اندیشیدن تنها راه نجات

تغییر در #سبک_زندگی، از #زوال_شناختی حتی در کسانی که استعداد #ژنتیکی دارند، جلوگیری می‌کند.

کارآزمایی دو ساله‌ی FINGER، که روی یک جمعیت 60 تا 77 ساله که در فنلاند زندگی می‌کنند، و عوامل خطر بیماری‌های حافظه را دارند، اجرا شده است. شرکت‌کنندگان در این مطالعه، به دو گروه تقسیم شدند: یک گروه، مشاوره‌ی معمولیِ سبک زندگی دریافت کردند، و گروه دیگر، مشاوره‌ی بهبودیافته. مشاوره‌ی بهبودیافته شامل مشاوره‌ی تغذیه، تمرین‌های فیزیکی و شناختی، و پشتیبانی در مدیریت عوامل خطرساز بیماری‌های قلبی-عروقی می‌شد.
یافته‌های اولیه‌ی FINGER نشان داد که در گروهی که مشاوره‌ی معمولی برای سبک زندگی دریافت می‌کردند، میزان ناتوانی شناختی و عملکردی به مقدار قابل توجهی بیش‌تر از گروه مداخله، یعنی گروهی که مشاوره‌ی بهبودیافته دریافت می‌کردند، بود.
پژوهش‌گران بررسی کردند که آیا وجود ژن APOE4، بر نتیجه‌ی این مداخله‌ها اثر گذاشته است؟ این بررسی شامل 1109 نفر شد، که 362 نفر از آن‌ها، ناقل ژن APOE4 بودند. یافته‌ها نشان داد که مشاوره‌ی بهبودیافته‌ی سبک زندگی، از زوال شناختی، حتی در حضور این ژن جلوگیری می‌کند. بررسی‌ها نشان داد که حتی ممکن است مداخله‌ها، در ناقلان ژن APOE4، نتیجه‌ی بهتری داشته باشد.
پروفسور Alina Solomon، یکی از نویسنده‌های این مقاله می‌گوید: "بسیاری از مردم نگران‌اند که عوامل خطر ژنتیکی، جلوی اثر تغییرات مثبت در سبک زندگی را بگیرد. ما خوشحالیم که فهمیدیم این مسئله، در مداخله‌ی ما، که قبل از شروع ناتوانی‌های شناختی اساسی در شرکت‌کنندگان اعمال شد، اثری نداشت."
پروفسور Miia Kivipelto، از دیگر پژوهشگران این مطالعه، اضافه می‌کند: "مدل مداخله‌ی FINGER هم‌اکنون با کمی تغییر، در FINGERS initiative در سراسر جهان در حال آزمایش است. کارآزمایی‌های بالینی جدید، بر روی جمعیت‌های مختلف با زمینه‌های فرهنگی و جغرافیایی متفاوت، به ما کمک می‌کند تا راهبردهای جهانی برای پیش‌گیری از دمانس (زوال مغزی) طراحی کنیم."
این مطالعه با همکاری بین دانشگاه Eastern Finland، مؤسسه‌ی ملی سلامت و رفاه فنلاند، دانشگاه Helsinki، دانشگاه Oulu، و KarolinskaInstitutet در سوئد انجام شده است.

#اندیشه_کنیم
⚛ @AndisheKonim


https://www.sciencedaily.com/releases/2018/01/180125101309.htm

بخشی از سخنان دکتر مورگان
درباره استفاده های #نظامی از
پیشرفت های ژنتیک مدرن
زبان کليپ انگلیسی با زیرنویس پارسی

🧬 #تغییر #ژنتیکی
🧠 کنترل ذهن

این سخنرانی در سال ۲۰۱۹ در آکادمی
نظامی West Point انجام شده است.



⚛ @AndisheKonim

نگاهی به یک کشف #ژنتیکی در
ارتباط با #دگرگونش #انسان
دوبله شده به پارسی



⚛ @AndisheKonim

▪️آیا #زبان انسان غریزی است و پایه #ژنتیکی دارد؟

🔶️ پژوهش‌های ژنتیکی نشان داده است که ژنوم انسان و شامپانزه تا بیش از ۹۸ درصد شبیه به هم هستند؛ اما تفاوت‌های موجود در ۳۵ میلیون از ۳ میلیارد نوکلئوتید ژنوم است که این دو گونه را از هم متمایز می‌کند. پژوهشگران با تجزیه‌ و تحلیل این تفاوت‌ها مناطقی را شناسایی کرده‌اند که به‌ سرعت موجب تجمع جهش‌هایی در ژنوم انسان نسبت به شامپانزه می‌شوند.

