAARLAB

⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕
کروموزوم ها چجوری طبقه بندی میشن🤔⁉️

توضیحات در ویدیو 😉

همکاری دو چنل 🤝
YSGBIOLOGY & BIOLOGY VISION

این محتوای علمی تحت نظر
خانم دکتر سارا شریفی است

👨🏻‍💼 یاشار سلیمی

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

ایدی کانال ما👇
@BIOLOGY_VISION


همکاری با چنل👇
@YSGBIOLOGY

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

⭕ مردان و زنان تسکین درد را متفاوت تجربه می کنند

🏫 یک مطالعه اخیر از دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو ، با بررسی مدیتیشن به عنوان درمانی برای کمردرد مزمن، نشان داده است

که مردان و زنان از مکانیسم‌های بیولوژیکی متفاوتی برای تسکین درد استفاده می‌کنند. مردان عمدتاً به آزادسازی مواد افیونی درون زا، مسکن‌های طبیعی بدن، متکی هستند

در حالی که زنان برای مدیریت درد به مسیرهای جایگزین و غیرافیونی وابسته هستند.


👨‍🔬 محققان به این نتیجه رسیدند که با تطبیق درمان درد بر اساس جنسیت فرد، ممکن است بتوان نتایج بیمار را بهبود بخشید و اتکا به مواد افیونی و سوء استفاده از آنها را کاهش داد.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی
❇️ انستیتو سنسوم

❇️ منبع:
https://scitechdaily.com/men-and-women-use-different-pain-relief-pathways-new-study-show/


⭕برای مشاهده مطالب بیشتر به کانال ما سر بزنید 😉

❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

⭕سلول درمانی⭕

📍سلول درمانی یا درمان با استفاده از سلول، یکی از تکنولوژی‌های نوین درمانی است که در آن سلول‌های معیوب یا بیمار با استفاده از سلول‌های سالم و فعال جایگزین می‌شوند.

♦️سلول درمانی می تواند به عنوان یک روش درمانی برای انواع سرطان‌ها، بیماری‌های اعصاب مانند پارکینسون، آسیب‌های نخاعی، دیابت، ALS و بسیاری از انواع بیماری‌های سخت درمان پذیر مورد استفاده قرار گیرد.

🔸سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی:
ویژگی‌های منحصر بفرد این سلول ها آنها را به گزینه مناسب برای درمان های مبتنی بر پزشکی بازساختی و سلول درمانی تبدیل کرده است.
از سلول های بنیادی مزانشیمی می توان در بیماری پیوند علیه میزبان، ترمیم زخم، استئوآرتریت، ترمیم بافتهای عصبی و بیماری کرون استفاده نمود. در مواردی که بیماران به روش های مرسوم درمانی پاسخ نمی دهند و یا اثربخشی مطلوب از آن دریافت نمی کنند می توان از سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک روش درمانی کمکی و نه جایگزین جهت تسریع بهبود بیماری استفاده نمود.

🔸بیماری‌های قابل درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسانی در ایران:

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان استئوآرتریت

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان GVHD حاد مقاوم به استروئید

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان فلج مغزی

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری کرون

🧬 تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان زخم

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی
❇️ انستیتو سنسوم

❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

سندروم پرادر - ویلی چیست 🤔❓

(Prader - willi syndrome)


📌 سندروم پرادر ویلی تقرییا با فراوانی ‌۱ در ۲۰,۰۰۰
تولد رخ می‌دهد و با قد کوتاه، چاقی، هیپوگنادیسم و مشکلات یادگیری مشخص می‌شود.

📌 تقریبا ۵۰٪ تا ۶۰٪ افراد مبتلا به این سندروم
دارای یک حذف بینابینی در بخش پروکسیمال بازوی ببند کروموزوم ۱۵ حدودا ۲MP در موقعیت
15q11-q13
است.

