آکادمی ژنتیک ایران

💥 قدیمی‌ترین درخت،با تاریخچه‌ی ژنتیکی شگفت‌انگیز در جنگل‌های یوتا!

⁉️ محققان به قدیمی‌ترین و بزرگ‌ترین درخت در جنگل‌های "Fishlak" یوتا پی بردند.

🌳 درخت "Pando" (نوعی صنوبر) ، با حدود ۴۷‌هزار ساقه،ناحیه‌ای به مساحت ۴۲/۶‌هکتار از جنگل‌های یوتا را پوشش داده است.
این درخت ۱۶ تا ۸۰‌هزار سال قدمت دارد.

🧬 یک تیم تحقیقاتی با جمع‌آوری نمونه‌های ریشه، پوست و برگ‌های درخت پاندو،DNA آن را استخراج کرده و با بررسی و مقایسه این درخت با سایر گونه‌های تقریبا نزدیک؛به ۴‌هزار واریانت خالص ژنتیکی از آن دست یافته و دریافتند که پاندو یک گیاه تریپلوئید (3n) بوده و امکان آمیزش با هیچ گیاهی را ندارد، بنابراین کلنی‌های یکسان متصل به خود ایجاد می‌کند.


🖇 به گفته این محققان،تحقیقات بعدی‌،تمرکز بر روی مکانیسم‌های سلولی دقیق درخت پاندو در ارتباط با حفظ تمامیت ژنوم آن خواهد بود.

✍🏻نویسنده:️ حدیث محمدی
📥منبع:
nature.com


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🎥 گزارش تصویری کارگاه عملی ۷۵ نفر از برگزیدگان دوره‌ی جامع مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی نوین

🧬 این دوره با نظارت جناب دکتر کسری اصفهانی به‌عنوان دبیر علمی، به‌صورت آنلاین از آذرماه ۱۴۰۲ تا شهریور ۱۴۰۳، در ۶۳ جلسه برگزار شد.

🔖 افراد برتر در آزمون دوره موفق شدند، فرصت شرکت در کارگاه عملی رایگان که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری برگزار شد را داشته باشند.

👩🏻‍🔬کارگاه عملی در تاریخ ۵ تا ۱۰ آبان ماه ۱۴۰۳ با سرفصل‌های کاربری برای فراگیران، برگزار شد.

📚 اتحاد زیست‌شناسان و آکادمی ژنتیک ایران سعی داشتند تا با برگزاری این دوره‌ی جامع، بخش قابل توجهی از مهارت‌های پایه‌ی دانشجویان را پوشش و ارتقا دهند.

اگر شرکت‌کننده‌ی این دوره بودید، نظرات خود را با ما به اشتراک بگذارید 🤩


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

➰حذف TMEM260 باعث بیماری Truncus Arteriosus می شود

🫀نقایص قلب conotruncal، ناهنجاری‌های مادرزادی شدید مجرای خروجی از جمله تنه شریانی (TA) و بطن راست دو خروجی (DORV) هستند. TA یک بیماری قلبی مادرزادی شدید (CHD) است که در آن مجرای خروجی شریانی اصلی قلب از هم جدا نمی شود.

💡محققان اخیراً TMEM260 را به عنوان یک علت اصلی TA در جمعیت ژاپنی که با شیوع سندرم حذف 22q11.2 قابل مقایسه است، گزارش کردند. که 12 تا 35 درصد TA را تشکیل می دهد. با این حال، هیچ دلیل اصلی دیگری برای TA شناسایی نشده است.

🧬این مطالعه نشان داد که واریانت‌های بیماری‌زای TMEM260 ممکن است شایع‌ترین علت TA در جمعیت ژاپنی باشد و می‌تواند طیف گسترده‌ای از فنوتیپ‌های مرتبط با CHD مرتبط با TMEM260، از جمله DORV را توضیح دهد، که سودمندی آزمایش ژنتیکی را در بیماران ژاپنی مبتلا به TA نشان می‌دهد.

