مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی

#ژن_درمانی

🔰کتاب ارزشمند ژن درمانی: درمان بیماری با ترمیم ژن‌ها🔰

☄️Gene Therapy: Treating Disease by Repairing Genes BY Joseph Panno☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#کیتوزان #ژن_درمانی
ادامه
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍مامپر و همکاران اولین کسانی بودند که در مورد ویژگی امیدوارکننده کیتوزان که می تواند برای تحویل pDNA در شرایط آزمایشگاهی استفاده شود، گزارش دادند. ژائو و همکاران نانوذرات کیتوزان-pEGFP را برای مطالعه قابلیت کیتوزان به عنوان یک ناقل انتقال ژن برای تحویل یک ژن اگزوژن به سلول‌های غضروفی اولیه که می‌تواند برای درمان بیماری‌های مفصلی مورد استفاده قرار گیرد، تهیه کردند.

🖍نتایج نشان داد که نانوذرات سنتز شده پتانسیل خوبی برای انتقال ژن‌ های درمانی به طور مستقیم به مفصل برای درمان انواع مختلف بیماری‌های مفصلی دارند. برای بهبود کارایی ترانسفکشن، مطالعات زیادی با اصلاح کیتوزان انجام شده است.

🖍مالمو جی و همکاران در مورد مکانیسم خود انشعاب کیتوزان ها برای توسعه ویژگی های انتقال ژن آن بدون در نظر گرفتن زیست سازگاری آن مطالعه کردند. و نشان دادند که گروه‌های تیول در (N,N,Ntrimethylated chitosan) TMC کارایی خارج سلولی نانو ساختار‌ها را بهبود می‌بخشد و باعث آزادسازی داخل سلولی siRNA می‌شود. نتایج نشان داد که TMC-SH فعالیت خارج سلولی و همچنین فعالیت خاموش کننده ژنی را بهبود بخشیده و بنابراین به این نتیجه رسیدند که TMC-SH سیستم‌های جذاب‌تری برای ارزیابی‌های in vivo هستند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در مطالعات مرتبط دیگری، کیتوزان PEGylated و نانوذرات کیتوزان / سیکلودکسترین به عنوان ابزارهای امیدوارکننده برای دارورسانی مبتنی بر DNA شناسایی شدند. به همین ترتیب، نانوذرات مبتنی بر کیتوزان گلیکول (GC) به‌عنوان نانوحامل‌های مفیدی عمل می‌کنند که می‌توانند به طور مؤثری هم داروهای شیمی‌درمانی و هم siRNA را به دام بیاندازند تا با غلبه بر آسیب دیدگی، حداکثر کارایی را به دست آورند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در مطالعه ای نانوکامپوزیت های پلی لاکتات گلیکول (d,l-lactide-co-glycolide) اصلاح شده با کیتوزان را سنتز و میزان اتصال پلاسمید با نانوکامپوزیت تعیین شد. نتایج نشان داد که نانوکامپوزیت تهیه شده یک کمپلکس غیر ویروسی موثر و مفید برای انتقال ژن خواهد بود. بطور کلی کارایی ترانسفکشن و پایداری پلی پلکس های کیتوزان نه تنها به Mw و DDA کیتوزان بستگی دارد، بلکه به pH محیط ترانسفکشن، غلظت مواد ژنتیکی و غلظت سرم نیز بستگی دارد. بنابراین، برای یک سیستم انتقال ژن موثر مبتنی بر کیتوزان، پارامترهای بهینه باید تعیین شوند، از جمله پایداری سرم، DDA، MW، pH متوسط و غلظت مواد ژنتیکی.

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#کیتوزان #ژن_درمانی

🔰کاربرد نانوذرات مبتنی بر کیتوزان در ژن درمانی🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍کیتوزان یک بیوپلیمر است که از کیتین، یکی از فراوان‌ترین و تجدیدپذیرترین مواد روی زمین به دست می‌آید. کیتین جزء اصلی دیواره های سلولی در قارچ ها، اسکلت بیرونی بندپایان، سخت پوستان، حشرات، منقار سرپایان، و فلس های ماهی است.

