https://t.center/mspezial/17454 Ich fasse noch mal dieses mehr als fragwürdige Studiendesign in seinen Observationen zusammen: Tim-3 ist runtergefahren sowohl auf den CD4+, CD8+ als auch auf den NK während die CD56bright/CD56dim, CD56 + CD57+ FcεRIγ negative adaptive/Gedächtnis-NK-Zellen und CD57 und CD16 NK-Zellen keine Frequenzveränderungen erfuhren. Die NKG2A fahren runter während die NKG2C hochfahren. Das deutet also insgesamt - sofern man diesem mehr als fragwürdigem Design Beachtung schenkt - insgesamt, dass die CD8+ und CD4+-Subsets sich völlig aufreiben in einem höchst wahrscheinlich chronischem Entzündungszustand oder dauerhafter Spikeexposition. Dadurch versuchen die NKs also die Rolle einzunehmen, die eigentlich den CD8+ zukäme. Kann noch ne Zeit lang gut gehen... Hach ja. Meine Zahnradanalogie halt. Und Achsen-Stillstand bei Subsets, die dynamisch ein komplexes Netzwerk bilden, ist generell unter "Cheffe, Cheffe, alles kaputt, Ali nix schuld" (Werner) zu verbuchen.