نقد دوم واکسنهای امروزی
"ادامه از نقد اول
https://t.me/tebegiahiebartar/846 "
واکسنهای ساخته شده با محیط کشت حیوانی (کلیه میمون سبز آفریقایی)
محیط کشت کلیه میمونهای سبز آفریقایی در واکسنهای ساخته شده بر اساس ویروسهای کشته شده (سینوفارم و یا برکت )
یا آدنوویروسهای سرماخوردگی شامپانزه ها در واکسنهای دانشگاه اکسفورد انگلستان (آسترازنکا و یا واکسنهای روسی)
مورد بعدی
#ترسناک راجع به
#واکسن ها
محیط کشت مورد نیاز ساخت واکسنهای کنونی اغلب حیوانی مثل کلیه میمون سبز افریقایی! ( بعلاوه شامپانزه ها) انتخاب شده اند
شاید بتونیم به جرات بگیم که بیماری زاترین گونه ی جانوری در کره زمین و بخصوص در قرن گذشته گونه های مختلف میمونی بوده اند
من مطمئن هستم که اگه کسی راجب تواناییهای بالای ویروس ها(چه بخصوص ویروس بیماریهای فصلی مثل کرونا و
#ادنوویروس ها و ...) در دریافت و انتقال اطلاعات ژنومی بین محیطهای پیرامون خود و DNA# میزبان منتخب، اطلاعات کمی هم دارا باشد، باید از این خطرها اندکی آگاهی داشته باشد.
سلولهای کالبدی میمون مناطق بومی آفریقا خود طی سالیان طولانی به همزیستی و صلح با خیلی از ویروسهای خطرناک برای انسانها برسن. یعنی این ویروسها برای انسانها هنوز هم خطرناک هستند به همزیستی نرسیده اند اما برای میمونها یا اصلا
#خطرناک نیستند و یا خطر آنچنانی ندارد مثل ماربورگ(خانواده
#ابولا ) ، siv (ایدز میمونها) ،
#زیکا (عامل بیماری
#ژنتیکی میکروسفالی) و بسیاری از عفونتهای ویروسی دیگر (یا میکروبی) که مربوط به خودشان هست و نه سایر جانداران.
قطع به یقین بیماری ویروسی نقص سیستم ایمنی انسان یا همان ایدز انسانی (Hiv) از توالی جهشهای پی در پی ویروس siv (نقص ایمنی بدن میمونها_
#شامپانزه ها ) به انسانها نیز منتقل شد.
این ویروس شاید در طی قرنهای زیادی برای انسانها هیچ خطری نداشتند، چون سلولهای انسانی میزبان این نوع ویروس نبود. این به معنای این است که ابن ویروس و البته شاید میلیاردها
#ویروس دیگر در پیرامون زندگی انسانها روزانه به بدن افراد مختلفی منتقل میشدند اما بخاطر ناشناخته بودن آنها برای سیستم ورود به سلولهای انسانی نه خود تمایل به ماندن داشته اند و هم سلولهای میزبان انسانی و بنابراین از راههای مختلف به خارج از بدن هدایت میشدند
این امر هم چنان برای میلیاردها ویروس دیگر روزانه در اطراف ما رخ میدهد مانند ویروس طاعون علف خواران
اما چگونه ویروس
#ایدز توانست از سد غشای سلولی انسان عبور کند؟ قطعا این نیازمند ارتباطی غیر طبیعی در سطح مولکولی ویروسهاست ( مثلا
#اسپایک ویروس) و یا باکمک تغییرات غیرمعمول در ژنتیک انسانی میتواند رخ دهد تا این ویروس قادر باشد تا بر سلولهای انسانی هم نیز تاثیرگذار شود.
شاید چیزی شبیه پدیده های
#زئونوس و زئونوس معکوس !(
کلیپی دراینباره )
اما راز این اتفاق شاید در ماهیت واکسنهای که با کمک محیط کشت سلولی میمونی ساخته شدهاند،بی ارتباط نبوده! چیزی که سازمانهای بهداشتی و البته اغلب پزشکان از پاسخ به آن فراری بودهاند و یا حتی درباره آن هیچ اطلاعات درستی ندارند و یا منتشر نمیکنند.
طبق یک نظریه ی پر سرو صدا در ۱۹۹۸ ، مسبب این اتفاق غیر طبیعی
#واکسیناسیون عمومی توسط ایالات متحده آمریکا بود. آن هم به وسیله یک نوعی از واکسنهای فلج اطفال.
واکسن جدید و تزریقی برای کنترل فلج اطفال کودکان که برای بار اول در قاره آفریقا (کنگو) بین سالهای ۱۹۵۰ تا ۱۹۷۰ ، آزمایش شد.
این نظریه که سالها بحث برانگیز بود و در نهایت پاسخ معقولی به ان داده نشد و البته بیان کننده آن نیز بعدها توسط پلیس کشته شد! نام این نظریه opv/hiv بود.
محیط کشت این نوع واکسن ، سلولهای شامپانزه سیاه آفریقایی بود
بیماری ناشی از
simian immunodeficiency virus یاهمان
#ایدز_میمونی در بین این گونه از جاندارن شایع بود. همان ویروسی که با میزبان انسانی خود بیگانه بود. طبق نظریه opv/hiv درست چند سال بعد از این نوع واکسیناسیون در افریقا ، این بیماری نیز به انسانها منتقل شد ...
(Marx PA, Alcabes PG, Drucker E (2001). "Serial human passage of simian immunodeficiency virus by unsterile injections and the emergence of epidemic human immunodeficiency virus in Africa". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. ۳۵۶ (۱۴۱۰):
۹۱۱–۲۰.
doi:
10.1098/rstb.2001.0867
. PMC 1088484. PMID 1140598.
Archived from the original (PDF) on 19 March 2013)
اساسا آیا سازندگان واکسنهای امروزی به خطرات این چنینی هم فکر کرده اند؟!
یا هنوز هم به نام
#علم بر جان مردم میتازند....
پایان قسمت اول نقد دوم ....
سامان اسماعیلی مردادماه_۱۴۰۰
@tebegiahiebartar