📌 با روش های سیتوژنتیکی مرسوم قابل رویت بوده و ۱۵٪ از موارد حذف تحت میکروسکوپی دیگر را میتوان با روش هیبرید سازی فلئورسنت در جا یا روش های ملکولی مشخص نمود.

📌 آنالیز DNA نشان داده که کروموزوم حذف شده است تقریباً همیشه همولوگ به ارث رسیده پدری است.


➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی
❇️ انستیتو سنسوم

❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

🔖اپی‌ژنتیک چیست❓❓

🧬اپی‌ژنتیک به مطالعه تغییرات ژنی گفته می‌شود که بدون تغییر در توالی DNA اتفاق می‌افتند و این تغییرات می‌توانند نحوه عملکرد ژن‌ها را تحت تاثیر قرار دهند.

در واقع، اپی‌ژنتیک به کنترل روشن و خاموش شدن ژن‌ها اشاره دارد.

این تغییرات اغلب به‌واسطه عوامل محیطی و سبک زندگی، مانند رژیم غذایی، استرس، و قرارگیری در معرض مواد شیمیایی رخ می‌دهد.


🧬اهمیت و کاربردهای اپی‌ژنتیک🧬

اپی‌ژنتیک می‌تواند توضیح دهد که چگونه دوقلوهای همسان که DNA مشابهی دارند، ممکن است ویژگی‌ها و رفتارهای مختلفی نشان دهند.

همچنین، این علم در درک بیماری‌هایی مانند سرطان، دیابت، و بیماری‌های روانی نقش دارد، زیرا بسیاری از این بیماری‌ها تحت تأثیر تغییرات اپی‌ژنتیکی هستند.

اپی‌ژنتیک به ما نشان می‌دهد که تغییرات در سبک زندگی می‌توانند تاثیر عمیقی بر فعالیت ژن‌ها و در نتیجه بر سلامت ما داشته باشند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️ گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️ کانال تلگرامی ما 👇👇
@YSGBIOLOGY
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

🔶جداسازی بر اساس ساختار فضایی🧬

  پلاسمید‌ها در سلول به دلیل خواص فیزیکی و بارهای الکتریکی DNA به صورت ابر مارپیچ هستند. مارپیچ دو رشته‌ای DNA پلاسمید در هنگام همانندسازی تا حدودی توسط آنزیم توپوایزومراز باز می‌شود و ابر مارپیچ را بوجود می‌آورد که این ساختار تا زمانی که دو رشته‌ی پلی نوکلئوتیدی دست نخورده باشد، باقی می‌ماند و به آن DNA حلقوی بسته کوالانسی (CCC) می‌گویند.

  از طریق عوامل فیزیکی یا شیمیایی، دو رشته پلی نوکلئوتیدی شکسته و به حالت استراحت بر می‌گردد که ساختار حلقوی باز (OC) نام دارد.

  ابر مارپیچ‌ها در مصارف کلون سازی و دستکاری‌های ژنتیکی اهمیت دارند و می‌توانند به راحتی از DNA غیر ابر مارپیچ جدا شوند. دو روش مختلف برای تهیه DNA پلاسمید از ابر مارپیچ به کار می‌رود که در هر دو DNA از عصاره‌ سلولی تخلیص می‌شود.

کتاب کلون سازی ژن و آنالیز DNA : تی- اِ - براون ویراست هفتم         پارت هفدهم
گردآوری توسط کسری راستی

#براون #DNA #انستیتو_سنسوم  #کسری_راستی

آیدی کانال:
https://t.center/BiologyWithK_R

⭕️یافتن الگوی توارث یک بیماری ژنتیکی⭕️

📌1_ اتوزوم غالب:

زنان و مردان با نسبت های مساوی مبتلا می‌شوند.
افراد مبتلا در چندین نسل مشاهده میگردند.
انتقال توسط افراد هر دو جنسیت ( یعنی مرد به مرد، زن به زن، مرد به زن، زن به مرد) صورت میگیرد
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌2_ اتوزوم مغلوب:

