🔬🧠 Болезнь Паркинсона можно обнаружить за 20 лет до появления симптомов с помощью биопсии кожи. Новый метод выявления ранних признаков болезни Паркинсона на клеточном уровне разработали исследователи из Тель-Авивского университета. Это позволит проводить превентивное лечение за 20 лет до появления двигательных симптомов, возникающих после клинического дебюта болезни. Такой подход поможет затормозить накопление нейротоксичных белковых агрегатов в мозге и предотвратить необратимую потерю нейронов, вырабатывающих дофамин. В настоящее время диагноз ставится на основании появления клинических двигательных симптомов, однако к этому моменту до 80% дофаминергических нейронов могут быть уже мертвы. ⚙️ В основе израильской разработки — метод микроскопии сверхвысокого разрешения, известный как прямая стохастическая оптическая реконструкционная микроскопия (d STORM), в комплексе с передовым вычислительным анализом для идентификации и картирования агрегации альфа-синуклеина (αSyn), синаптического белка, который регулирует передачу нервного сигнала. Агрегируясь в нейронах мозга, он вызывает нейротоксичность и влияет на ЦНС. При болезни Паркинсона αSyn начинает накапливаться примерно за 15 лет до появления двигательных симптомов. 💡 При этом агрегаты αSyn также накапливаются в коже, что и натолкнуло ученых на разработку метода количественной оценки патологии на основе биопсии кожи. В результате сравнительного анализа кожных биоптатов, полученных от здоровых и больных людей, им удалось обнаружить новый молекулярный биомаркер болезни Паркинсона — уникальный наноразмерный «отпечаток» αSyn с характерными количественными параметрами, такими как размер агрегата, его форма, распределение, плотность и состав. На следующем этапе исследователи подключат технологии машинного обучения для выявления корреляции между результатами двигательных и когнитивных тестов и картиной «под микроскопом». Такой алгоритм позволит предсказывать развитие и тяжесть различных нейродегенеративных патологий, не только болезни Паркинсона. 🚩 Решение будет предназначено прежде всего для молодых родственников пациентов с болезнью Паркинсона, которые являются носителями мутаций и находятся в группе риска.