Frankfurter Allgemeine Zeitung

​​​​​Klagen gegen Biontech und Moderna abgewiesen
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Das Landgericht Düsseldorf hat Schmerzensgeldklagen gegen Vakzinhersteller wegen mutmaßlicher Schäden durch Corona-Impfungen zurückgewiesen․ Der Klägeranwalt kündigte Berufung an․

​​​​​Falsches „Ozempic“: EU-Arzneimittelbehörde warnt vor gefälschten Diabetes-Pens
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Laut der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA sind in Europa Fälschungen des Diabetesmittels „Ozempic“ aufgetaucht․ Ein Mann in Österreich musste nach der Anwendung des Medikaments im Krankenhaus behandelt werden․

​​​​​Grünes Licht für angepassten Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer
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Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines angepassten Impfstoffs von Biontech/Pfizer gegen Covid-19․ Dieser soll laut den Herstellern kurzfristig verfügbar sein․

​​​​​Corona-Impfschäden: „Die Vorteile des Impfstoffs hätten überwogen“
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Die Klage gegen Astra-Zeneca wegen eines möglichen Impfschadens blieb erfolglos․ Die Vorteile des Impfstoff für die Allgemeinheit seien höher zu gewichten, teilte das Gericht nun mit․

​​​​​Klage gegen Astrazeneca: Corona-Impfschäden landen vor Gericht
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Das Oberlandesgericht Bamberg entscheidet am Montag über Ansprüche wegen vermuteter Gesundheitsschäden nach einer Corona-Impfung․ In erster Instanz war die Klägerin erfolglos․ Doch es gibt weitere Klagen gegen Impfstoffhersteller․

​​​​​Arzneimittelbehörde EMA überprüft Abnehm- und Diabetesmittel auf mögliche Risiken
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Die EMA geht Hinweisen auf mögliche Nebenwirkungen von Abnehmmitteln wie „Ozempic“ und „Wegovy“ nach․ Aus Island waren Fälle von Suizidgedanken berichtet worden․ Unklar ist, ob diese mit den Mitteln zusammenhängen․

​​​​​Corona: Eine Million Euro für einen Impfschaden?
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Gerichte müssen über Corona-Impfschäden entscheiden․ Kläger wollen die Hersteller in die Pflicht nehmen – und verlangen teilweise hohe Summen․

​​​​​Wie die EU Arzneimittelknappheit verhindern will
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Brüssel plant eine umfassende Reform der EU-Pharmagesetze․ Ein Binnenmarkt für Arzneimittel soll den Zugang zu Medikamenten „für alle“ erleichtern und Arnzeimittelengpässe verhindern․ In der Branche stoßen die Pläne auf Kritik․

​​​​​Organoide statt Organismen: Lassen sich Tierversuche bei der Entwicklung von Medikamenten ersetzen?
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Versuche mit Tieren sollen reduziert werden․ Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor․

​​​​​USA: Neue Medikamente künftig auch ohne Tierversuche
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In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden․ In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall․ Warum geht das nicht auch hierzulande?

​​​​​Die Vogelgrippe wird auch für Menschen zur Gefahr
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H5N1 ist endemisch und tötet seltene Arten und Geflügel aus der Massenzucht․ Eine Impfung könnte helfen․ Doch die Zeit drängt, sonst könnte das Influenzavirus überspringen․

​​​​​STIKO empfiehlt Corona-Impfung nur für Kleinkinder mit Vorerkrankungen
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Nur unter bestimmten Voraussetzungen raten Fachleute Eltern dazu, ihre Säuglinge und Kleinkinder gegen Corona zu impfen․ Das Risiko, dass eine Infektion bei einem gesunden Kleinkind gravierende Folgen hinterlässt, schätzen sie als gering ein․

​​​​​RKI-Wochenbericht: Corona-Inzidenz steigt leicht – weniger Arztbesuche von Schulkindern
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Der bundesweite Anstieg der Inzidenz liegt nur noch bei acht Prozent․ Die EU-Kommission lässt indes erste Corona-Impfstoffe für Babys sowie ein an Omikron-Varianten angepasstes Präparat zu․

​​​​​EMA macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys
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Die EMA hat den Weg frei gemacht für zwei Corona-Impfstoffe für Babys ab sechs Monaten – die Impfdosen fallen allerdings viel geringer aus․ Nun muss die EU-Kommission der Zulassung noch zustimmen․

​​​​​EMA prüft Moderna-Impfstoff gegen Omikron-Subvarianten BA․4 und BA․5
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Nachdem die europäische Arzneimittel-Agentur EMA bereits einen neuen Covid-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen hat, soll jetzt ein weiterer des Herstellers Moderna geprüft werden․

​​​​​EU-Kommission lässt an BA․4/BA․5 angepassten Omikron-Impfstoff zu
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Die EU-Kommission hat einen weiteren Omikron-Booster zugelassen, wie Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen mitteilte․ Zuvor hatte die EMA eine Zulassung empfohlen․

​​​​​Wer im Sommer Corona hatte, braucht zunächst keinen Booster
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Fachleute erachten die an Omikron angepassten Corona-Impfstoffe als sinnvollen Schutz für bestimmte Gruppen․ Virologe Hendrick Streeck sieht darin aber keinen „Gamechanger“․

​​​​​EMA gibt angepasste Impfstoffe frei: Fragen und Antworten
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Die EMA gibt zwei angepasste Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna frei․ Was die Impfstoffe unterscheidet und was das für die Auffrischimpfung bedeutet․

​​​​​EMA gibt grünes Licht für Omikron-Booster von Biontech und Moderna
#CarstenWatzl #KarlLauterbach #EMA #Biontech #Pfizer #Moderna

In der Europäischen Union dürfen nun auch auf die Omikron-Variante angepasste Corona-Impfstoffe eingesetzt werden․ Laut Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach sollen die neuen Vakzine kommende Woche in Deutschland ausgeliefert werden․

​​​​​F․A․Z․ Frühdenker: Wie sehen die Regeln zum Energiesparen aus?
#MDR #EMA #Energiesparen

In Deutschland treten neue Regeln zum Energiesparen in Kraft․ Die EMA könnte den Weg für den Omikron-Booster frei machen․ Und: Eine alte Affäre holt den MDR ein․