#личная_история📍Наталья Алексанова живет в городе Семилуки с мужем и тремя дочками – старшей Полине 12 лет, средней Вике 3 года и младшей Ане 3 месяца.
✍️«Моей дочери Анечке сейчас 3 месяца. О диагнозе я узнала во время беременности на первом скрининге. Сначала на УЗИ мне сказали, что всё хорошо. Потом я сдала кровь и уехала. А позже меня пригласили в генетический центр.
За те сутки, что я была дома до посещения генетика, я перелопатила весь интернет. Читала, какие диагнозы могут обнаружить по крови. Когда я приехала в генетический центр, ожидала, что мне сейчас всё объяснят. Но встреча со специалистом была очень негуманной. Специалист даже посмеивался вместе со своим помощником, обсуждая мои анализы.
Я спросила:
«А что вообще происходит? Может, мне кто-нибудь объяснит?». На что специалист ответила:
«У вашего ребёнка синдром Дауна». Тогда я испытала сильнейший шок.
Я ждала, что мне всё разъяснят. Но меня просто пригласили в другой кабинет, где дали список документов и сказали:
«Сейчас делаем прокол. И если диагноз подтвердится, то сделаете аборт». Всё это происходит буквально в течение нескольких минут. Тебе сообщают диагноз и тут же отправляют на прокол и аборт. Я тщетно пыталась выяснить хоть что-то, но специалист только твердила:
«У вас высокий риск, 1:2».Я вышла из кабинета и испытала дикую злость и раздражение, ведь за меня решили, что мне делать с моим ребёнком. Никто даже не спросил, хочу ли я этого, меня просто поставили перед фактом.
✍️Конечно, у меня даже мыслей не было, чтобы сделать аборт. Но в тот момент я очень растерялась. Многие близкие люди не поддержали моё решение и этот момент меня так и не отпустил до сих пор.
Сейчас дочке всего 3 месяца. Из отличий пока видно лишь другой разрез глаз и низко посаженные ушки. А также меньший набор веса.
Родителям особенных детей хочу сказать: 🔜 Рано или поздно наступит тот день, когда вы примите ситуацию и будете спокойно об этом говорить. Даже если сейчас вам очень плохо, вы находитесь в стадии отрицания, кажется, что мир рухнул и почва уходит из-под ног. Помните, наступит день, когда вы с лёгкостью сможете произносить диагноз ребёнка и поймёте, что вы его приняли.
🔜Родителям важно найти источник информационной поддержки. Фонды, блоги, СМИ, видеоролики, группы в мессенджерах – всё, что будет давать вам информацию о диагнозе малыша и убирать страхи. Вы будете понимать, как действовать в той или иной ситуации.
🔜Советую обрасти единомышленниками. Не только для получения информации, но и для поддержки. Одному идти с какой-то проблемой тяжело. А вместе, когда вам есть, на кого опереться, гораздо проще. Это не обязательно могут быть родственники. В моём случае такой поддержкой стал чат с мамами и это колоссальная поддержка.
🔜 Ещё советую сместить угол своего восприятия. Не видеть проблему, которая над вами нависла, как такую, которая изменит жизнь в худшую сторону. Важно понять, что вы взрослый человек и сами управляете своей жизнью. И рождение ребёнка с особыми потребностями — это просто задача со звёздочкой. Её нужно решать, как любые другие задачи. Да, нужно применять дополнительные знания и ресурсы. Возможно, менять окружение.
🔜Придётся выйти из зоны комфорта и немного расти над собой. Но вы находитесь над этими задачами, а не они над вами висят. Тогда будет проще решать трудности, а что-то вообще перестанет быть актуальным.
🔜Ещё советую заниматься саморазвитием. Читать литературу, слушать интересных и умных людей, подключать в ситуацию самоиронию, позитивное мышление и чувство юмора. Расти над собой не только в плане ознакомления с диагнозом, но и в целом.
Я мечтаю, чтобы моё интервью помогло хотя бы ещё одной маме, которой сейчас трудно, чтобы она знала, что она не одна».
*текст создан на основе материалов издания «Кузбасский портал для людей с ограниченными возможностями и членов их семей — «Лабиринт42». 
