📍پژوهش جدید، قهوه صبحگاهی میتواند خطر مرگ را کاهش دهد
محققان دانشگاه تولین آمریکا تأثیر قهوه بر سلامتی را ۱۰ سال روی بیش از ۴۰ هزار بزرگسال بررسی کردند و دریافتند افرادی که قهوه صبحگاهی مینوشند ۱۶ درصد کمتر در معرض خطر مرگ به هر دلیلی و ۳۱ درصد کمتر در معرض خطر مرگ ناشی از بیماریهای قلبی - عروقی هستند.
این پژوهش بر اساس عادات غذایی مانند میزان قهوه مصرفی و زمان مصرف ۴۰ هزار و ۷۲۵ بزرگسال که بین سالهای ۱۹۹۹ تا ۲۰۱۸ در نظرسنجی ملی سلامت و تغذیه ایالات متحده شرکت کرده بودند انجام شد. حدود ۳۶ درصد آنها قهوه خود را صبح می نوشیدند و ۱۶ درصد آنها قهوه خود را در ساعات دیگر روز مصرف می کردند.
محققان دریافتند افرادی که قهوه صبحگاهی مینوشند، چه متوسط ۲ تا ۳ فنجان قهوه در روز چه بیشتر از آن کمتر در معرض خطر مرگ قرار دارند. البته فواید سلامتی برای کسانی که فقط یک فنجان قهوه در صبح مینوشیدند کمتر بود.
در کل این پژوهش نشان میدهد مصرف صبحگاهی قهوه برای قلب مفیدتر از نوشیدن آن در عصر است البته محققان دلیل آن را توضیح نداده اند. توضیح احتمالی این است که نوشیدن قهوه در اواخر روز میتواند ریتم شبانه روزی و سطح هورمونهایی مانند ملاتونین را مختل کند که بر خواب التهاب و فشار خون تأثیر میگذارد و همه اینها میتواند به سلامت قلب آسیب بزند.
🇺🇸ایالتهای آمریکا مجبور شدهاند استفاده از ماسک را دوباره اجباری کنند.
🦠 پس از اینکه نگرانیها درباره «چهار بیماری همهگیر» (quad-demic) ناشی از موارد آنفلوآنزا، کووید، RSV و نوروویروس باعث شد که حدود 15 میلیون مورد ابتلا و 30,000 مرگ گزارش شود، این مورد اتفاق افتاد.
😷به نظر میرسد قوانین استفاده از ماسک به آرامی در بیمارستانها در سراسر ایالات متحده با توجه به نگرانیهای رو به رشد، بازگشتهاند.
هشت ایالت، از جمله کالیفرنیا و نیویورک، ماسک زدن را در برخی از مراکز بهداشتی اجباری خواهند کرد.
ویروس متاپنوموویروس انسانی (HMPV) یکی از ویروسهای شناختهشده در دسته ویروسهای تنفسی است که اولین بار در سال 2001 شناسایی شد. این ویروس از خانواده “Paramyxoviridae” بوده و از نظر ساختار و علائم شبیه به ویروس RSV (ویروس سنسیشیال تنفسی) است.
علائم ابتلا
این ویروس معمولاً علائم خفیف شبیه سرماخوردگی ایجاد میکند. در برخی موارد، بهویژه در افراد حساس مانند کودکان، سالمندان و افراد با سیستم ایمنی ضعیف، این ویروس ممکن است منجر به مشکلات جدیتر مانند برونشیت یا ذاتالریه شود.
شیوع و انتقال:
اغلب در فصلهای سرد سال HMPV شایعتر است و از طریق: • قطرات تنفسی (مانند عطسه و سرفه) • تماس با سطوح آلوده منتقل میشود.
خطر و درمان
این ویروس در مقایسه با کرونا (SARS-CoV-2) خطرناکتر یا کشندهتر نیست. با این حال، در افراد حساس ممکن است نیاز به توجه پزشکی داشته باشد. درمان خاصی برای HMPV وجود ندارد و معمولاً مدیریت علائم با: • استراحت • مصرف مایعات کافی • استفاده از داروهای بدون نسخه برای کاهش تب یا تسکین علائم انجام میشود.
