Reglamento mediante maquetas: cómo se aprobaron las 40.000 dosis de la vacuna contra la gripe aviar en Finlandia y las 665.000 dosis de la UE sin datos en humanosCon opción a 40 millones de dosis. Esta es una publicación larga porque ayer un médico en Finlandia me pidió más detalles.
Érase una vez un plan para una futura emergencia terrible, especialmente una que involucraba un futuro virus de la gripe aviar (influenza A).
La gripe aviar, por supuesto, podría convertirse en una amenaza existencial. Sólo los científicos podrían salvarnos. Y sólo los abogados podrían descubrir cómo eludir las leyes existentes, para permitir a los científicos implementar vacunas sin realizar pruebas ni pasar por los procesos regulatorios normales.
Así nació la vacuna modelo, en la que se fabrica un prototipo de vacuna, pero no está destinada a su uso.
Pasa por los trámites de un proceso regulatorio, pero a nadie le importa realmente porque no está destinado a las personas. En algún momento futuro, se desarrollará rápidamente una vacuna similar, sólo que diferente de la maqueta, prototipo o vacuna prepandémica (estas vacunas imaginarias tienen muchos nombres para mantenernos confundidos) porque utiliza uno o más antígenos diferentes, para responder a una pandemia.
Luego, los reguladores otorgan una licencia, una EUA o una autorización a la nueva vacuna, basándose en la aprobación de la vacuna modelo. Incluso si la vacuna modelo pudiera haber sido mortal.
Si esto suena loco es porque lo es. Pero es verdad.
🔥La realidad supera a la ficción. Este es el esquema de como crear una ilusión para hacer verosimil aquello de "confía en la ciencia", "confía en las agencias reguladoras".
Este es el corazón del negocio "one health" para agilizar la tramitación de autorizaciones de nuevos productos plandemicos a la vez que se elude todas las restricciones éticas.
🔥➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖STOP ❌ OMS ▪️ STOP ❌ WHO
➖➖➖➖➖➖ ➖➖➖➖➖➖ ¿Aún crees que es por tu bien?
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