Songül Schlürscheid #werdelaut
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Gemeinsam sind wir Stark! Wieder zurück zur Menschlichkeit. Lasst uns zusammen diesen Kanal zu unserem werden. Unterstützt uns dabei, die Kanäle derjenigen, die nicht für die Sache unterwegs sind, hier fern zu halten.
#Nebenwirkungen #VAERS #EU #CDC #FDA #FreedomofInformationAct
EU-Zensur reicht mittlerweile bis in die USA
11.12.2022
Von Sonja Padsch
Aus Deutschland und Österreich kann man nur neidisch in Richtung USA blicken: Der Freedom of Information Act erlaubt es jedem, Informationen von US-Bundesbehörden zu erhalten. Geheimniskrämerei, wie sie bei uns selbst bei die Grundrechte einschränkenden Maßnahmen geübt wird, ist in den USA so nicht möglich. Doch nun erreicht die europäische Zensur selbst die USA mit der Folge, dass Daten zu Nebenwirkungen nicht mehr vernünftig analysiert werden können. Die kanadische Biologin und Datenanalytikerin Dr. Jessica Rose schlägt Alarm: Man kann die Daten nicht mehr vernünftig auswerten. Datenanalysen geben gefährliche Nebenwirkungen nur mehr verzerrt wieder.
https://tkp.at/2022/12/11/eu-zensur-reicht-mittlerweile-bis-in-die-usa/
EU-Zensur reicht mittlerweile bis in die USA
11.12.2022
Von Sonja Padsch
Aus Deutschland und Österreich kann man nur neidisch in Richtung USA blicken: Der Freedom of Information Act erlaubt es jedem, Informationen von US-Bundesbehörden zu erhalten. Geheimniskrämerei, wie sie bei uns selbst bei die Grundrechte einschränkenden Maßnahmen geübt wird, ist in den USA so nicht möglich. Doch nun erreicht die europäische Zensur selbst die USA mit der Folge, dass Daten zu Nebenwirkungen nicht mehr vernünftig analysiert werden können. Die kanadische Biologin und Datenanalytikerin Dr. Jessica Rose schlägt Alarm: Man kann die Daten nicht mehr vernünftig auswerten. Datenanalysen geben gefährliche Nebenwirkungen nur mehr verzerrt wieder.
https://tkp.at/2022/12/11/eu-zensur-reicht-mittlerweile-bis-in-die-usa/
tkp.at
EU-Zensur reicht mittlerweile bis in die USA
Aus Deutschland und Österreich kann man nur neidisch in Richtung USA blicken: Der Freedom of Information Act erlaubt es jedem, Informationen von US-Bundesbehörden zu […]
#USA #FDA #Notfallzulassung #Pfizer #Tricks
Zulassungsbehörde durch Pfizer mit 400.000 Seiten Unterlagen zugemüllt
14.09.2022
Von Dipl.Chem. Dr. med Bruno Panzner
Wie bereits in einem früheren Beitrag von mir ausgeführt, konnte die Notfallzulassung der mRNA Impfstoffe in Europa nur durch einen Trick erfolgen. Der Trick liegt in der europäischen Gesetzgebung und speziell im europäischen Arzneimittelgesetz verankert. Die Anforderungen der amerikanischen FDA weichen nur marginal von den europäischen Richtlinien ab. Daher wurden die Impfstoffe auch in den USA zügig zugelassen.
https://tkp.at/2022/09/14/zulassungsbehoerde-durch-pfizer-mit-400-000-seiten-unterlagen-zugemuellt/
Zulassungsbehörde durch Pfizer mit 400.000 Seiten Unterlagen zugemüllt
14.09.2022
Von Dipl.Chem. Dr. med Bruno Panzner
Wie bereits in einem früheren Beitrag von mir ausgeführt, konnte die Notfallzulassung der mRNA Impfstoffe in Europa nur durch einen Trick erfolgen. Der Trick liegt in der europäischen Gesetzgebung und speziell im europäischen Arzneimittelgesetz verankert. Die Anforderungen der amerikanischen FDA weichen nur marginal von den europäischen Richtlinien ab. Daher wurden die Impfstoffe auch in den USA zügig zugelassen.