زنان و مردان به نسبت مساوی مبتلا می‌شوند
افراد مبتلا معمولاً تنها در یک نسل مشاهده میگردند.
والدین می‌توانند خویشاوند باشند (ازدواج خویشاوندی)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌3_ وابسته به X مغلوب:

معمولاً فقط مردان مبتلا هستند.
انتقال از طریق زنان سالم صورت میگرد.
مردان نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند( به عبارتی انتقال مرد به مرد وجود ندارد)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌4_ وابسته به x غالب

زنان و مردان مبتلا میشوند، اما تعداد زنان مبتلا بیشتر است.
زنان با شدت کمتری از مردان مبتلا می‌شوند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📌5_ توارث وابسته به Y:

فقط مردان مبتلا می‌شوند
مردان مبتلا بیماری را به پسرانشان منتقل
می‌کنند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY

#انستیتو_سنسوم
#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

🌱انوام ساختاری عملکردی سلولها🌱

دو نوع سلول در جهان زیستی وجود دارد:
1⃣ پروکاریوتی
2⃣یوکاریوتی

1⃣ پروکاریوت‌ها:
از یک محفظه بسته تشکیل شده‌اند که به وسیله غشای پلاسمایی احاطه شده، فاقد هسته هستند و ساختار درونی نسبتا ساده ای دارند. مانند باکتری‌ها

2⃣ یوکاریوت‌ها:
حاوی هسته دارای غشای مشخص و غشاهای درون سلولی فراوان هستند که اندامک‌ها را محصور کرده‌اند.

🔘پروکاریوت ها به علت تحلیل دقیق تر DNA آن، خود به دو فرمانروی اصلی تقسیم شده است :
هو باکتری ها ( باکتری های واقعی ) و کهن زیان.

🔘هوباکتری ها نوع فراوان‌تر پروکاریوت‌ها هستند. موجودات زنده تک سلولی‌اند؛ مانند سیانوباکتری‌ها یا جلبک های سبز-آبی.

#لودیش
#پارت_نهم
#انیستیتو_سنسوم
#سنا_موسوی

💢تنظیم هومورال گردش خون
در این تنظیم بسیاری از هورمون ها و یون ها و مواد شیمیایی نقش دارند که در پاسخ به نیاز های بافتی تولید می شوند و منجر
به تنگ و گشاد شدن شریانها می شوند.
⚡︎مواد تنگ کننده عروقی: نوراپی نفرین و اپی نفرین
آنژیوتانسین II، وازوپرسین (ADH)، اندوتلین، افزایش یون کلسیم و کاهش جزئی یون هیدروژن
⚡︎مواد گشاد کننده عروق: برادی، کینین، هیستامین،
یونهای پتاسیم، منیزیم، افزایش غلظت هیدروژن، کاهش
شدید غلظت هیدروژن دی اکسید کربن، استات و سیترات
 💢تنظیم عصبی گردش خون
تنظیم دستگاه گردش خون از طریق اعصاب کاملا به واسطه اعصاب خودمختار انجام میشود.
⚡︎اعصاب سمپاتیک:
این سیستم روی تمام عروق به جز مویرگ ها و اسفنکترهای پیش مویرگی اثر میکند. اعصاب سمپاتیک فیبرهای تنگ کننده عروقی خود را به تمام عروق به ویژه عروق کلیه، روده، طحال و پوست ارسال میکند.
⚡︎اعصاب پاراسمپاتیک:
اثر این سیستم عمدتا از طریق اثر روی قلب اعمال میشود.عروق خونی عصب گیری پاراسمپاتیک ندارند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
#فیزیوگایتون
#گردش‌خون
#تیناقیاسی


کانال تلگرامی:

https://t.center/TGENEBIOLOGY

⭕️ خطرات ژنتیکی ⭕️

📍یک مرد کروموزوم X خود را به همه دخترانش و کروموزوم Y خود را به همه پسرانش منتقل میکند.

