پژوهشگاه رویان
#مقاله_علمی
Канал
985
подписчиков
396
фото
30
видео
451
ссылка
اخبار علمی پژوهشگاه رویان
فاصله زمانی بین شروع علائم و تشخیص مولتیپل اسکلروزیس و عوامل مؤثر بر آن: مطالعه ای مبتنی بر داده های ثبت شده ملی
مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یکی از بیماری های سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) است که بر اثر تحلیل پوشش میلین اعصاب روی می دهد و با روش های بالینی، رادیوگرافی و آزمایشگاهی تشخیص داده می شود. دستورالعمل های مدونی برای تشخیص ابتلا و میزان پیشرفت ام اس وجود دارد. دوره اولیه بیماری به صورت عود کننده- فروکش کننده یا پیشرونده اولیه بروز می کند. ام اس عود کننده- فروکش کننده در جوانان و زنان شایع تر است و بیش از 80 درصد مبتلایان را تحت تأثیر قرار داده، با اختلال حاد یا تحت حاد عملکرد سیستم عصبی که به صورت خود به خودی برطرف می شود، بروز می کند. ام اس پیشرونده اولیه به صورت یک اختلال عصبی که به آهستگی با مرور زمان پیشرفت می کند بروز کرده، 10 تا 15 درصد از مبتلایان را تحت تأثیر قرار می دهد. تأخیر در تشخیص بیماری می تواند گزینه های درمانی موجود را تحت تأثیر قرار داده، فرصت مداخله زود هنگام را کاهش دهد. نشان داده شده است که درمان زودهنگام می تواند خطر ناتوانی را کاهش دهد؛ در حالی که تأخیر در تشخیص ممکن است شدت پیشرفت بیماری را بیشتر کند. با هدف مشخص کردن بازه زمانی... ادامه مطلب را در لینک زیر مشاهده کنید:
B2n.ir/g82358
Join us: 🆔 @royan_pr
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یکی از بیماری های سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) است که بر اثر تحلیل پوشش میلین اعصاب روی می دهد و با روش های بالینی، رادیوگرافی و آزمایشگاهی تشخیص داده می شود. دستورالعمل های مدونی برای تشخیص ابتلا و میزان پیشرفت ام اس وجود دارد. دوره اولیه بیماری به صورت عود کننده- فروکش کننده یا پیشرونده اولیه بروز می کند. ام اس عود کننده- فروکش کننده در جوانان و زنان شایع تر است و بیش از 80 درصد مبتلایان را تحت تأثیر قرار داده، با اختلال حاد یا تحت حاد عملکرد سیستم عصبی که به صورت خود به خودی برطرف می شود، بروز می کند. ام اس پیشرونده اولیه به صورت یک اختلال عصبی که به آهستگی با مرور زمان پیشرفت می کند بروز کرده، 10 تا 15 درصد از مبتلایان را تحت تأثیر قرار می دهد. تأخیر در تشخیص بیماری می تواند گزینه های درمانی موجود را تحت تأثیر قرار داده، فرصت مداخله زود هنگام را کاهش دهد. نشان داده شده است که درمان زودهنگام می تواند خطر ناتوانی را کاهش دهد؛ در حالی که تأخیر در تشخیص ممکن است شدت پیشرفت بیماری را بیشتر کند. با هدف مشخص کردن بازه زمانی... ادامه مطلب را در لینک زیر مشاهده کنید:
B2n.ir/g82358
Join us: 🆔 @royan_pr
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
پژوهشگاه رویان
فاصله زمانی بین شروع علائم و تشخیص مولتیپل اسکلروزیس و عوامل مؤثر بر آن: مطالعه ای مبتنی بر داده های ثبت شده ملی
مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یکی از بیماری های سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) است که بر اثر تحلیل پوشش میلین اعصاب روی می دهد و با روش های بالینی، رادیوگرافی و آزمایشگاهی تشخیص داده می شود.
