🧬 مباحث مهم فصل ۱۹
👈🏻
⚪️ بیماریهای مهم این فصل رو لیست کردم و حتما مرور سریعی روی این بیماریها و همینطور تستهای کانال داشته باشید.
دسترسی به تستها : #تست_بیماریهای_تکژنی
🔴 تمام مباحث و نکات مربوط به بیماری هانتینگتون (
بسیار مهم)
🔴 آتاکسی فردریش (الگوی توارث آتوزوم مغلوب - افزایش تکرار GAA اینترون یک ژن FXN) (
مهم)
🔴 تمام مباحث مربوط به بیماری شارکوت - ماری - توث (مخصوصا نکته : مضاعفسازی ژن PMP-22 در تیپ 1a) (
بسیار مهم)
🔴 آتروفی عضلانی نخاعی (مخصوصا نکات و مباحث مربوط به ژنتیک این بیماری) (
بسیار مهم)
🔴 تمام مباحث مربوط به نوروفیبروماتوز نوع یک (مخصوصا نکات و مباحث بخش ژنتیک این بیماری) (
بسیار مهم)
🔴 نکته در مورد بیماری توبروز اسکلروزیس : ۳۰٪ موارد توبروز اسکلروزیس در اثر جهشهای هتروزیگوت در ژن TSC1 و ۷۰٪ آن در اثر جهشهای هتروزیگوت در ژن TSC2 ایجاد میشوند
🔴 تمام مباحث مربوط به بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (مخصوصا بخش ژنتیک و نکات مربوط به درمان این بیماری) (
بسیار مهم)
🔴 تمام مباحث و نکات دیستروفی میوتونیک تیپ یک (
بسیار مهم)
🔴 فیبروز کیستی (از مهمترین بیماریهای این فصل؛ مخصوصا انواع جهشها) (
بسیار مهم)
🔴 سندرم بروگادا (ژن SCN5A)
🔴 کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک و کاردیومیوپاتی اتساعی (ژنها)
🔴 بخش ژنتیک سندرم مارفان (
بسیار مهم)
🔴 آراکنوداکتیلی انقباضی مادرزادی یا CCA (ژن FBN2) - سندرم لویز - دیتز (ژن TGFBR2 و TGFBR1)
🔴 بیماری کلیه پلیکیستیک آتوزوم غالب (ژن PKD1 (شایعتر) و PKD2) - بیماری کلیه پلیکیستیک آتوزوم مغلوب (ژن PKHD1) - بیماری نفرونوفتیزیس (ژن NPHP1) - بیماری کلیه کیستیک مدولاری (ژن MUC1) (
مهم)
🔴 سندرم آلپورت (جهش در کلاژن نوع چهار - ژنهای COL4A3، COL4A4 و COL4A5 (وابسته به X)) (
مهم)
🔴 تمام نکات مربوط به ژنتیک هموفیلی A و B (
بسیار مهم)
🔴 بیماری CADASIL (امری ۲۰۲۱) (
بسیار مهم)
📌 موفق باشید 🎆🎇
🧷 جهت دریافت
آزمونهای جامع پیام دهید :
@Cyaxares
⛔️ کپی کردن پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
#مباحث_مهم
کانال آموزشی آرش صفرزاده (
@GeneticsAS)