ویروس HMPV، هرچند ویروسی قدیمی و شناختهشده است، میتواند در مواردی مشکلات تنفسی ایجاد کند و توجه به علائم و پیشگیری اهمیت بسیاری دارد.
🤧آیا تا به حال به این فکر کردهاید که چرا رنگ مخاط بینی شما هنگام بیماری تغییر میکند؟
رنگ و غلظت مخاط بینی میتواند اطلاعات جالبی در مورد سیستم ایمنی بدن و نحوه واکنش آن به بیماریها ارائه دهد.
مخاط توسط بافتهای پوشاننده مجاری بینی تولید میشود و نقش مهمی ایفا میکند. این ماده به عنوان یک سد محافظتی عمل کرده و گرد و غبار، باکتریها، ویروسها و سایر مواد تحریککننده را به دام میاندازد و از رسیدن آنها به قسمتهای عمیقتر سیستم تنفسی جلوگیری میکند. آنزیمهایی مانند لیزوزیم و لاکتوفرین که در مخاط بینی ما وجود دارند نیز دارای خواص ضد میکروبی هستند. آنها دیواره سلولی باکتریها را تجزیه کرده و به محدود کردن رشد باکتریها کمک میکنند. این نقش محافظتی، حتی زمانی که بیمار نیستیم ، مخاط را به یک خط دفاعی حیاتی تبدیل میکند. هنگامی که بیمار میشویم، مخاط تغییر میکند - غلیظتر، فراوانتر و گاهی رنگی میشود. این تغییرات، واکنش سیستم ایمنی بدن شما را نشان میدهد. در اینجا به معنی رنگهای مختلف مخاط بینی در مورد سلامتی شما اشاره می کنیم:
• شفاف: این وضعیت پایه برای یک بینی سالم است. بیشتر آن آب است که با پروتئینها، نمکها و سلولهایی ترکیب شده که مجاری بینی را مرطوب نگه میدارند و ذرات را به دام میاندازند. آلرژیها و مراحل اولیه عفونت ویروسی میتوانند باعث تولید بیش از حد مخاط شفاف شوند. ⚪️ سفید: مخاط سفید اغلب نشانه گرفتگی بینی است. التهاب در بافتهای بینی جریان مخاط را کند میکند و باعث غلیظ شدن آن میشود. این معمولاً نشان دهنده شروع یک عفونت، مانند سرماخوردگی است. 🟡زرد: مخاط زرد نشان میدهد که سیستم ایمنی شما به طور فعال در حال مبارزه با یک عفونت است. گلبولهای سفید که برای حمله به عفونت فرستاده میشوند، میمیرند و آنزیمهایی آزاد میکنند که به مخاط رنگ زرد میدهد. 🟢سبز: مخاط سبز ناشی از تشدید پاسخ ایمنی است. رنگ سبز از آنزیمی به نام میلوپراکسیداز ناشی میشود که توسط نوتروفیلها تولید میشود. این آنزیم مولکولی خاص تولید میکند که عوامل بیماریزا را از بین میبرد. مخاط سبز اغلب نشان دهنده عفونت باکتریایی است، اما میتواند زمانی نیز رخ دهد که بدن شما پاسخ ایمنی قوی به عوامل بیماریزای ویروسی تهاجمی نشان میدهد. 🔴قرمز یا صورتی: رنگ صورتی یا مایل به قرمز در مخاط به معنای وجود خون است. این واقعه اغلب زمانی اتفاق میافتد که بافتهای بینی تحریک، خشک یا آسیب دیده باشند. مقدار کم خون معمولاً جای نگرانی نیست. 🟤قهوهای یا نارنجی: مخاط قهوهای یا نارنجی ممکن است ناشی از مخلوط شدن خون خشک شده با مخاط یا استنشاق ذرات محیطی مانند دود یا گرد و غبار باشد. ⚫️سیاه: مخاط سیاه نادر است و ممکن است نشان دهنده مشکلات جدی مانند عفونت قارچی (به ویژه در افراد دارای نقص ایمنی) یا قرار گرفتن در معرض آلایندههای سنگین مانند دوده یا دود سیگار باشد. این وضعیت نیاز به مراقبت پزشکی دارد.
به طور خلاصه، مخاط بخش مهمی از سیستم ایمنی شما است و تغییرات در رنگ و غلظت آن میتواند اطلاعات مفیدی در مورد وضعیت سلامتی شما ارائه دهد.