✍🏻نگین قره خانی
📥منبع:
onlinelibrary.wiley


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

📣 فراخوان جذب ویراستار در آکادمی ژنتیک ایران


○ شرایط مورد نیاز برای پیوستن به تیم ما:

🟢 علاقه، مسئولیت‌پذیری و پیگیری بسیار زیاد

🟠 داشتن زمان کافی در ساعات مختلف روز (حداقل ۱ ساعت😊)

🟣 تسلط کافی به ویراستاری نگارشی و علمی

🔵 تسلط نسبی رو به بالا بر زبان انگلیسی و فارسی


✅در صورت داشتن رزومه و یا سوابق کاری مرتبط، لطفا با آیدی زیر در ارتباط باشید🙏

@Genetics_academy


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🔵 سمپوزیوم بین‌المللی کاربرد بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در علوم زیستی و علوم پزشکی در حال برگزاریست!

📥لینک مستقیم ورود به سمپوزیوم:

https://B2n.ir/z47554


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

ضد واکسن‌ها؛ عامل گسترش مجدد بیماری‌ها

‏تعداد مبتلایان جهانی ‎سرخک از سال ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۳، افزایش ۲۰ درصدی داشته است و تخمین زده می‌شود که در حال حاضر حداقل ۱۰ میلیون مبتلا داشته باشیم!

⁉️علت گسترش مجدد بیماری‌های ریشه‌کن شده چیست؟
➖ نزدن ‎واکسن!
➖ تبلیغات منفی افراد ضد علم
➖پیروی برخی افراد جامعه از افراد غیر متخصص

✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🧬 واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با حجم مغز، ADHD و پارکینسون را روشن می‌کنند.

🔎 ساختارهای زیر قشری مغز در اختلالات رشدی، روانی و عصبی نقش دارند. محققان مطالعات همبستگی گسترده ژنومی را در 74898 شرکت‌کننده اروپایی انجام دادند و 254 جایگاه مستقل مرتبط با این حجم‌های مغز را شناسایی کردند که تا 35 درصد از واریانس فنوتیپی را توضیح می‌دهد. 
آنها بیان ژن را در انواع سلول‌های عصبی خاص در نقاط زمانی تمایز مشاهده کردند؛ از جمله ژن‌های دخیل در سیگنال دهی درون سلولی و فرآیندهای مرتبط با پیری مغز.

🧠 نمرات Polygenic برای حجم مغز توانایی پیش بینی را در افراد با اجداد مختلف نشان داد. آنها اثرات ژنتیکی علتی حجم مغز را با بیماری پارکینسون و اختلال کمبود توجه/بیش فعالی مشاهده کردند.

💡یافته‌ها الگوهای بیان ژن خاصی را در رشد مغز و انواع ژنتیکی در اختلالات عصبی روانپزشکی همراه دارند، که می‌تواند به یک بستر مغز و منطقه عمل برای ژن‌های خطر دخیل در بیماری‌های مغز اشاره کند.

📝مترجم: نگین قره خانی
🖋ویراستار: سما سلطانی
🌐منبع: nature


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🕳 کشف حالت سوم بین مرگ و زندگی

📜 حالت سوم، پس از مرگ موجود زنده اتفاق می‌افتد که در آن برخی از سلول‌ها و بافت‌ها توانایی‌هایی به دست می‌آورند که قبلاً هرگز نداشتند. این کشف می‌تواند تعریف مرگ قانونی را به چالش بکشد.

🪦 پس از مرگ، در صورت وجود عواملی مانند مواد بیوالکتریک، سوخت لازم برای متابولیسم، سن و عوامل محیطی لازم، برخی سلول‌ها دوباره زنده می‌شوند و قابلیت تبدیل شدن به ارگانیسم‌های چندسلولی جدید با عملکرد‌های جدید را پیدا می‌کنند.

🫁 برای مثال در حالت سوم، سلول‌های پوستی تبدیل به (xenobots) شده و از ساختار مویی برای حرکت خود استفاده می‌کنند. شش‌ها پس از مرگ تبدیل به (antrobots) می‌شوند که درکنار هم جمع شده و سلول‌های عصبی را احیا می‌کنند.

⁉️ چگونگی زنده شدن سلول‌ها پس از مرگ برای دانشمندان یک سوال است؛ آن‌ها احتمال می‌دهند ممکن است سلول‌ها از طریق سیگنال‌های الکتریکی باهم ارتباط برقرار کنند تا عملکردهای خاصی را شکل دهند.