یکی از این مناطق مربوط به ژن FOXP2 انسان است که در تکوین توانایی تکلم نقش دارد. FOXP2 با عنوان کامل پروتئین پی ۲ جعبهٔ سرچنگالی؛ یک پروتئین است که در انسان توسط ژن FOXP2 کدگذاری می‌شود و در بسیاری از مهره‌داران دیگر نیز وجود دارد.

همان‌طور که در ابتدا اشاره شد، تفاوت ژنتیکی بین‌ گونه‌ای انسان و شامپانزه کم‌تر از ۲ درصد است، اما هنوز دقیقاً مشخص نشده که چه جنبه‌ای از ژنتیک مسئول توانایی زبان است. برخی مطالعات نشان داده‌اند که ژن FOXP2 نقش عمده‌ای در گفتار و زبان ایفاء می‌کند، زیرا جهش این ژن در خانواده‌ای با مشکلات گفتاری و زبانی شناسایی شده است؛ گرچه بیش‌تر اختلالات مربوط به این ژن نه زبانی بلکه گفتاری بودند.

دیدگاه فوق به چند دلیل با چالش مواجه شده است. اولین دلیل این است که FOXP2 را نه فقط در انسان‌ها بلکه در جانداران دیگری مانند موش‌ها، پرندگان، ماهی‌ها و غیره هم می‌توان یافت که تکلم نمی‌کنند. دومین دلیل این است که یافته‌ها نشان می‌دهد FOXP2 تعداد زیادی از ژن‌های دیگر را نیز تنظیم می‌کند و از این طریق کدگذاری پروتئین‌ها را انجام می‌دهد.

روش‌های جدید تحلیل ژنتیکی ما را در مسیر زمانی فرگشت انسان و در نتیجه احتمالاً ظهور زبان مطلع می‌کند. می‌توان با کمک چنین تحلیل‌هایی نشان داد که FOXP2 پروتئین خاصی را در نئاندرتال‌ها - گونه دیگری از سردهٔ انسان - کد می‌کرد که همان پروتئین در انسان مدرن نیز وجود دارد، اما در شامپانزه‌ها متفاوت است.

این یافته‌ها نشان می‌دهد که شالوده ژنتیکی زبان در حدود ۳۰۰,۰۰۰ تا ۴۰۰,۰۰۰ سال قبل در همان اوایل پس از جدایی از شامپانزه‌ها و پیش از ظهور نئاندرتال‌ها پایه‌گذاری شده است و احتمالاً جهش در ژن FOXP2 قادر به این توضیح است که چرا انسان‌ می‌تواند تکلم کند اما شامپانزه‌ نمی‌تواند.

Author: Mahtab Shojaei
Source: Language in Our Brain; by Angela D. Friederici


⚛ @AndisheKonim

انواع #جهش_های #ژنتیکی و علل آن


⭕️ آیا DNA از یک سیستم پیشرفته انتقال رسانی و دریافتی خاص تبعیت میکند یا خیر؟!
وراثت بسته به نوع سلول ممکن است گیرنده های مختلف سلولی را متصل کند یکی از این گیرنده ها گیرنده Enterovirus type 70 است که در سلولهای HeLa همانند سازی ضعیف می شود و اثرات سیتوپاتیک ایجاد نمی کند؛ بسیاری از اشتباهات هنگام تکثیر DNA بلافاصله توسط DNA پلیمراز اصلاح می شود که باز جدیدی را که اضافه شده است تصحیح می کند. در تصحیح ، DNA pol قبل از افزودن پایه بعدی ، پایه تازه اضافه شده را می خواند تا تصحیح شود. پلیمراز بررسی می کند که آیا پایه تازه اضافه شده به درستی با پایه رشته الگو جفت شده است یا خیر. اگر پایه درست باشد ، نوکلئوتید بعدی اضافه می شود. اگر یک پایه نادرست اضافه شده باشد ، آنزیم در پیوند فسفودیستر برش ایجاد می کند و نوکلئوتید نادرست را آزاد می کند. این عمل توسط عمل اگزونوکلئاز DNA pol III انجام می شود. پس از حذف نوکلئوتید نادرست ، دوباره یک جدید اضافه می شود.
ساختارهای ماکرومولکولی برای ایجاد، نیاز به شرایط و مواد اولیه ای دارن؛ ژنوم ویروس با استفاده از آنزیم های پلیمرازی خودش و در برخی انواع با استفاده از آنزیم های پلیمرازی میزبان و در حضور باز های آلی یعنی نوکلئوتید ها تکثیر شده و بدون آنزیم، DNA تکثیر نخواهد شد، علت تکثیر هم به ساختار مولکولی DNA یا RNA برمیگردد و تابع قوانین فیزیک و شیمی هست؛ و حتی فیزیک کوانتوم میتواند دلیل اصلی جهش در DNA ما بشود؛ حتی فیزیک کوانتوم میتواند دلیل اصلی جهش در DNA ما بشود:


