AUT-StemHub

انقلاب نوین توی حوزه درمان سرطان چطوری اتفاق افتاد؟؟🤔
👨🏻‍🔬پروفسور یوسی کاست از دانشگاه بن گوریون، یه سیستم ابتکاری واسه تحویل دارو به سلول‌های سرطانی معرفی کرد که باعث میشد برخلاف روش های درمان گذشته آسیبی به سلول های سالم نرسه.
📌پیشنهاد میکنم حتما نحوه عملکرد این فناوری جذاب رو ببینید.

https://youtu.be/u0E7TDmHBqM?si=4vrMZx3TWZSEAtoy

@aut_stemhub

📣 یه خبر جالب!

🧬 سلول‌های بنیادی قراره به کلینیک‌ها راه پیدا کنن!

🔬 پیشرفت‌های تازه توی این حوزه، امیدهای جدیدی برای درمان بیماری‌های سخت مثل سرطان، دیابت و پارکینسون 🌟 به وجود آورده.

📈 طبق آخرین گزارشی که توی مجله Nature منتشر شده، این تکنولوژی قراره به زودی کاربردی بشه و تحولی تو پزشکی مدرن ایجاد کنه.

🌐 بیشتر بخونید:

https://www.nature.com/articles/d41586-024-04160-0

#پزشکی #سلول_بنیادی #نوآوری

🆔 @aut_stemhub ☕️🌸🌱

📢 هسته دانشجویی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه امیرکبیر برگزار می‌کند:


🟢 مدرسه زمستانه با موضوع "مهندسی بافت، کاربردی از پزشکی بازساختی" 🟢

💬 با سخنرانی برترین اساتید داخلی و بین‌المللی

🗓 به مدت ۳ روز، ۲۴ الی ۲۶ بهمن ماه

📌اطلاعات تکمیلی متعاقبا اعلام خواهد شد


🔍جهت ثبت نام، با آیدی زیر در ارتباط باشید
@aut_stemhub_admin


@aut_stemhub

🖨 شبه‌کره‌ها، راهکاری برای بهبود بایوپرینت

💢 همونطور که میدونید، بایوپرینت از رشته‌های تقریبا جدید در حوزه مهندسی بافت هست که تونسته چالش‌های خیلی خاصی مثل شکل ساختاری مناسب رو برطرف بکنه. اما هنوز، فاکتورهایی هستن که اون رو از یک روش ایده‌آل، دور میکنن، مثلا زنده مانی سلول‌هایی که در جوهر مورد استفاده‌ی این روش هستن.

⚠️خب، برای ایده آل شدن، هم زنده مانی سلول مطرح هست و هم سرعت چاپ چون که این روش معمولا به علت دقت متفاوت‌شون، سرعت پایینی دارن. پس چرا یک روش ساده مثل یک دیوار چینی با آجر و سیمان رو به کار نگیریم؟! 🧱

♻️برای زنده نگه داشتن سلول ها و همینطور تسریع این فرآیند، محققینی، روش جالبی رو برای نگه داشتن این زنده مانی در سرعت بالا طراحی کردن: HITS-Bio! که در واقع مخفف (High-throughput Integrated Tissue fabrication System for Bioprinting) هست که خیلی خیلی ساده بخوایم بگیم، مثل همون دیوار چینی هست، اما خب قاعدتا با سیمان و آجرهای سلولی!

📝این مطالعه، تونست نتایج موفقیت آمیزی رو به نمایش بذاره و از جمله ی مهم ترین اونها، زنده مانی بالای سلولهای موجود در بایو-اینک بود که در واقع حل کردن یکی از مهم ترین چالشهای روش بایوپرینت هست! اگر به نظرتون همچین مطالعه ای جذاب هست یا حتی جای پیشرفت داره، پیشنهاد میکنم برای جزئیات بیشتر، به کل مقاله یه نگاهی بندازید:

https://www.nature.com/articles/s41467-024-54504-7


@aut_stemhub

📣📣 انجمن بیوشیمی دانشگاه خوارزمی برگزار می کند :


🔔 کارگاه جامع PCR و Real Time PCR


🔍 سرفصل ها :

✔️ آموزش جامع تکنیک PCR

✔️ رفع خطاها و مشکلات رایج در PCR

✔️ کاربرد PCR در برسی مارکرهای مولکولی

✔️ آموزش جامع Real Time PCR



💎 مدرس : جناب اقای سید معین زکریا
( دکتری ژنتیک )