✍🏻 مترجم: سما سلطانی
📥 منبع:
earth.com


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

#معرفی_کتاب

📚 چرا به علم اعتماد کنیم؟
✍🏻 نِیومی اورِسکیز


🤔 چگونه معرفت علمی (و خودمان) را از شر کسانی حفظ کنیم که علم، منافعشان را تهدید می‌کند؟

📉 در عصر اخبار جعلی و حقایق شبه علمی و در دوره‌ای که ایدئولوژی و نظرات شخصی غیرعلمی روی دست شواهد تجربی و روش علمی بلند شده است، علم چه جوابی دارد؟

🔬 چرا، چگونه و در چه زمانی می‌توان یا نمی‌توان به علم اعتماد کرد؟
چگونه به حقیقت دست می‌یابیم؟

📙 نیومی اورسکیز در این کتاب بسیار مهم دفاعی جسورانه و قاطع از علم می‌کند و روشن می‌سازد که چرا ماهیت اجتماعی معرفت علمی بزرگ‌ترین نقطهٔ قوت آن است و نیز مهم‌ترین دلیلی که می‌توانیم به علم اعتماد کنیم.

📌 وقتی پای انسان در میان است هیچ‌ چیزی بی‌نقص نیست اما نویسنده از موارد به خطا رفتن دانشمندان، درس‌های بسیاری اقتباس می‌کند.

🪧 به‌مناسبت روز کتاب و کتاب‌خوانی

✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

✨ آیا می‌دانستید که هر ۸ ثانیه، یک نفر در جهان به دیابت مبتلا می‌شود؟ ✨

● ۱۴ نوامبر، روز جهانی دیابت است که به یاد میلیون‌ها نفر مبتلا به این بیماری برگزار می‌شود. این روز فرصتی است تا صدای افرادی که با دیابت زندگی می‌کنند، شنیده شود و آگاهی عمومی درباره این بیماری افزایش یابد.

📢 شعار امسال دیابت: "آموزش برای آینده" بر اهمیت یادگیری و دسترسی به اطلاعات صحیح تأکید دارد.

🥗 بیایید با هم تلاش کنیم تا با تغییر سبک زندگی، انتخاب‌های غذایی سالم و فعالیت بدنی منظم، از بروز دیابت نوع ۲ پیشگیری کنیم. هر قدمی که برمی‌داریم می‌تواند تأثیر عمیقی بر زندگی خودمان و دیگران بگذارد.

✍🏻 نویسنده: زهرا روتیوند غیاثوند



✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

📣 سمپوزیوم بین‌المللی کاربرد بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در علوم زیستی و علوم پزشکی


سخنران اول: جناب آقای دکتر کاوه کاووسی

موضوع سخنرانی: مقدمه‌ای بر بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی
تعریف و کلیاتی در مورد بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی


🗓تاریخ برگزاری: ۲۶ آبان ماه
🕔 ساعت: ۱۷ الی ۲۲


┏━━━━━━
     🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━

👩🏻‍🦯 درمان نابینایی با استفاده از تحلیل‌های هوش مصنوعی


👩🏻‍💻 یک زن نابینای پرتقالی، بینایی خود را با استفاده از هوش مصنوعی به دست آورد. این زن آستیگماتیسم شدید داشت و بدون عینک قادر به دیدن نبود.

👁 او به دلیل آستیگماتیسم نمی‌توانست از لنز تماسی استفاده کند. در این روش، هوش مصنوعی چشمان او را آنالیز کرد سپس بر روی یک ماکت دیجیتال، چشم بیمار را ساخت و تأثیر ۲۰۰ لیزر را آزمایش کرد تا روش مناسب درمان بیمار را بیابد. در نهایت روش درمان مخصوص او را به جراح ارجاع داد.

✍🏻 مترجم: سما سلطانی
📥 منبع:
telegraph.co.uk



✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

ژن‌های مرتبط با از دست دادن سلول‌های مغز در ALS🧠

🧬این بیماری یک اختلال عصبی پیشرونده است که در آن نوروگلیاها (سلول‌های پشتیبان) به نورون‌های حرکتی، سلول‌های عصبی در مغز و نخاع که عضلات را کنترل می‌کنند حمله می‌کند و منجر به ضعف عضلانی، فلج و در نهایت مرگ می‌شود. اکثر موارد پراکنده است و در افرادی که سابقه خانوادگی یا عوامل خطر واضح ندارند رخ می‌دهد.