ظرفیت سنجی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی برای سلول درمانی فیبروز صفاقی: یک مطالعه پایه
بیماری مزمن کلیه (chronic kidney disease) یک نارسایی آرام، پیش رونده و غیرقابل برگشت در کلیه است که حدود هفتصد میلیون نفر در جهان به آن مبتلا هستند. پیشرفت این بیماری می‌تواند تا تخریب کامل کلیه و نیازمند شدن فرد مبتلا به پیوند کلیه یا دیالیز روزانه ادامه پیدا کند. اگر دیالیز دیگر قادر به تصفیه مایعات و محلول‌ها به میزان مورد نیاز برای بیمار نباشد، شرایطی با عنوان ناکارآمدی اولترا فیلتراسیون اتفاق می‌افتد که منجر به بی‌فایده شدن دیالیز برای بیماران می‌گردد. فیبروز صفاقی مهمترین علت از دست دادن ظرفیت دیالیز است که معمولاً به دلیل التهاب و فیبروتیک شدن صفاق روی می‌دهد. این شرایط برای حدود ۲۰ درصد از بیماران با سابقه دیالیز طولانی اتفاق می‌افتد. با پیشرفت پزشکی بازساختی (پزشکی ترمیمی) در چند دهه اخیر تلاش‌هایی برای سلول درمانی فیبروز صفاقی صورت گرفته است. دکتر امین احمدی، دکتر سودابه اعلاتاب، دکتر رضا مقدسعلی، دکتر ایرج نجفی، دکتر سروش شکرچیان از پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه ماستریخ هلند... ادامه مطلب را در لینک زیر مشاهده فرمائید:
B2n.ir/a18801
Join us: 🆔 @royan_pr
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
بیماری مزمن کلیه (chronic kidney disease) یک نارسایی آرام، پیش رونده و غیرقابل برگشت در کلیه است که حدود هفتصد میلیون نفر در جهان به آن مبتلا هستند. پیشرفت این بیماری می‌تواند تا تخریب کامل کلیه و نیازمند شدن فرد مبتلا به پیوند کلیه یا دیالیز روزانه ادامه پیدا کند. اگر دیالیز دیگر قادر به تصفیه مایعات و محلول‌ها به میزان مورد نیاز برای بیمار نباشد، شرایطی با عنوان ناکارآمدی اولترا فیلتراسیون اتفاق می‌افتد که منجر به بی‌فایده شدن دیالیز برای بیماران می‌گردد. فیبروز صفاقی مهمترین علت از دست دادن ظرفیت دیالیز است که معمولاً به دلیل التهاب و فیبروتیک شدن صفاق روی می‌دهد. این شرایط برای حدود ۲۰ درصد از بیماران با سابقه دیالیز طولانی اتفاق می‌افتد. با پیشرفت پزشکی بازساختی (پزشکی ترمیمی) در چند دهه اخیر تلاش‌هایی برای سلول درمانی فیبروز صفاقی صورت گرفته است. دکتر امین احمدی، دکتر سودابه اعلاتاب، دکتر رضا مقدسعلی، دکتر ایرج نجفی، دکتر سروش شکرچیان از پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه ماستریخ هلند... ادامه مطلب را در لینک زیر مشاهده فرمائید:
B2n.ir/a18801
Join us: 🆔 @royan_pr
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
پژوهشگاه رویان
ظرفیت سنجی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی برای سلول درمانی فیبروز صفاقی: یک مطالعه پایه
بیماری مزمن کلیه (Chronic kidney disease) یک نارسایی آرام، پیش رونده و غیرقابل برگشت در کلیه است که حدود هفتصد میلیون نفر در جهان به آن مبتلا هستند.