🗓 زمان : ۱۲ و ۱۳ دی ۱۴۰۳ ( چهارشنبه و پنجشنبه )
ساعت : ۱۸ الی ۲۱ ( در مجموع ۶ ساعت )

🔗 همراه گواهی معتبر از دانشگاه خوارزمی تهران

📌 به صورت مجازی و در بستر اسکای روم

🔴 کلاس ضبط شده و فایل آن در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد 🔴


💬 برای ثبت نام به آیدی زیر در تلگرام پیام دهید :

@Bio_cheme_association


♦️ Join us : https://t.center/Khu_biochemistryAssociation

🧐امروز میخوایم راجب نوع جدیدی از سلول‌های T اصلاح‌شده به نام TCR-T برای درمان تومورهای جامد صحبت کنیم. این سلول‌های ایمنی به صورت ژنتیکی مهندسی شده‌اند تا بتونن آنتی‌ژن‌های خاص موجود در سلول‌های سرطانی را شناسایی و از بین ببرن.هدف از این پژوهش، ارائه یک راه حل مؤثر برای مقابله با سرطان‌هایی هست که با درمان‌های قبلی جواب ندادند. یکی از این سرطان‌ها، سارکوم سینوویال هست که به‌طور خاص بررسی شده.

🔬این درمان با استفاده از سلول‌های T طراحی شده که توانایی تشخیص آنتی‌ژن‌هایی مثل MAGE-A4 را داره. این آنتی‌ژن در بسیاری از تومورهای جامد یافت میشه و هدف قرار دادن آن میتونه سلول‌های سرطانی رو از بین ببره. چیزی که این روش را از دیگر روش‌های مشابه متمایز می‌کنه اینه که برخلاف درمان‌های CAR-T که فقط میتونن آنتی‌ژن‌های سطح سلول را هدف بگیرن، سلول‌های TCR-T میتونن پروتئین‌های داخل سلولی را نیز شناسایی کنن. البته این روش چالش‌هایی هم داره.مثلاً نیازه که نوع آنتی‌ژن هدف با ویژگی‌های ژنتیکی بیمار، مثل نوع HLA، کاملاً هماهنگ باشه. همچنین، خطراتی مانند حمله ناخواسته به سلول‌های سالم نیز وجود داره که باید به دقت بررسی شوند.

🧑‍🔬برای آینده، پیشرفت در استفاده از ابزارهای مهندسی ژنتیکی مثل CRISPR می‌تونه این روش رو مقرون‌به‌صرفه‌تر و اثربخش‌تر کنه. نتایج به‌دست‌آمده نشان داده که این درمان تونسته روی حدود 43 درصد از بیماران مبتلا به سارکوم سینوویال تاثیر مثبتی بزاره. با این حال، در برخی از سرطان‌های دیگر این اثربخشی کمتره و تنها روی 9 درصد از بیماران پاسخ داده‌. با این وجود، این روش پتانسیل زیادی برای بهبود داره و پیش‌بینی میشه که با پیشرفت‌های بیشتر، بتونه برای درمان سرطان‌های پیچیده‌تر نیز مورد استفاده قرار بگیره.

👨‍💻اگه این موضوع براتون جذاب بود، پیشنهاد می‌کنیم از طریق لینک زیر اطلاعات کامل تر و جزئی تره این خبر رو مطالعه کنید.
https://www.nature.com/articles/s41587-024-02435-5

@aut_stemhub

🔬 داربست چاپ سه‌بعدی برای رشد بافت‌های پیچیده مهندسی شده

🧐 پیشرفت‌های انجام شده در تکنیک‌های چاپ سه‌بعدی منجر به امیدواری برای بهبود در پزشکی بازساختی شده. هدف این حوزه استفاده از سلول‌های بنیادی و سایر فناوری‌ها مثل مواد زیستی مهندسی شده برای ترمیم یا جایگزینی سلول‌ها، بافت‌ها یا اندام‌های آسیب دیده هستش.

❗️ یکی از چالش‌های این حوزه ایجاد "جوهر‌های زیستی" (Bioinks) مورد استفاده برای چاپ سلول‌ها روی داربست هستش. این جوهر‌های زیستی طوری ساخته شدن که ضخیم و چسبناک باشن تا از ریختن جوهر از داربست جلوگیری کنن اما این ویسکوزیته می‌تونه به سلول‌ها در طول فرآیند چاپ آسیب بزنه.