اگر مردی مبتلا به هموفیلی با زنی طبیعی بچه دار شوند، انگاه همه دختران او ناقل اجباری و هیچکدام از پسرهای او مبتلا نمیشوند.

یک مرد نمیتواند یک صفت وابسته به x را به پسرش منتقل کند مگر در استثناهای نادر هترودیزومی تک والدی.

بعضی از بیماری های وابسته به X با بقا تا سن تولید مثلی سازگار نبوده و بنابراین نمیتوانند توسط مردان مبتلا منتقل شوند.

⭐️مثال:
دیستروفی عضلانی دوشن شایع ترین دیستروفی عضلانی بوده و یک بیماری شدید می‌باشد.

از انجایی که این بیماری بخاطر اینکه پسران مبتلا تا زمان تولید مثلی زنده نمی‌مانند بیماری توسط زنان ناقل، یا به صورت یک جهش جدید منتقل میگردد.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY

#انستیتو_سنسوم
#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕️ شجره نامه چیست🤔❓

یک شجره نامه خانوادگی، سیستم خلاصه ای از ثبت اطلاعات در مورد یک خانواده است‌.

معمولا با فردی از خانواده شروع می‌شود که توسط او کل خانواده مورد توجه محقق قرار گرفته است.

این فرو به عنوان مورد شاخص، پروباند یا پروپوزیتوس و اگر مونث باشد پروپوزیتا نامیدا می‌شود.

جایگاه پروباند در شجره نامه خانوادگی با یک فلش مشخص می‌شود.

📍اطلاعات در مورد خواهر ها، برادر ها، والدین و خویشاوندان مادری و پدری بدست می‌اید که همراه با اطلاعات مناسب در مورد جنسیت افراد، وضعیت ابتلا و ارتباط فرد با سایر افراد به دقت در نمودار شجره نامه ثبت می‌شود.

📍توجه به این جزئیات میتواند حیاتی باشد زیرا بیماران همیشه به تفاوت بیت برادر ها و خواهر و خواهر - برادر ناتنی توجه نمیکنند.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY

#انستیتو_سنسوم
#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕️مطالعات خانوادگی⭕️

📌 معمولا تحقیق در مورد اینکه یک صفت یا بیماری خاص در انسان ژنتیکی و توارثی است یا خیر، وابسته به مشاهداتی است که از نحوه انتقال آن از یک نسل به نسل دیگر یا بر اساس مطالعه فراوانی آن در بین خویشاوندان، به دست امده اند.

📌یک دلیل مهم برای مطالعه الگو‌های توارث بیماری ها درون خانواده ها اینست که بتوان به اعضاء یک خانواده در مورد احتمال مشاهده بیماری یا انتقال ان به فرزندانشان توصیه هائی ارائه کرد.


🔎 با داشتن سابقه خانوادگی می‌توان به تشخیص یک بیماری رسید.

💠مثال:
بچه ای به دلیل یگ شکستگی پس از یک اسیب به ظاهر جزئی،

سابقه خانوادگی با گرایش مشابه به شکستگی و صلبیه آبی رنگ، تشخیص استئوژنز ایمپرفکتا (Osteogenesis Imperfecta)
را نشان داده است

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

❇️گردآورنده: یاشار سلیمی

❇️کانال تلگرامی ما:
@YSGBIOLOGY

#انستیتو_سنسوم
#YSGBIOLOGY #اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری

⭕مورفولوژی (شکل شناشی)⭕

در سطح تحت میکروسکوپی، کروموزوم ها شامل مجموعه ای بسیار پیچیده اند که از ابر مارپیچ های DNA ساخته شده اند و به صورت شبکه محکم سولنوئیدی مشاهده می‌شوند.

با میکروسکوپ الکترونی کروموزوم ها دارای مورفولوژی نامنظم و مدور می‌باشند
طبقه بندی کروموزوم ها

کروموزوم ها بر اساس سه پارامتر طول، موقعیت سانترومر و حضور یا عدم حضور ماهواره ها،

پیشگامان اولیه سیتوژنتیک اکثر کروموزوم ها را از هم تشخیص میدادند یا حداقل از نظر مورفولوژی کلی به گروهای A تا G طبقه بندی میکردند.