ساخت یک مدل زیستی و ریاضی برای پیش بینی اثرات درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی بر بیماران مبتلا به لوپوس
لوپوس اریتماتوز سیستمیک که با عنوان عمومی لوپوس شناخته می شود یک اختلال پیچیده دستگاه ایمنی است که طی آن دستگاه ایمنی آنتی ژن های خود فرد را مورد حمله قرار می دهد. آنتی بادی های ساخته شده علیه آنتی ژن های خود فرد، به وسیله جریان خون در سراسر بدن پخش شده، اندام های مختلف را تحت تأثیر قرار داده و باعث التهاب در چندین ارگان می شوند. علاوه بر پیچیدگی، طبیعت ناهمگون این بیماری پیش بینی اثرات روش های درمانی بر پیشرفت بیماری را دشوار می کند. در چنین شرایطی روش های مدرن، مانند پزشکی مبتنی بر فرد و مدل سازی ریاضی، می تواند به یافتن درمان های مؤثرتر کمک شایان توجهی کند. یکی از روش های درمانی جدید برای بیماری لوپوس استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی است، اما پیش بینی چگونگی اثر بخشی آن در مراحل مختلف بیماری دشوار است. دکتر علی یزدانی، دکتر فریبا بهرامی، دکتر آرش پورغلامی نژاد و دکتر رضا مقدسعلی از دانشگاه تهران، دانشگاه علوم پزشکی رشت و پژوهشگاه رویان، طی پژوهشی، مدلی برای بیماری لوپوس پیشنهاد کردند که پیشرفت فعالیت های خود ایمنی را در مراحل مختلف این بیماری توضیح می دهد. این مدل به نحوی طراحی شده است که ... برای مشاهده کامل چکیده رسانه ای، روی لینک زیر کلیک کنید:
B2n.ir/h06761
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
لوپوس اریتماتوز سیستمیک که با عنوان عمومی لوپوس شناخته می شود یک اختلال پیچیده دستگاه ایمنی است که طی آن دستگاه ایمنی آنتی ژن های خود فرد را مورد حمله قرار می دهد. آنتی بادی های ساخته شده علیه آنتی ژن های خود فرد، به وسیله جریان خون در سراسر بدن پخش شده، اندام های مختلف را تحت تأثیر قرار داده و باعث التهاب در چندین ارگان می شوند. علاوه بر پیچیدگی، طبیعت ناهمگون این بیماری پیش بینی اثرات روش های درمانی بر پیشرفت بیماری را دشوار می کند. در چنین شرایطی روش های مدرن، مانند پزشکی مبتنی بر فرد و مدل سازی ریاضی، می تواند به یافتن درمان های مؤثرتر کمک شایان توجهی کند. یکی از روش های درمانی جدید برای بیماری لوپوس استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی است، اما پیش بینی چگونگی اثر بخشی آن در مراحل مختلف بیماری دشوار است. دکتر علی یزدانی، دکتر فریبا بهرامی، دکتر آرش پورغلامی نژاد و دکتر رضا مقدسعلی از دانشگاه تهران، دانشگاه علوم پزشکی رشت و پژوهشگاه رویان، طی پژوهشی، مدلی برای بیماری لوپوس پیشنهاد کردند که پیشرفت فعالیت های خود ایمنی را در مراحل مختلف این بیماری توضیح می دهد. این مدل به نحوی طراحی شده است که ... برای مشاهده کامل چکیده رسانه ای، روی لینک زیر کلیک کنید:
B2n.ir/h06761
#چکیده_رسانه_ای #مقاله_علمی
پژوهشگاه رویان
ساخت یک مدل زیستی و ریاضی برای پیش بینی اثرات درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی بر بیماران مبتلا به لوپوس
لوپوس اریتماتوز سیستمیک که با عنوان عمومی لوپوس شناخته می شود یک اختلال پیچیده دستگاه ایمنی است که طی آن دستگاه ایمنی آنتی ژن های خود فرد را مورد حمله قرار می دهد.
مروری بر شباهت بیان ژن های KLF2، MSX1 و SOX9 در انسان و گورخر ماهی
در پژوهش‌های اخیر تمرکز بر گورخرماهی، به عنوان یک مدل آزمایشگاهی مناسب برای مطالعه عملکرد ژن‌های مهره داران به شکل قابل توجهی افزایش یافته است. با هدف ارزیابی شباهت میان سه ژن کلیدی در انسان و گورخر ماهی، ریحانه بلالی، زینب جاربان و صدف ریحانی از پژوهشگاه رویان و دانشگاه علم و فرهنگ طی مقاله‌ای مروری به مقایسه سه ژن KLF2، MSX1 و SOX9 در دو گونه مذکور پرداختند. این مقاله مروری که در مجله بین المللی Health Biotechnology and Biopharma به چاپ رسیده است، شرح می‌دهد که ژن KLF2 در قلب و سیستم ایمنی انسان و گورخر ماهی ایفای نقش می‌کند. در گورخر ماهی این ژن در ایمنی‌زایی و رگ‌زایی مؤثر است. در انسان ژن مذکور بیان ترومبومودولین و سنتز نیتریک اکساید در سلول‌های اندوتلیال را افزایش داده منجر به رگ‌زایی و تعدیل حجم عروق می‌شود. ژن MSX در انسان و گورخرماهی در تکوین صفحه اتموئید دخیل است و در سه تیغ عصبی و اکتودرم پیش پلاکودال بیان می‌شود. طبق توضیحات مقاله مروری مذکور، اعضای خانواده ژن SOX در جنین‌زایی و تعیین جنسیت انسان و گورخر ماهی نقش مهمی ایفا می‌کنند. این مقاله مروری چنین نتیجه می‌گیرد که درک ارتباط میان ژن‌های انسان و گورخر ماهی در مدل‌سازی مؤثر بیماری‌های ژنتیکی انسان مهم و تأثیر گذار خواهد بود.