در این حادثه، یک مرد ۳۲ ساله آلمانی با نوع نادری از سرطان تحت جراحی برای برداشتن تومور شکمی قرار گرفت. در حین عمل، جراح ۵۳ ساله دست خود را برید. با اینکه زخم بلافاصله ضدعفونی و پانسمان شد، پنج ماه بعد در محل زخم تودهای کوچک ظاهر شد. آزمایشها نشان داد که این تومور بدخیم با ژنتیک مشابه سرطان بیمار قبلی است. پزشکان معتقدند سلولهای سرطانی از طریق زخم وارد بدن جراح شدهاند، که بهدلیل ضعف سیستم ایمنی بدن جراح امکانپذیر شده است.
این مورد نادر در سال ۱۹۹۶ در مجله پزشکی نیوانگلند (New England Journal of Medicine) گزارش شده است، جایی که انتقال تصادفی هیستیوسیتومای فیبروزی بدخیم از بیمار به جراح ثبت شد. این نوع سرطان بسیار نادر بوده و تنها حدود ۱۴۰۰ مورد از آن در سال تشخیص داده میشود. خوشبختانه، پس از دو سال از برداشتن تومور، هیچ نشانهای از بازگشت یا گسترش سرطان در بدن جراح مشاهده نشد.
📍مکانیسمهای زیرینِ بیماری شوگرن محققان دانشگاه دندانپزشکی نیویورک و دانشکده پزشکی گروسمن نیویورک با کشف جدیدی درباره نقش سیگنالدهی کلسیم، سلولهای T تنظیمی و اینترفرون، به درک بهتری از بیماری خودایمنی شوگرن دست یافتهاند. در مطالعهای که اخیراً در Science Translational Medicine منتشر شد، آنها نشان دادند که اختلال در عملکرد سلولهای T تنظیمی عامل اصلی بروز بیماری شوگرن است و داروی موجودی در درمان روماتیسم به عنوان درمانی امیدوارکننده برای این بیماری شناخته شده است. در بیماری شوگرن، سیستم ایمنی به غدد تولید کننده اشک و بزاق حمله میکند که منجر به خشکی دهان و چشمها میشود. این بیماری ممکن است سایر قسمتهای بدن را نیز تحت تاثیر قرار دهد. مطالعه جدید نشان میدهد که کلسیم نقش مهمی در عملکرد غدد بزاقی دارد و اختلال در سیگنالدهی کلسیم در این غدد میتواند به کاهش تولید بزاق منجر شود. با این حال، این اختلال باعث التهاب غدد بزاقی یا افزایش آنتیبادیهای خودایمنی در مدلهای موش نمیشود. محققان همچنین دریافتند که در موشهایی که سیگنالدهی کلسیم در سلولهای T تنظیمی مختل شده است، التهاب شدیدی رخ میدهد که مشابه علائم بیماری شوگرن است. این التهاب ناشی از تولید بیش از حد اینترفرون گاما است که توسط سلولهای ایمنی تولید میشود. در نهایت، محققان آزمایش کردند که دارویی به نام بارسیتینیب که برای درمان آرتریت روماتوئید استفاده میشود، میتواند التهاب غدد بزاقی را در موشها کاهش دهد. نتایج آزمایشات نشان میدهد که این دارو میتواند برای درمان بیماری شوگرن در انسانها نیز مفید باشد.
📍میکروبیوم روده شما نقش حیاتی در تکامل و عملکرد مغزتان دارد!
بافت مغز به عنوان پرهزینهترین بافت از نظر مصرف انرژی در بدن شناخته میشود و به همین دلیل، پستاندارانی که دارای مغزهای بزرگتر هستند، برای رشد و نگهداری مغز خود به انرژی بیشتری نیاز دارند. اما اینکه کدام تغییرات بیولوژیکی به اجداد انسان این امکان را داده تا با تکامل مغزهای بزرگتر، نیازهای انرژی بالای خود را برآورده کنند، هنوز بهطور کامل مشخص نیست.