🤝 گروهی از محققان به دنبال حل این مشکل هستن. اونا در حال آزمایش راه‌هایی برای بهبود داربست‌های سه بعدی و جوهر زیستی برای چاپ مواد زیستی هستن. اونا توی آزمایش جدید خودشون به این سوال رسیدن که آیا حکاکی شیار‌ها روی الیاف داربست چاپ شده می‌تونه به حفظ سلول‌ها در جای خودشون کمک کنه یا نه.

✅ محققان الیافی رو با استفاده از یه سر چاپ ایجاد کردن و بعدش، وقتی الیاف سرد شدن، از یه یر حکاکب استفاده کردن که قادر بود شیارها و کانال‌هایی با ارتفاع‌های مختلف برای اهداف مختلف ایماد کنه. اونا متوجه شدن که ساختار کلی الیاف چاپ شده توسط حکاکی آسیب ندیده و این قضیه نوید‌بخش بهبود مشکلی که قبل‌تر گفتیم هستش.

📝 اگه این موضوع براتون جالب بود، پیشنهاد می‌کنیم حتما نگاهی به مقاله کامل که در ادامه آورده شده بندازین تا جزئیات بیشتری رو بدونین.
https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/3d-printed-scaffold-engineered-grow-complex-tissues

@aut_stemhub

🚀 یه هیدروژل فوق‌العاده برای درمان زخم‌ها

✅ این هیدروژل از ترکیب “کیتوسان آمونیوم” و “پولولان اکسیدشده” درست شده.

📍حالا پولولان چیه؟ پولولان یه نوع پلیمر طبیعی و محلول در آبه که از منابع طبیعی مثل میکروارگانیسم‌ها به دست میاد. این ماده خاصیت چسبندگی و شکل‌پذیری بالایی داره و برای کاربردهای پزشکی مثل این هیدروژل عالیه.

📍روش ساخت این هیدروژل هم از یه واکنش شیمیایی به اسم Schiff base استفاده می‌کنه که باعث می‌شه این مواد محکم بهم بچسبن.

✅ ویژگی ضدباکتری این هیدروژل باکتری‌های بد مثل E. coli و S. aureus رو نابود می‌کنه و نمی‌ذاره زخم عفونت کنه.

🌟 چرا این روش خاص و مؤثره؟

1. پولولان، یه پلیمر جادویی: این ماده نه تنها کاملاً طبیعی و امنه، بلکه باعث می‌شه هیدروژل خیلی پایدار و قوی باشه.
2. واکنش Schiff base: گروه‌های آمین و آلدهید تو این واکنش به هم می‌چسبن و شبکه‌ای محکم و خودترمیم‌شونده می‌سازن.
3. جذب بالا: این هیدروژل می‌تونه مایعات زخم رو جذب کنه و محیط مناسبی برای بهبود زخم فراهم کنه.
4. سازگار با بدن: کاملاً ایمنه و باعث رشد بهتر سلول‌های پوست می‌شه.

⁉️ چرا باید اینو جدی بگیریم؟
این تکنولوژی کمک می‌کنه نیاز به جراحی کمتر بشه و درمان زخم‌ها سریع‌تر و بهتر انجام بشه. برای زخم‌های عمیق و عفونت‌های شدید، واقعاً یه راه‌حل عالیه.

📖 پیشنهاد می‌کنم حتماً درباره این هیدروژل جدید بیشتر تحقیق کنی!

@aut_stemhub

👶 ژن تراپی می‌تونه ایمنی رو در نوزادان مبتلا به نقص ایمنی نادر بازیابی کنه!

🔬 یه کارآزمایی بالینی نشون داده که ژن تراپی می‌تونه به صورت ایمن، سیستم ایمنی نوزادانی رو که به تازگی مبتلا به یه اختلال ارثی نادر و تهدیدکننده شدن، اصلاح کنه که توی اون سلول‌های ایمنی با عفونت به (X-SCID) به طور طبیعی رشد نمی‌کنن.