https://tkp.at/2022/09/14/zulassungsbehoerde-durch-pfizer-mit-400-000-seiten-unterlagen-zugemuellt/
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Zulassungsbehörde durch Pfizer mit 400.000 Seiten Unterlagen zugemüllt
Wie bereits in einem früheren Beitrag von mir ausgeführt, konnte die Notfallzulassung der mRNA Impfstoffe in Europa nur durch einen Trick erfolgen. Der Trick […]
#USA #FDA #CDC #Zustandsbericht
„Bad Science“ in den Zulassungs- und Medizinbehörden der USA
15.07.2022
Von Dr. Peter F. Mayer
Beobachter der Aktivitäten in den obersten Medizinbehörden der EU, der USA und vieler Länder fragen sich wohl schon länger, was genau da vorgeht. Es wird Maskenpflicht gefordert, obwohl eine überwältigende Zahl von wissenschaftlichen Veröffentlichungen dagegen spricht. Es werden Medikamente und Behandlungen verboten und mies gemacht, die ganz klar sowohl helfen als auch völlig frei von schädlichen Nebenwirkungen sind. Dagegen werden experimentelle, gentechnische Impfstoffe zugelassen, der Wirksamkeit fraglich ist und die eine noch nie dagewesen Zahl von teils schweren Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen verursachen.
https://tkp.at/2022/07/15/bad-science-in-den-zulassungs-und-medizinbehoerden-der-usa/
„Bad Science“ in den Zulassungs- und Medizinbehörden der USA
15.07.2022
Von Dr. Peter F. Mayer
Beobachter der Aktivitäten in den obersten Medizinbehörden der EU, der USA und vieler Länder fragen sich wohl schon länger, was genau da vorgeht. Es wird Maskenpflicht gefordert, obwohl eine überwältigende Zahl von wissenschaftlichen Veröffentlichungen dagegen spricht. Es werden Medikamente und Behandlungen verboten und mies gemacht, die ganz klar sowohl helfen als auch völlig frei von schädlichen Nebenwirkungen sind. Dagegen werden experimentelle, gentechnische Impfstoffe zugelassen, der Wirksamkeit fraglich ist und die eine noch nie dagewesen Zahl von teils schweren Nebenwirkungen bis hin zu Todesfällen verursachen.
https://tkp.at/2022/07/15/bad-science-in-den-zulassungs-und-medizinbehoerden-der-usa/
tkp.at
„Bad Science“ in den Zulassungs- und Medizinbehörden der USA
Beobachter der Aktivitäten in den obersten Medizinbehörden der EU, der USA und vieler Länder fragen sich wohl schon länger, was genau da vorgeht. Es […]
#Amazon #Impfstoffentwicklung #FDA #Krebs
Amazon entwickelt Impfstoffe gegen Krebs – Kandidat in Zulassungsstudie
14.07.2022
Von Thomas Oysmüller
Ohne große PR treibt Amazon seine eigene Impfstoffforschung voran. Seit Juni befindet sich bereits ein Testkandidat in einer Phase-I-Studie der FDA. Es geht um personalisierte Anti-Krebs-Impfstoffe.
https://tkp.at/2022/07/14/amazon-entwickelt-impfstoffe-gegen-krebs-kandidat-in-zulassungsstudie/
Amazon entwickelt Impfstoffe gegen Krebs – Kandidat in Zulassungsstudie
14.07.2022
Von Thomas Oysmüller
Ohne große PR treibt Amazon seine eigene Impfstoffforschung voran. Seit Juni befindet sich bereits ein Testkandidat in einer Phase-I-Studie der FDA. Es geht um personalisierte Anti-Krebs-Impfstoffe.
https://tkp.at/2022/07/14/amazon-entwickelt-impfstoffe-gegen-krebs-kandidat-in-zulassungsstudie/
tkp.at
Amazon entwickelt Impfstoffe gegen Krebs - Kandidat in Zulassungsstudie
Amazon seine eigenen Impfstoffe voran. Seit Juni befindet sich ein erster Testkandidat in einer Phase-I-Studie der FDA.