یک مطالعه جدید از دانشگاه Northwestern به بررسی نقش میکروبهای روده در سیستم گوارشی پرداخته است که در تولید انرژی مؤثر هستند. در این تحقیق، محققان میکروبهایی را از دو گونه پریمات دارای مغز بزرگ (انسان و میمون سنجابی) و یک گونه پستاندار با مغز کوچک (macaque) به موشها منتقل کردند.
یافتهها نشان داد که موشهای دارای میکروبهای پریماتهای با مغز بزرگتر، انرژی بیشتری تولید و مصرف میکنند، در حالی که موشهای دارای میکروبهای گونههای با مغز کوچکتر، انرژی بیشتری را به صورت چربی ذخیره میکنند. این دادهها برای اولین بار نشان میدهند که میکروبهای روده از گونههای مختلف جانوری میتوانند تغییرات بیولوژیکی را بین گونهها نمایان کنند و از فرضیهای حمایت میکنند که میکروبهای روده ممکن است با تغییر نحوه عملکرد بدن حیوانات، بر تکامل تأثیر بگذارند.
این مطالعه دیدگاه جدیدی درباره تکامل انسان، بهویژه تکامل مغز بزرگ ما ارائه میدهد. موشهایی که میکروبهایی از انسانها و میمون سنجابی دریافت کردند، بیولوژی مشابهی نشان دادند، حتی اگر این دو گونه پریمات از نظر تکاملی به هم نزدیک نباشند. این یافتهها نشان میدهند که وقتی انسانها و میمون سنجابی هر کدام بهطور جداگانه مغزهای بزرگتری را تکامل دادند، میکروبیوم آنها به روشهای مشابهی تغییر کرد تا انرژی لازم را تأمین کند.
📍دیدگاههای مولکولی جدید رویکردی هدفمند به ایمونوتراپی سرطان باز میکند
محققان دانشگاه موناش با کشف ساختار مولکولی کمپلکس LAG-3/HLA-II به پیشرفت قابل توجهی در ایمونوتراپی سرطان دست یافتهاند. این کشف یک رویکرد هدفمند جدید برای افزایش اثربخشی درمانهای سرطان ارائه میکند. این مطالعه که توسط یک تیم استرالیایی انجام شده، بر تعامل بین مولکول بازدارنده LAG-3 و لیگاند اصلی آن، HLA-II متمرکز شده است. با تعیین ساختار کریستالی این مجموعه، دانشمندان اهداف درمانی بالقوهای را برای جلوگیری از فعالیت LAG-3 شناسایی کردهاند. این امر میتواند منجر به توسعه داروهای جدیدی شود که نتایج درمانی را برای بیماران سرطانی بهبود میبخشد. ایمونوتراپی سرطان با استفاده از سیستم ایمنی بدن برای مبارزه با سلولهای سرطانی، روش درمان سرطان را متحول کرده است. با این حال، اثربخشی این درمانها توسط مولکولهایی مانند LAG-3 که پاسخهای ایمنی را مهار میکنند، محدود میشود. بینش جدید حاصل از این تحقیق، مسیر امیدوارکنندهای را برای غلبه بر این محدودیتها و افزایش اثربخشی ایمونوتراپی ارائه میدهد. این پیشرفت نشان دهنده یک گام مهم رو به جلو در مبارزه با سرطان است و امید به درمان های موثرتر در آینده را ارائه میدهد.
ImmunoInsights pinned «📍معکوس شدن یک استراتژی، پروتئینی که میتواند سرطان تهاجمی پروستات را متوقف کند. دانشمندان دانشگاه پزشکی وین به نتایج مهمی دست یافتهاند که میتواند تحولی در درمان سرطان تهاجمی پروستات ایجاد کند. آنها کشف کردهاند که فعالسازی مسیر سیگنالرسانی GP130 قادر…»
📍معکوس شدن یک استراتژی، پروتئینی که میتواند سرطان تهاجمی پروستات را متوقف کند.
