Songül Schlürscheid #werdelaut

#Corona #GenTherapie #thinktwice

Info: Die amerikanische Gesundheitsbehörde #CDC fügt der Liste der sogenannten Routineimpfstoffe für Kinder und Erwachsene COVID-Impfungen hinzu, sodass zukünftig die Impfstoff-Hersteller nicht mehr direkt haftbar gemacht werden können. Jetzt kann die #NotfallZulassung also enden, da die Impf-Hersteller Haftpflichtschutz haben und nur noch der Staat auf Schadenersatz verklagt werden kann.

Kommentar: Denk‘ dran - Denk‘ selbst!

https://www.cbsnews.com/boston/news/cdc-adds-covid-shots-to-list-of-routine-vaccines-for-kids-and-adults/

#USA #FDA #Notfallzulassung #Pfizer #Tricks

Zulassungsbehörde durch Pfizer mit 400.000 Seiten Unterlagen zugemüllt

14.09.2022

Von Dipl.Chem. Dr. med Bruno Panzner

Wie bereits in einem früheren Beitrag von mir ausgeführt, konnte die Notfallzulassung der mRNA Impfstoffe in Europa nur durch einen Trick erfolgen. Der Trick liegt in der europäischen Gesetzgebung und speziell im europäischen Arzneimittelgesetz verankert. Die Anforderungen der amerikanischen FDA weichen nur marginal von den europäischen Richtlinien ab. Daher wurden die Impfstoffe auch in den USA zügig zugelassen.

https://tkp.at/2022/09/14/zulassungsbehoerde-durch-pfizer-mit-400-000-seiten-unterlagen-zugemuellt/