#USA #FDA #Pfizer #kostensparen #Zulassungskosten
US-Gesundheitsbehörde FDA plant Freigabe vom modifizierten mRNA-Präparaten ohne weitere klinische Tests
03.07.2022
Von Dr. Peter F. Mayer
Es ist schon länger im Schwange, dass erstens weiter „Auffrischungs“-Impfungen geplant sind, weil es ja neue Varianten gibt, gegen die die bisherigen Gentechnik Präparate nicht schützen. Da die Hersteller aber mit den gegenwärtigen Formulierungen nur 50 Milliarden Dollar Gewinn machen, will man ihnen die Kosten klinischer Untersuchungen sparen.
https://tkp.at/2022/07/03/us-gesundheitsbehoerde-fda-plant-freigabe-vom-modifizierten-mrna-praeparaten-ohne-weitere-klinische-tests/
US-Gesundheitsbehörde FDA plant Freigabe vom modifizierten mRNA-Präparaten ohne weitere klinische Tests
03.07.2022
Von Dr. Peter F. Mayer
Es ist schon länger im Schwange, dass erstens weiter „Auffrischungs“-Impfungen geplant sind, weil es ja neue Varianten gibt, gegen die die bisherigen Gentechnik Präparate nicht schützen. Da die Hersteller aber mit den gegenwärtigen Formulierungen nur 50 Milliarden Dollar Gewinn machen, will man ihnen die Kosten klinischer Untersuchungen sparen.
https://tkp.at/2022/07/03/us-gesundheitsbehoerde-fda-plant-freigabe-vom-modifizierten-mrna-praeparaten-ohne-weitere-klinische-tests/
tkp.at
US-Gesundheitsbehörde FDA plant Freigabe vom modifizierten mRNA-Präparaten ohne weitere klinische Tests
Es ist schon länger im Schwange, dass erstens weiter „Auffrischungs“-Impfungen geplant sind, weil es ja neue Varianten gibt, gegen die die bisherigen Gentechnik Präparate […]
#BMJ #Arzneimittelbehörden #FDA #EMA #MHRA #Unabhängigkeit #Korruption #BigPharma
Von der FDA bis zur MHRA: Sind die Arzneimittelbehörden käuflich?
29.06.2022
Maryanne Demasi , investigative Journalistin
Patienten und Ärzte erwarten von den Arzneimittelbehörden eine unvoreingenommene, strenge Bewertung von Prüfpräparaten, bevor diese auf den Markt kommen. Aber sind sie ausreichend unabhängig von den Unternehmen, die sie regulieren sollen? Maryanne Demasi ermittelt
Wie unabhängig ist die EMA?
"In Europa wurde die neue EU-weite Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im Jahr 1995 zu 20 % durch Gebühren der Industrie finanziert. Bis 2010 war dieser Anteil auf 75 % gestiegen; heute sind es 89 %."
https://www-bmj-com.translate.goog/content/377/bmj.o1538.full?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de
Von der FDA bis zur MHRA: Sind die Arzneimittelbehörden käuflich?
29.06.2022
Maryanne Demasi , investigative Journalistin
Patienten und Ärzte erwarten von den Arzneimittelbehörden eine unvoreingenommene, strenge Bewertung von Prüfpräparaten, bevor diese auf den Markt kommen. Aber sind sie ausreichend unabhängig von den Unternehmen, die sie regulieren sollen? Maryanne Demasi ermittelt
Wie unabhängig ist die EMA?
"In Europa wurde die neue EU-weite Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im Jahr 1995 zu 20 % durch Gebühren der Industrie finanziert. Bis 2010 war dieser Anteil auf 75 % gestiegen; heute sind es 89 %."
https://www-bmj-com.translate.goog/content/377/bmj.o1538.full?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de
The BMJ
From FDA to MHRA: are drug regulators for hire?
Patients and doctors expect drug regulators to provide an unbiased, rigorous assessment of investigational medicines before they hit the market. But do they have sufficient independence from the companies they are meant to regulate? Maryanne Demasi investigates…
Trotz aller Nebenwirkungen über die mittlerweile zu genüge berichtet wird, machen sie unbeirrt weiter. Jetzt gehen sie an die Kinder unter 5. wenn das durchgeht, wird dies sicher auch wieder in D umgesetzt! Was wir tun sollten, wisst ihr.