⭐️ کروماتین ترکیبی از DNA و پروتئین های هیستونی است و به دوحالت اصلی

1- یوکروماتین: به صورت روشن رنگ امیزی میشود و دارای ژن های است که فعالانخ بیان میشوند

2- هتروکروماتین : به صورت تیره رنگ امیزی شده و عمدتاً از DNA تکراری، غیرفعال و فاقد بیان ژن تشکیل شده است

#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری
#YSGBIOLOGY

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گرد اورنده: یاشار سلیمی

ایدی کانال ما:
@YSGBIOLOGY

💠اپیزود دوم

⭕️هورمون اکسی توسین⭕️

❇️تولید و ترشح اکسی توسین ؟
❇️نقش و کارکرد اکسی توسین ؟
❇️محل گیرنده های اکسی توسین؟
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گرد اورنده: یاشار سلیمی

#انستیتو‌سنسوم
#YSGBIOLOGY

ایدی کانال ما:
@YSGBIOLOGY

💢انواع منافذ موجود در مویرگ های بدن
1-در مغز: مویرگ ها در مغز و سیستم عصبی دارای اتصالات محکم (Tight junction) میباشند به طوری که هیچ فاصله
ای بین سلول های اندوتلیال وجود ندارد.
2-در کبد: در این ارگان، شکاف های بین سلول های اندوتلیال بسیار زیاد بوده به طوریکه پروتئینهای پلاسما هم میتواند از بین آنها عبور کند.
3-در روده: اندازه منافذ در این ارگان حد فاصل منافذ در عضلات و کبد میباشد.
4- در کلافه های گلومرولی کلیه: منافذی موسوم به پنجره یا Fenestra در آن مشاهده میشود. مقادیر زیادی از یون ها ومولکول های کوچک از آنها عبور میکنند.
نکته: بیشترین نفوذپذیری مویرگی در کبد و کمترین آن در مغز دیده میشود.

💢ساختار دیواره مویرگی :
غشای پایه ، شکاف بین سلول های
اندوتلیال وکاوئول ها و... مشاهده میشود.
اکثر مواد محلول در آب از طریق شکاف بین سلول های اندوتلیال ، از غشای مویرگی عبور می کنند.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
#فیزیوگایتون
#گردش‌خون
#پارت‌پنجم
#انستیتو‌سنسوم
#تیناقیاسی


کانال تلگرامی:

https://t.center/TGENEBIOLOGY

‏miR-506: ناجی افراد مبتلا به سرطان تخمدان

💉محققان مرکز سرطان دانشگاه تگزاس، microRNA-506 (miR-506) را به عنوان یک درمان بالقوه برای سرطان تخمدان پیشرفته شناسایی کردند.

🧪 با استفاده از تجزیه‌وتحلیل ژنومی، مشخص شد که miR-506 می‌تواند فرایندهای کلیدی مانند انتقال اپی‌تلیال-مزانشیمی (EMT) و مقاومت به دارو که منجر به گسترش سرطان می‌شوند را مهار کند. در مدل‌های حیوانی مانند موش، miR-506 رشد تومور را کاهش داده و بقا را بهبود می‌بخشد.

🧬 هدف پژوهش‌های آینده تلفیق miR-506 با شیمی‌درمانی است. این پیشرفت می‌تواند منجر به ابداع روش‌های درمانی جدیدی برای سرطان تخمدان شود، که معمولاً دیر تشخیص داده می‌شود و نرخ مرگ‌ومیر بالایی دارد.