💉در افراد مبتلا به ALS، بیان نشان‌گر THY1 با اختلالاتی در سایر نورون‌ها مانع از توانایی آن‌ها در ساخت، انتقال و تجزیه پروتئین‌ها می‌شود. این تغییرات ممکن است به تجمع سمی پروتئین TDP-43 مرتبط باشد.‌ سطوح بالاتر این ژن‌ها از جمله SOD1، KIF5A و CHCHD10 که از شایع‌ترین ژن‌های مرتبط با ALS/FTD هستند، در یک نوع سلول متمایز می‌تواند باعث ایجاد یک واکنش زنجیره‌ای مضر شود که منجر به از دست دادن گسترده نورون می‌شود.

🔬این نتایج درک ما را از اینکه چرا برخی از نورون‌ها نسبت به ALS حساس‌تر هستند و اهداف درمانی جدید بالقوه را شناسایی می‌کنند، افزایش می‌دهد.

✍🏻مترجم: سلوا هاشمی
📇 ویراستار: سما سلطانی
📥منبع: NIH


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

🟣 اهمیت بیوانفورماتیک در توانایی آن برای تبدیل داده‌های بیولوژیکی خام به دانش عملی نهفته است.

🔵 این نقش حیاتی، در پیشبرد درک ما از سلامت و بیماری دارد و محققان را قادر می‌سازد تا همبستگی‌های بین تغییرات ژنتیکی و بیماری‌ها را شناسایی کنند، ساختارهای پروتئینی را از توالی‌های اسیدهای آمینه پیش‌بینی کنند و درمان‌های هدف‌مند را توسعه دهند.

🤔کلیک کنید و بهمون بگید که به نظر شما کدام بخش از بیوانفورماتیک نقش پررنگ‌تری را در آینده تشخیص و درمان بیماری‌ها ایفا خواهد کرد؟



✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦

📊 بیوانفورماتیک را می‌توان بخش جدایی‌ناپذیر علم زیست‌شناسی و پزشکی دانست و تقریبا می‌توان گفت که در کلیه حوزه‌ها و گرایش‌های آن کاربرد دارد.

✅ هر زیست‌شناس، در هر مقطع و فعالیت علمی-پژوهشی، از ساده‌ترین مباحث مانند آنالیز آماری پژوهش‌ها گرفته تا مباحث پیچیده‌تر مانند تجزیه‌وتحلیل ژنوم و طراحی دارو، نیازمند این علم میان‌رشته‌ای است.


💯 مجموعه اتحاد زیست‌شناسان، با همکاری جمع کثیری از برجسته ترین اساتید این حوزه، در طرحی مدون و جامع و طی سه تا چهار دوره و حدود ۴۰۰ ساعت آموزش، قصد دارد، در یک سال آینده، از مقدماتی‌ترین مفاهیم تا پیچیده‌ترین مباحث این حوزه را آموزش دهد.


🔸در این پست، علاوه‌بر معرفی علم بیوانفورماتیک، یک خبر خوب برای افرادی که علاقه‌مند به یادگیری این علم کاربردی هستند نیز داریم.

برای اطلاع بیشتر، این پست را مشاهده کنید😍

┏━━━━━━
     🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━

🔆پیری سالم: مهار ACLY و کاهش بیان ژن‌های مرتبط با التهاب در سلول‌های پیر...!

👵🏼محققان کشف کرده‌اند که آنزیم ATP-سیترات لیاز (ACLY) نقش مهمی در هدایت فرآیند التهابی مرتبط با پیری دارد که به عنوان فنوتیپ ترشحی مرتبط با پیری (SASP) شناخته می‌شود.

💡این مطالعه نشان می‌دهد که مسدود کردن ACLY می‌تواند بیان ژن‌های مرتبط با التهاب را در سلول‌های پیر کاهش دهد و راه را برای درمان‌های بالقوه برای مبارزه با بیماری‌های مرتبط با افزایش سن مانند زوال عقل و آترواسکلروز باز کند.💚

🧬با مهار ACLY، محققان توانستند التهاب مزمن را در موش‌های مسن سرکوب کنند و یک استراتژی جدید امیدوارکننده برای افزایش طول عمر سالم ارائه دهند. این پیشرفت می‌تواند منجر به درمان‌هایی شود که به طور خاص جنبه‌های مخرب پیری را بدون از بین بردن سلول‌های پیری هدف قرار می‌دهند.

🖋نگین قره خانی
✴️ویراستار: هما پورافشار
📥منبع:neurosciencenews


✦⊱ آکـادمـے ژنـتیــڪ ایران
@Ir_Genetics_Academy ⊱✦