#مقاله_علمی #گورخر_ماهی
Join us: 🆔 @royan_pr
در پژوهش‌های اخیر تمرکز بر گورخرماهی، به عنوان یک مدل آزمایشگاهی مناسب برای مطالعه عملکرد ژن‌های مهره داران به شکل قابل توجهی افزایش یافته است. با هدف ارزیابی شباهت میان سه ژن کلیدی در انسان و گورخر ماهی، ریحانه بلالی، زینب جاربان و صدف ریحانی از پژوهشگاه رویان و دانشگاه علم و فرهنگ طی مقاله‌ای مروری به مقایسه سه ژن KLF2، MSX1 و SOX9 در دو گونه مذکور پرداختند. این مقاله مروری که در مجله بین المللی Health Biotechnology and Biopharma به چاپ رسیده است، شرح می‌دهد که ژن KLF2 در قلب و سیستم ایمنی انسان و گورخر ماهی ایفای نقش می‌کند. در گورخر ماهی این ژن در ایمنی‌زایی و رگ‌زایی مؤثر است. در انسان ژن مذکور بیان ترومبومودولین و سنتز نیتریک اکساید در سلول‌های اندوتلیال را افزایش داده منجر به رگ‌زایی و تعدیل حجم عروق می‌شود. ژن MSX در انسان و گورخرماهی در تکوین صفحه اتموئید دخیل است و در سه تیغ عصبی و اکتودرم پیش پلاکودال بیان می‌شود. طبق توضیحات مقاله مروری مذکور، اعضای خانواده ژن SOX در جنین‌زایی و تعیین جنسیت انسان و گورخر ماهی نقش مهمی ایفا می‌کنند. این مقاله مروری چنین نتیجه می‌گیرد که درک ارتباط میان ژن‌های انسان و گورخر ماهی در مدل‌سازی مؤثر بیماری‌های ژنتیکی انسان مهم و تأثیر گذار خواهد بود.
#مقاله_علمی #گورخر_ماهی
Join us: 🆔 @royan_pr
ناباروری میزان فیبروآدنوم پستان را افزایش نمی دهد
فیبروآدنوم (FA) شایع‌ترین توده نئوپلاستیک پستان در زنان یائسه است و حدود ۱۲ درصد از توده‌های سینه را در این زنان تشکیل می‌دهد. شکل ساده FA نمی تواند خطر بدخیمی را در آینده افزایش دهد، اما در صورت تغییرات تکثیری یا سابقه خانوادگی قابل توجه سرطان پستان، خطر سرطان بعدی کمی افزایش می‌یابد. اگرچه علت اصلی آن ناشناخته است، رفتار وابسته به هورمون این تومور نشان می‌دهد که مسیرهای ناشناخته غدد درون ریز می‌تواند محتمل‌ترین علت این ضایعات خوش خیم باشد. از سوی دیگر، مشخص شده است که بیشتر علل مرتبط با ناباروری مربوط به شرایط مهم پزشکی است که به طور قابل توجهی با اختلالات هورمونی مانند ناباروری بدون تخمک‌گذاری مرتبط است. همچنین، اکثر درمان‌های ناباروری نیاز به دستکاری‌های هورمونی گسترده دارند. این واقعیت پایه بسیاری از مطالعاتی است که ارتباط سرطان سینه و ناباروری یا فناوری کمک باروری را بررسی می‌کنند. به علاوه مشاهده شده است که تعداد زنان ناباروری که به دلیل FA پستان قبل از برنامه ریزی برای بارداری به مشاوره مراجعه کردند بسیار بیشتر از زنان بدون ناباروری است. البته این می‌تواند به دلیل نرخ بالاتر ارزیابی پستان قبل از بارداری در ناباروری باشد. در مطالعه‌ای که در این زمینه در بیمارستان آرش با همکاری پژوهشگاه رویان انجام گرفت، برای اولین بار ارتباط FA و ناباروری مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه ۱۵۵ خانم نابارور و ۱۶۷ خانم بارور مورد ارزیابی قرار گرفتند و نتایج نشان داد...