⚛ @AndisheKonim

کامل مطلب را در تلگراف بخوانید. 👇

#جهش #ژنتیکی چیست؟

چرا گاهی اوقات نسل های بعدی متفاوت از والدین خود هستند؟ دلیل این مطلب آن است که گاهی اوقات یک سلول تصادفاً تغییر اساسی می کند. برای مثال ژنی که معمولاً افراد را بلندتر از حد متوسط می کند می تواند تبدیل به ژنی شود که آنان را دارای انگشت های بلندتری نماید ( که البته احتمال آن کم است اما غیر ممکن نیست )
یعنی ژن تازه ای ایجاد شده است. ما تولد یک ژن تازه را « جهش ژنتیکی » می نامیم. این بدان معنا نیست که این تغییر منفی به حساب می آید. در حقیقت بیشتر جهش های ژنی مضرند. فقط برخی از جهش های ژنی مفید بوده اند ، به این معنا که فرصت بقای نسل یا تولید مثل را افزایش داده اند. اما در طول صد ها میلیون سال همین جهش های ژنی ناچیز ولی مفید توسط قدرت انکار ناپذیر انتخاب طبیعی (بمیر یا تغییر کن) باعث بوجود آمدن انواع گونه‌ها روی زمین شده است.



⚛ @AndisheKonim

محصولات #تراریخته و
اصلاح‌شده‌ی #ژنتیکی
زبان کلیپ انگلیسی با زیرنویس پارسی

با توضیح دکتر #نیل #دگراس #تایسون



⚛ @AndisheKonim

🖼مغز به روايت #تصوير

♦️#كلسيم در #مغز

✔️کلسیم صرفا استخوان هایتان را قوی نمی کند، بلکه عنصری حیاتی است برای این که سلول های مغزیتان با هم در ارتباط باشند.

✔️به محض این که یک سیگنال الکتریکی در طول #آکسون منتشر شود، منافذی باز می گردند تا به کلسیم اجازه دهند به داخل سلول ورود پیدا کند. غلظت بالای کلسیم، به نورون می فهماند که زمان آزادسازی انتقال دهنده های شیمیایی فرارسیده است‌.

✔️در تصویری که‌ مشاهده می فرمایید نورون ها به طور #ژنتیکی تغییر یافته اند، لذا یون های کلسیم نور را به بیرون منتشر می کنند(با رنگ سبز نشان داده شده).‌ این امر به دانشمندان سرنخی مبنی بر فعالیت مغزی می دهد.

✔️این به اصطلاحات انفجارات کلسیمی در دندریت سلول ها، یعنی جایی که پیام ها را از سلول های دیگر دریافت می نماید، نشان داده شده اند.

✔️پیام الکتریکی دریافتی دوباره به یک سیگنال الکتریکی در نورون بعدی تبدیل می شود.‌ فرایند فوق این قابلیت را دارد که دوباره از سر گرفته شود.

⚛ @AndisheKonim

💢 محققان ناسا: متقاضیان زندگی در #مریخ باید اصلاح #ژنتیکی شوند
نتایج تحقیقات تازه دانشمندان نشان می‌دهد که اگر انسان بخواهد برای مدت طولانی در مریخ یا هر محیط دیگری خارج از کره زمین زندگی کند، پیش از آن باید از طریق مهندسی ژنتیک دچار اصلاح ژنوم شود و برخی از ویژگی‌های آن تغییر کند.