دانشمندان دانشگاه پزشکی وین به نتایج مهمی دست یافتهاند که میتواند تحولی در درمان سرطان تهاجمی پروستات ایجاد کند. آنها کشف کردهاند که فعالسازی مسیر سیگنالرسانی GP130 قادر است رشد تومور را مهار کرده و سیستم ایمنی را برای مقابله مؤثرتر با سلولهای سرطانی تقویت کند. این رویکرد نوآورانه برخلاف روشهای قبلی که هدفشان مسدود کردن این مسیر بود، از فعالسازی آن بهره میبرد. GP130 یک گیرنده کلیدی است که مسیر سیگنالینگ STAT3 را در سلولها فعال میکند. STAT3 یک فاکتور رونویسی مهم است که نقش حیاتی در رشد سلولی، بقا و پاسخ ایمنی ایفا میکند. در بیماران مبتلا به سرطان پروستات، فعالسازی GP130 منجر به تحریک مسیر STAT3/ARF/p53 میشود که فرآیندی به نام cellular senescence (پیری سلولی) را القا میکند. این وضعیت، حالتی است که در آن سلولها از چرخه تقسیم خارج شده و به توقف دائمی در رشد میرسند، که در نهایت به مهار رشد تومور منجر میشود. علاوه بر این، فعالسازی GP130 توانایی جلب سلولهای T سیتوتوکسیک (CTL) به ریزمحیط تومور (TME) را افزایش میدهد. این سلولهای ایمنی نقش مهمی در هدف قرار دادن و تخریب سلولهای سرطانی دارند. مطالعات بر روی موشهای ترانسژنیک با GP130 فعال در بافت پروستات نشان داد که این فعالسازی منجر به کاهش قابلتوجه رشد تومور میشود. همچنین، بررسی نمونههای بافتی از بیماران مبتلا به سرطان پروستات، این نتایج را تأیید کرد. تحلیل دادهها نشان داد که سطوح بالاتر بیان mRNA GP130 در بیماران با نرخ بقا (OS) و پیشآگهی (prognosis) بهتر مرتبط است. این یافتهها نشان میدهند که هدفگیری مسیر GP130 میتواند به عنوان یک استراتژی درمانی مؤثر برای سرطان تهاجمی پروستات مطرح شود و دریچههای جدیدی در زمینه ایمنیدرمانی و مبارزه با سرطان باز کند.
ImmunoInsights pinned «📍سلول CAR T با شمشیر IL-15 نتایج اولین آزمایش بالینی فاز ۱ یک روش ایمنوتراپی نوین برای درمان تومورهای جامد در نشریه Nature منتشر شد. این پژوهش بر روی بزرگسالان مبتلا به سرطان کبد (HCC) و کودکان دارای تومورهای جامد GPC3 مثبت انجام گرفت و از سلولهای T کایمریک…»
نتایج اولین آزمایش بالینی فاز ۱ یک روش ایمنوتراپی نوین برای درمان تومورهای جامد در نشریه Nature منتشر شد. این پژوهش بر روی بزرگسالان مبتلا به سرطان کبد (HCC) و کودکان دارای تومورهای جامد GPC3 مثبت انجام گرفت و از سلولهای T کایمریک (CAR T) برای درمان استفاده شد. اگرچه درمان CAR T در سرطانهای خون موفقیت چشمگیری داشته، اما در درمان تومورهای جامد چالشهای بیشتری وجود داشته است. در این مطالعه، برای افزایش کارآیی، از سلولهای CAR T تقویتشده با اینترلوکین-۱۵ (IL-15) بهرهگیری شد. در گروه اول که تنها سلولهای CAR T دریافت کرده بودند، اگرچه تکثیر زیادی از این سلولها مشاهده شد، اما پاسخ ضد توموری قابل توجهی ثبت نشد. در مقابل، در گروه دوم که سلولهای CAR T تقویتشده با IL-15 دریافت کرده بودند، ۳۳٪ از بیماران (۴ نفر از ۱۲ نفر) پاسخ ضد توموری نشان دادند و ۶۶٪ (۸ نفر از ۱۲ نفر) بیماری پایدار را برای حداقل ۴ هفته تجربه کردند. البته این روش با نرخ بالاتری از سندرم آزادسازی سایتوکاین همراه بود که با استفاده از داروهای مناسب کنترل شد. دکتر آندراس هچزی، نویسنده اصلی این مقاله، یافتههای این تحقیق را امیدوارکننده توصیف کرد و آنها را گامی مهم در جهت بهبود کارآیی درمانهای مبتنی بر سلولهای CAR T برای تومورهای جامد دانست. این دستاورد میتواند افقهای جدیدی را در درمان سرطانهای مقاوم به روشهای مرسوم باز کند.