B2n.ir/e73037
#science
🆔 @royan_pr
#مقاله_علمی #ناباروری
فیبروآدنوم (FA) شایع‌ترین توده نئوپلاستیک پستان در زنان یائسه است و حدود ۱۲ درصد از توده‌های سینه را در این زنان تشکیل می‌دهد. شکل ساده FA نمی تواند خطر بدخیمی را در آینده افزایش دهد، اما در صورت تغییرات تکثیری یا سابقه خانوادگی قابل توجه سرطان پستان، خطر سرطان بعدی کمی افزایش می‌یابد. اگرچه علت اصلی آن ناشناخته است، رفتار وابسته به هورمون این تومور نشان می‌دهد که مسیرهای ناشناخته غدد درون ریز می‌تواند محتمل‌ترین علت این ضایعات خوش خیم باشد. از سوی دیگر، مشخص شده است که بیشتر علل مرتبط با ناباروری مربوط به شرایط مهم پزشکی است که به طور قابل توجهی با اختلالات هورمونی مانند ناباروری بدون تخمک‌گذاری مرتبط است. همچنین، اکثر درمان‌های ناباروری نیاز به دستکاری‌های هورمونی گسترده دارند. این واقعیت پایه بسیاری از مطالعاتی است که ارتباط سرطان سینه و ناباروری یا فناوری کمک باروری را بررسی می‌کنند. به علاوه مشاهده شده است که تعداد زنان ناباروری که به دلیل FA پستان قبل از برنامه ریزی برای بارداری به مشاوره مراجعه کردند بسیار بیشتر از زنان بدون ناباروری است. البته این می‌تواند به دلیل نرخ بالاتر ارزیابی پستان قبل از بارداری در ناباروری باشد. در مطالعه‌ای که در این زمینه در بیمارستان آرش با همکاری پژوهشگاه رویان انجام گرفت، برای اولین بار ارتباط FA و ناباروری مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه ۱۵۵ خانم نابارور و ۱۶۷ خانم بارور مورد ارزیابی قرار گرفتند و نتایج نشان داد...
B2n.ir/e73037
#science
🆔 @royan_pr
#مقاله_علمی #ناباروری
تجربیات مادران دریافتکننده جنین اهدایی به عنوان روشی برای درمان ناباروری
اثربخشی روش‌های کمک باروری یا فناوری‌های مورد استفاده برای درمان زوج‌های نابارور تأیید شده است. یکی از روش‌های درمان ناباروری دریافت جنین اهدایی است. با این حال، آگاهی کافی از تجربیات مادرانی که جنین اهدایی دریافت نموده‌اند، وجود ندارد. در مطالعه‌ای که توسط دکتر باقری لنکرانی و همکاران در پژوهشگاه رویان و دانشگاه شهید بهشتی انجام گرفته است تجربیات مادران دریافتکننده جنین اهدایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه در سال ۱۴۰۲ در مجله ایرانی پرستاری و مامایی به چاپ رسیده است نشان داد مادرانی که جنین اهدایی دریافت می‌کنند، اگرچه عمدتاً به نتایج قابل‌قبولی دست می‌یابند، اما در طول فرآیند مادر شدن، چالش‌ها و تهدیدات زیادی را در هویت شخصی و خانوادگی خود تجربه کردند که نیازمند مداخلات عمیق، کل‌نگر و هدفمند است. این مادران در چارچوب محدودیت‌های اجتماعی-فرهنگی، فشار روانی و احساس ناامنی در هویت شخصی و خانوادگی خود را تجربه می‌کنند. بنابراین، برنامه‌ریزی، توسعه و اجرای دستورالعمل‌های مبتنی بر شواهد عملی در زمینه‌های ART، مشاوره، حمایت از مراجعین نابارور و استفاده از نظرات متخصص می‌تواند به عنوان استراتژی‌های مؤثر در ارائه مراقبت بهتر عمل کند.
