На развитие сепсиса у человека могут влиять гены К такому выводу пришли сотрудники кафедры генетики и клеточной биологии Биологического института ТГУ. Они занимажтся проектом, в котором выявляют связь между генетическими вариациями и тяжелыми болезнями. «Главным результатом нашего проекта является то, что гены ARG 1, OLAH, TMTC1 выявлены как потенциальные транскриптомные маркеры сепсиса», — рассказал сотрудник БИ ТГУ Кирилл Кириленко. Сепсис — может угрожать жизни человека, но предсказать его крайне сложно. Общее заражение организма инфекцией, разносимое кровотоком, может развиваться у любого человека. Повышенному риску подвергаются пожилые, маленькие дети и беременные женщины. Однако бывает такое, когда при прочих равных условиях у одного пациента сепсис развивается, а у другого — нет. «Данная находка важна тем, что позволяет прогнозировать развитие сепсиса, то есть выявлять пациентов с высоким риском, — поясняет Кириленко. — Для этого не нужно секвенировать весь геном, достаточно с помощью метода ПЦР в реальном времени оценить экспрессию конкретного гена, то есть насколько активно с этого гена синтезируется белок. Понимание того, есть ли у пациента риск развития сепсиса, позволит врачам выбирать правильную тактику лечения и предусмотреть в ней профилактические меры». На фото: Кирилл Кириленко. Источник: пресс-служба ТГУ