🧐 این بیماری ناشی از عفونت توسط X-SCID و جهش در ژن IL2RG هستش و معمولا اگه توی یک تا دو سال اول زندگی درمان نشه، کشنده هستش. می‌تونیم با پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز از یه خواهر یا برادر همسان ژنتیکی این بیماری رو درمان کنیم اما با مقدار محدود اهداکننده روبرو هستیم.

🤝 به کمک ژن‌ تراپی، ابتدا سلول‌های بنیادی خون‌ساز رو از مغز استخوان بیمار استخراج کردن. سپس از یه لِنتی‌ویروس مهندسی شده (باعث ایجاد بیماری نمی‌شه) به عنوان حامل یا "vector" برای رسوندن ژن طبیعی IL2RG به سلول‌ها استفاده کردن. در مرحله آخر، سلول‌های بنیادی دوباره به بیمار تزریق شدن که حاوی دوز پایینی از داروی شیمی‌درمانی بوسولفان هستن که به سلول‌های بنیادی اصلاح‌شده ژنتیکی کمک کنه خودشون رو توی مغز استخوان مستقر کنن و شروع به تولید سلول‌های خونی جدید کنن.

✌️ بعد از گذشت ۳ تا ۴ ماه، نتایج جالبی بدست اومدن. تعداد سلول‌های T در نوزادان مورد آزمایش به شدت افزایش پیدا کرد و عفونت‌های ویروسی و باکتریایی که شرکت‌کنندگان قبل از درمان داشتن، برطرف شدن. به گفته دانشمندان، ژن‌درمانی به طور کلی بی‌خطر هستش ولی در بعضی از شرکت‌کنندگان عوارض جانبی مثل تعداد کم پلاکت‌ها بعد از شیمی درمانی، مشاهده شده.

📝 اگر این موضوع براتون جذاب بود، پیشنهاد می‌کنیم حتما نگاهی به مقاله کامل که در ادامه آورده شده بندازین تا جزئیات بیشتری رو بدونین.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/gene-therapy-restores-immunity-infants-rare-immunodeficiency-disease


@aut_stemhub

🩹 زخم پوش هوشمند برپایه هیدروژل خودترمیم‌شونده

‼️ گروهی از پژوهشگرای دانشگاه میشیگان آمریکا زخم‌ پوش هیدروژلی ساختن که که کاربرد اون برای مدیریت و ترمیم زخم پوست توی نواحی مفصلی هست.

💥 پوست مفاصل بیشتر از نواحی دیگه بدن تحت کشش هست و به همین خاطر زخم پوشی که توی این مطالعه ساخته شده این قابلیت رو داشته که تحت کشش‌های متوالی آسیب نبینه و درواقع خاصیت خودترمیم‌شوندگی هیدروژل باعث این ویژگی شده.

🧪 زخم‌پوشی که توی این پژوهش ساخته شده از quaternized chitosan و میسل برپایه benzaldehyde-terminated PF127 و حاوی داروی کورکومین تشکیل شده که برهمکنش ایمین بین quaternized chitosan و benzaldehyde-terminated PF127 باعث شبکه‌ای شدن هیدروژل شده و چون پیوند ایمین جز پیوندهای شیمیایی برگشت‌پذیر هست به هیدروژل خاصیت خودترمیم‌شوندگی بخشیده.

🔍 این هیدروژل به دلیل وجود quaternized chitosan خاصیت آنتی‌باکتریال داشته، همچنین حضور کورکومین توی میسل‌ها و رهایش اون توی محیط زخم با تغییر pH خاصیت آنتی اکسیدانی به زخم‌پوش داده که هردوی این ویژگی‌ها توی جلوگیری از عفونت و التهاب زخم و ترمیم درست زخم موثر هستن و می‌دونیم که کورکومین مهاجرت و فعالیت فیبروبلاست‌ها رو هم افزایش می‌ده.

✅ این رو می‌دونیم که یه زخم‌پوش ایده‌آل باید یک میزان مناسبی از چسبندگی و هموستاز رو هم داشته باشه که این زخم‌پوش چسبندگی لازم رو هم از خودش نشون داده و می‌تونیم بگیم وجود گروه‌های آلدهید توی این زخم‌پوش و اتصال اون با گروه‌‌های آمین محیط زخم توی این ویژگی اثرگذار بوده.

📌 این مطالعه کلی تست‌های جذاب دیگه هم داشته که اگر علاقمند بودید می‌تونید بخونید:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0142961218306045

@aut_stemhub