#مقاله_علمی #جنین_اهدایی
B2n.ir/u95338
🆔 @royan_pr
اثربخشی روش‌های کمک باروری یا فناوری‌های مورد استفاده برای درمان زوج‌های نابارور تأیید شده است. یکی از روش‌های درمان ناباروری دریافت جنین اهدایی است. با این حال، آگاهی کافی از تجربیات مادرانی که جنین اهدایی دریافت نموده‌اند، وجود ندارد. در مطالعه‌ای که توسط دکتر باقری لنکرانی و همکاران در پژوهشگاه رویان و دانشگاه شهید بهشتی انجام گرفته است تجربیات مادران دریافتکننده جنین اهدایی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه در سال ۱۴۰۲ در مجله ایرانی پرستاری و مامایی به چاپ رسیده است نشان داد مادرانی که جنین اهدایی دریافت می‌کنند، اگرچه عمدتاً به نتایج قابل‌قبولی دست می‌یابند، اما در طول فرآیند مادر شدن، چالش‌ها و تهدیدات زیادی را در هویت شخصی و خانوادگی خود تجربه کردند که نیازمند مداخلات عمیق، کل‌نگر و هدفمند است. این مادران در چارچوب محدودیت‌های اجتماعی-فرهنگی، فشار روانی و احساس ناامنی در هویت شخصی و خانوادگی خود را تجربه می‌کنند. بنابراین، برنامه‌ریزی، توسعه و اجرای دستورالعمل‌های مبتنی بر شواهد عملی در زمینه‌های ART، مشاوره، حمایت از مراجعین نابارور و استفاده از نظرات متخصص می‌تواند به عنوان استراتژی‌های مؤثر در ارائه مراقبت بهتر عمل کند.
#مقاله_علمی #جنین_اهدایی
B2n.ir/u95338
🆔 @royan_pr
دوکتاکسل بیان ژن های اتوفاژی را در تخمک های منجمد شده حیوان مدل آزمایشگاهی کاهش می دهد
اتوفاژی (خویش خواری) یک رویکرد محافظه‌کارانه برای بقای سلول و پاسخ اصلی سلول‌ها به شرایط استرس است که با بازیافت پروتئین‌های کهنه و ارگانل‌های آسیب دیده نقش مهمی در حفظ هموستازی (یا هم ایستایی به معنی حفظ پایداریِ محیط داخلی سلول و ثابت نگه داشتن شرایط فیزیکی و شیمیایی آن است) سلول ایفا می‌کند. یکی از مواد مهمی که برای انجماد تخمک استفاده می‌شود دوکتاکسل (docetaxel) است. با هدف بررسی اثر دوستاکسل بر بقا، لقاح، و بیان ژن‌های مرتبط با اتوفاژی در تخمک‌های منجمد شده، دکتر حامد دانش پژوه، دکتر مهدی دیانت پور، دکتر یاسر تهمتنی و همکارانشان در دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی شیراز و پژوهشگاه رویان طی پژوهشی که در دانشگاه علوم پزشکی شیراز صورت گرفت اووسیت‌ها را به صورت اتفاقی انتخاب و به پنج گروه تقسیم کردند؛ گروه کنترل (شامل ۱۳۳ تخمک)، گروه...
#مقاله_علمی #دوکتاکسل
B2n.ir/j31840
🆔 @royan_pr
اتوفاژی (خویش خواری) یک رویکرد محافظه‌کارانه برای بقای سلول و پاسخ اصلی سلول‌ها به شرایط استرس است که با بازیافت پروتئین‌های کهنه و ارگانل‌های آسیب دیده نقش مهمی در حفظ هموستازی (یا هم ایستایی به معنی حفظ پایداریِ محیط داخلی سلول و ثابت نگه داشتن شرایط فیزیکی و شیمیایی آن است) سلول ایفا می‌کند. یکی از مواد مهمی که برای انجماد تخمک استفاده می‌شود دوکتاکسل (docetaxel) است. با هدف بررسی اثر دوستاکسل بر بقا، لقاح، و بیان ژن‌های مرتبط با اتوفاژی در تخمک‌های منجمد شده، دکتر حامد دانش پژوه، دکتر مهدی دیانت پور، دکتر یاسر تهمتنی و همکارانشان در دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی شیراز و پژوهشگاه رویان طی پژوهشی که در دانشگاه علوم پزشکی شیراز صورت گرفت اووسیت‌ها را به صورت اتفاقی انتخاب و به پنج گروه تقسیم کردند؛ گروه کنترل (شامل ۱۳۳ تخمک)، گروه...
#مقاله_علمی #دوکتاکسل
B2n.ir/j31840
🆔 @royan_pr