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گردآورنده: یاشار سلیمی


#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری
#انستیتو‌سنسوم #YSGBIOLOGY

کانال تلگرامی ما:
https://t.center/YSGBIOLOGY
⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕

⭕️استفاده از مدل های حیوانی⭕️

شناخت ویژگی های فنوتیپی یک موجود مدل مثل موش که مشابه حالت های مشاهده شده در افراد مبتلا به یک بیماری توارثی است، امکان کلون کردن ژن در موجود مدل را فراهم کرده است که منجر به تعیین سریع تر ژن مسئول در انسان میشود

⭕️مثالی از این روش :
نقشه برداری ژن مسئول بیماری توارثی پیگمانتاسیون و ناشنوایی به نام سندرم واردن برگ بر روی بازوی بلند (Q) کروموزوم 2
این ناحیه از کروموزوم همولوژی زیادی (Synteny) را با ناحیه ای از کروموزوم 1 موش نشان می‌دهد.

⭕️نقشه برداری ژن موشی pax3 در این ناحیه که کد کننده یک فاکتور رونویسی بیان شده در سیستم عصبی در حال تکوین است
پیشنهاد میکند که آن یک ژن کاندید موضعی برای بیماری است

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گردآورنده: یاشار سلیمی

#پارت‌چهاردهم
#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری
#انستیتو‌سنسوم #YSGBIOLOGY

کانال تلگرامی ما:
https://t.center/YSGBIOLOGY
⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕

🔶تغلیظ نمونه‌های DNA🧬
  استخراج با مواد آلی، محلول بسیار غلیظی از DNA ایجاد میکند. روش‌های دیگر تخلیص معمولا محلول‌های رقیقی ایجاد می‌کند که باید غلظت DNA افزایش یابد.
  متدوال‌ترین روش تغلیظ، رسوبدهی با اتانول است چون DNA در اتانول حل نمی‌شودو در حضور نمکی مانند یون +Na و دمای 20⁰C- اتانول موجب رسوب پلیمر‌های نوکلئیک اسید می‌شود. در نتیجه در محلول غلیظی از DNA و اتانول، DNA به صورت رشته‌هایی پلیمری شده در محیط اتانول شناور می‌گردد که اگر یک میله‌ی شیشه‌ای را به درون محلول DNA فرو کنیم، وقتی میله خارج می‌شود؛ مولکول‌های DNA به آن می‌چسبند و می‌توان به شکل رشته‌های فیبری شفاف از محلول خارج کرد.
  اگر محلول DNA غلیظ نشد، پس از مخلوط شدن اتانول با DNA می‌توان آن را با سانتریفیوژ جدا کرد.

کتاب کلون سازی ژن و آنالیز DNA : تی- اِ - براون ویراست هفتم         پارت چهاردهم
گردآوری توسط کسری راستی

#تغلیظ_DNA #براون #DNA #انستیتو_سنسوم  #کسری_راستی

آیدی کانال:
https://t.center/BiologyWithK_R

🔠تشخیص سرطان و بیماری های عفونی با PCR

فن اوری DNA، به خصوص PCR در تشخیص و اداره بیماری های عفونی و سرطان کاربرد دارد

بیماری های عفونی :
با PCR می‌توان برای تشخیص وجود توالی های DNA مختص عوامل عفونی خاص، قبل از اینکه شواهد معمول انها مثل پاسخ آنتی بادی به کار گرفت.

🔠به طور مثال :
غربال گری فراورده های خونی برای تشخیص وجود توالی DNA مربوط به ویروس نقص ایمنی (HIV)

تشخیص سرطان با کمک PCR
با استفاده از PCR میتوان برای تشخیص لوسمی ها و لنفوماها، با شناسایی جا به جایی هایی همچون (9:22)t که مشخصه لوسمی میلوئید مزمن (CML) است.

حساسیت فوق العاده PCR در این مورد بهراین معنی است که حتی اگر مقداری از بیماری پس از درمان باقی بماند نیز قابل تشخیص است

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

گردآورنده: یاشار سلیمی

#پارت‌سیزدهم
#اصول‌ژنتیک‌پزشکی‌امری
#انستیتو‌سنسوم #YSGBIOLOGY

کانال تلگرامی ما:
https://t.center/YSGBIOLOGY
⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕⭕