🧐امروز میخوایم راجب نوع جدیدی از سلول‌های T اصلاح‌شده به نام TCR-T برای درمان تومورهای جامد صحبت کنیم. این سلول‌های ایمنی به صورت ژنتیکی مهندسی شده‌اند تا بتونن آنتی‌ژن‌های خاص موجود در سلول‌های سرطانی را شناسایی و از بین ببرن.هدف از این پژوهش، ارائه یک راه حل مؤثر برای مقابله با سرطان‌هایی هست که با درمان‌های قبلی جواب ندادند. یکی از این سرطان‌ها، سارکوم سینوویال هست که به‌طور خاص بررسی شده. 🔬این درمان با استفاده از سلول‌های T طراحی شده که توانایی تشخیص آنتی‌ژن‌هایی مثل MAGE-A4 را داره. این آنتی‌ژن در بسیاری از تومورهای جامد یافت میشه و هدف قرار دادن آن میتونه سلول‌های سرطانی رو از بین ببره. چیزی که این روش را از دیگر روش‌های مشابه متمایز می‌کنه اینه که برخلاف درمان‌های CAR-T که فقط میتونن آنتی‌ژن‌های سطح سلول را هدف بگیرن، سلول‌های TCR-T میتونن پروتئین‌های داخل سلولی را نیز شناسایی کنن. البته این روش چالش‌هایی هم داره.مثلاً نیازه که نوع آنتی‌ژن هدف با ویژگی‌های ژنتیکی بیمار، مثل نوع HLA، کاملاً هماهنگ باشه. همچنین، خطراتی مانند حمله ناخواسته به سلول‌های سالم نیز وجود داره که باید به دقت بررسی شوند. 🧑‍🔬برای آینده، پیشرفت در استفاده از ابزارهای مهندسی ژنتیکی مثل CRISPR می‌تونه این روش رو مقرون‌به‌صرفه‌تر و اثربخش‌تر کنه. نتایج به‌دست‌آمده نشان داده که این درمان تونسته روی حدود 43 درصد از بیماران مبتلا به سارکوم سینوویال تاثیر مثبتی بزاره. با این حال، در برخی از سرطان‌های دیگر این اثربخشی کمتره و تنها روی 9 درصد از بیماران پاسخ داده‌. با این وجود، این روش پتانسیل زیادی برای بهبود داره و پیش‌بینی میشه که با پیشرفت‌های بیشتر، بتونه برای درمان سرطان‌های پیچیده‌تر نیز مورد استفاده قرار بگیره. 👨‍💻اگه این موضوع براتون جذاب بود، پیشنهاد می‌کنیم از طریق لینک زیر اطلاعات کامل تر و جزئی تره این خبر رو مطالعه کنید. https://www.nature.com/articles/s41587-024-02435-5 @aut_stemhub