جزییات بیشتر:
https://bit.ly/36rDSGB


🕎 @euronewspe
⚛ @AndisheKonim

آیا می توانیم با دستکاری #ژنتیکی، موجودات جدیدی خلق کنیم؟

⚛ @AndisheKonim
👇👇

#دگرگونش(فرگشت) چیست؟
چطور کار میکند؟
#انتخاب #طبیعی چیست؟
جهش #ژنتیکی چیست؟
چطور یک #گونه #جدید به وجود می آید؟
و پاسخ دهها سوال دیگر در یک ویدئو


⚛ @AndisheKonim

#ویرایش #ژنتیکی

اعتراضات به نقض مبانی اخلاقی تولد اولین نوزاد ویرایش ژنی شده انسان

اعتراضات
نکات اخلاقی
دفاعیات
آینده ویرایش ژنتیکی

بر اساس گزارشات اولین نوزاد ویرایش ژنی شده انسان در چین به دنیا آمده است. پروفسور Jiankui He ادعا کرده که با استفاده از تکنیک CRISPR-Cas9 ژنهای خاصی را از چندین رویان انسانی حذف کرده که منجر به تولد دوقلوی دختری با مقاومت مادرزادی به ویروس HIV گشته است.

به گزارش انجمن پیشبرد علوم آتئیست ها و آگنوستیک ها به نقل از نیواطلس ، اما به نظر میرسد این دو دختر همزاد، در طوفانی از اعتراضات به مبانی اخلاقی این کار به دنیا آمده اند ، چرا که دانشمندان بسیاری قابلیت اعتماد، موثر بودن و اخلاقی بودن اجرای این روش را زیر سوال برده اند.

در فیلم منتشره در یوتیوب دکتر Jiankui He ادعا کرده این آزمایش با یک پروسه IVF عادی آغاز شده که در آن اسپرم پدر تخمک مادر را بارور ساخته، سپس یک جنین شناس پروتئینهای CRISPR-Cas9 را به درون سلول تخمک بارور شده تزریق کرده، که موجب "جراحی ژنی" و حدف ژن موسوم به CCR5 گشته است. این ژن همان است که تولید پروتئینی را کد مینماید که ویروس HIV با استفاده از آن وارد سلول میشود. به ادعای او حذف این ژن موجب ایجاد ایمنی مادرزاد به ویروس HIV در دختران به دنیا آمده میگردد.
اما این روش اشکالی دارد. استفاده ازقیچی ها Crispers در دستکاری ژنی یک روش مطمئن و دقیق "بریدن و چسباندن" ژنهای هدف نیست و نگرانی اصلی , احتمال ایجاد جهش ناخواسته در سایر مناطق ژنی میباشد⚛


ادامه مطلب 👇 ترجمه مهدی ایزدی

http://en.iraaaas.com/?p=7182

#دین #ژنتیکی

دین میراثی و ژنتیکی، مثل دیگر ویژگی‌های ژنتیکی، یک مقولهء حیوانی است، معنای انسانی ندارد. مسلمان‌بودن و شیعه و سنی‌بودن و غیره، صرفاً به این خاطر که در یک خانوادهء مسلمان و شیعه و سنی، متولد شده است و با باورهای مذکور نسبتِ خونی و ژنی دارد، فرقی با با تعینات ژنتیکی گاوان و خران و اسبان و خرگوشان و دیگر حیوانات ندارد. این بدان معنا نیست که رفتار انسانی بر حیوان فضلیت دارد یا برعکس، بل بدان معناست که دین و مذهب ژنتیکی فرقی با صفات بیولوژیک‌ حیوانی ندارد. توسط کدهای ژنتیکی تعین می‌یابد، نه با تأمل و تفکر و انتخاب.

بر این اساس می‌توان گفت که نسبت دین‌داران میراثی با دین، حیوانی و ژنتیک است. طرح مسائل انسانی و اخلاقی در چارچوب دینِ میراثی همان‌قدر بی‌معناست، که پرسش از شاخ‌نداشتنِ خر و صدای باریک بزغاله. عامل تعین‌بخش دین و باور ژنتیکی، همانند دراز بودن گوش ‌خرگوش و الاغ و کوهان شتر ویژگی‌های میراثی است. شیعه‌بودن فرزند شیعه و سنی‌بودن فرزند سنی، مسیحی و یهودی‌بودن فرزندان خانوداه‌های مسیحی و یهودی، هم ارز فرمول مخزن ثباتِ ژنی در علم بیولوژی است و معنای خاصی را نمی‌رساند⚛