Hier wird natürlich die Meinung und Recherche des Autors widergespiegelt:
14.06.2022
FDA wird auf der Grundlage von "unethischen" Studiendaten über Pfizers COVID-Impfungen für Kinder unter 5 Jahren entscheiden
Pfizers Manipulation und falsche Darstellung seines klinischen Studientermins der Phase 2/3 für COVID-19-Impfstoffe für Kinder unter 5 Jahren ist unehrlich und unethisch und macht die Daten funktional nutzlos für Entscheidungen.
Schlussfolgerung (am Ende des Artikels)
Die Pfizer EUA-Anwendung zur Injektion genetisch veränderter mRNA in Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren ist eine Peinlichkeit. Es ist eine Peinlichkeit für Pfizer, die FDA und das Weiße Haus.
Es ist peinlich, dass die Mainstream-Medien über sich selbst fallen, um diesen Schuss zu loben, der ineffektiv und giftig ist.
Es ist peinlich, dass das wissenschaftliche und medizinische Establishment niemals auf richtigen Methoden oder wissenschaftlichen Normen besteht, damit das Kartell nicht ihr Geld abschneidet.
Es ist peinlich, dass jemand einen gefährlichen Schuss für eine Bevölkerung fördert, die bereits eine natürliche Immunität hat und praktisch kein Risiko durch COVID-19 hat.
Wenn dieser Antrag genehmigt wird, wäre es ein Verbrechen gegen die Menschlichkeit. Jedes Mitglied der VRBPAC, das Aye wählt, wird in Nürnberg 2 strafrechtlich verfolgt.
https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-covid-vaccine-kids-trial-data/
#Kinder #FDA #covid19 #Impfung
Hier wird natürlich die Meinung und Recherche des Autors widergespiegelt:
14.06.2022
FDA wird auf der Grundlage von "unethischen" Studiendaten über Pfizers COVID-Impfungen für Kinder unter 5 Jahren entscheiden
Pfizers Manipulation und falsche Darstellung seines klinischen Studientermins der Phase 2/3 für COVID-19-Impfstoffe für Kinder unter 5 Jahren ist unehrlich und unethisch und macht die Daten funktional nutzlos für Entscheidungen.
Schlussfolgerung (am Ende des Artikels)
Die Pfizer EUA-Anwendung zur Injektion genetisch veränderter mRNA in Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren ist eine Peinlichkeit. Es ist eine Peinlichkeit für Pfizer, die FDA und das Weiße Haus.
Es ist peinlich, dass die Mainstream-Medien über sich selbst fallen, um diesen Schuss zu loben, der ineffektiv und giftig ist.
Es ist peinlich, dass das wissenschaftliche und medizinische Establishment niemals auf richtigen Methoden oder wissenschaftlichen Normen besteht, damit das Kartell nicht ihr Geld abschneidet.
Es ist peinlich, dass jemand einen gefährlichen Schuss für eine Bevölkerung fördert, die bereits eine natürliche Immunität hat und praktisch kein Risiko durch COVID-19 hat.
Wenn dieser Antrag genehmigt wird, wäre es ein Verbrechen gegen die Menschlichkeit. Jedes Mitglied der VRBPAC, das Aye wählt, wird in Nürnberg 2 strafrechtlich verfolgt.
https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-covid-vaccine-kids-trial-data/
#Kinder #FDA #covid19 #Impfung
Nature
Deaths from COVID ‘incredibly rare’ among children
Nature - Studies find that overall risk of death or severe disease from COVID-19 is very low in kids.
Forwarded from Report24.news
Das Medikament zum Entwöhnen von Nikotinsucht wurde 9 Jahre lang getestet und war 15 Jahre lang am Markt. Es war von der #FDA und #EMA zugelassen. Nun stellt sich heraus: es ist massiv krebserregend. #Pfizer
https://report24.news/krebserregend-trotz-fda-zulassung-pfizer-muss-medikament-zurueckrufen/?feed_id=5573
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https://report24.news/krebserregend-trotz-fda-zulassung-pfizer-muss-medikament-zurueckrufen/?feed_id=5573
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Report24
Krebserregend trotz FDA-Zulassung: Pfizer muss Medikament zurückrufen
Die Zulassungsbehörden und die Ärzte können nicht irren, oder? Denken Sie darüber gründlich nach.