🖍کیتوزان به دلیل ساختار ماکرومولکولی خاص، زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری و سایر خواص عملکردی ذاتی خود، از اواخر دهه ۱۹۷۰ مورد توجه علمی و صنعتی قرار گرفت. کیتوزان و مشتقات آن در صنایع غذایی، کشاورزی، داروسازی، پزشکی، آرایشی و بهداشتی، صنایع نساجی و کاغذسازی و شیمی کاربرد دارد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در چند دهه گذشته، بسیاری از محققان به دلیل پتانسیل عظیم نانوتکنولوژی برای ژن درمانی نظیر خاموش کردن بیان ژن های ناخواسته مورد استفاده قرار می گیرد. بنابراین، توسعه حامل‌های ژنی ایمن و برای ژن درمانی بسیار مهم است. در سال‌های اخیر، بسیاری از محققان از نانوحامل‌های مبتنی بر کیتوزان استفاده می‌کنند که به عنوان یک تکنیک تحویل ایمن برای مواد ژنی از جمله DNA پلاسمید (pDNA)، الیگونوکلئوتیدها و siRNA به دلیل ویژگی های عالی کیتوزان و همچنین چگالی بار مثبت بالا توجه روزافزونی به دست آورده‌اند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در یک محیط اسیدی، گروه های آمینه کیتوزان دارای بار مثبت هستند. این بار مسئول یک برهمکنش الکترواستاتیک قوی با ماکرومولکول های دارای بار منفی، از جمله DNA یا RNA است. بنابراین، در طول فرآیند ژن درمانی، کیتوزان ممکن است به عنوان یک عامل انتقال ماده ژنتیکی به منظور محافظت از مواد ژنتیکی در تضاد با نوکلئاز و غنی‌سازی اثر ترانسفکشن مورد استفاده قرار گیرد، اگرچه، مهم‌ترین فاکتورهای مورد توجه هنگام استفاده از کیتوزان به عنوان یک ماده ژنتیکی وزن مولکولی Mw و درجه استیل زدایی (DDA) آن است. در سال‌های اخیر، مطالعات مختلفی برای کشف تأثیر Mw و DA کیتوزان بر انتقال مناسب مواد ژنتیکی به سلول‌ها انجام شده است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍هر دوی این خواص کیتوزان (Mw و DDA) تأثیر زیادی بر خواص فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی آن دارند. افزایش Mw و DDA همچنین با افزایش کارایی ترانسفکشن و توانایی اتصال به DNA همراه است. بنابراین، کیتوزان با Mw بالا (تقریباً ۱۰۰ کیلو دالتون) کاربردهای زیادی در فرآیندهای تحویل مواد ژنتیکی از جمله به تأخیر انداختن رهاسازی مواد ژنتیکی، تشکیل اشکال فیزیکی پایدار پلی‌پلکس‌ها و تشکیل پلی‌پلکس‌های پایدار با مواد ژنتیکی است. از سوی دیگر، این کیتوزان با Mw بالا دارای برخی معایب دارویی است، از جمله ویسکوزیته بالا در هنگام استفاده در تحویل in vivo، تجزیه آهسته مواد ژنتیکی، و حلالیت کم در pH فیزیولوژیکی است.
🌟@Biotechnology_Centre🌟

#مهندسی_ژنتیک #ژن_درمانی

🔰شکلبندی‌های مختلف برای انتقال ترانسپوزاز و شبه ترانسپوزون و پیامدهای آنها.🔰

☄️ Different configurations to deliver transposase and pseudo-transposon and their consequences. ☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#مهندسی_ژنتیک #ژن_درمانی

🔰خصوصیات ناقل‌های ویروسی مختلف به منظور کاربردهای ژن درمانی🔰

☄️ Features of various viral vectors for gene therapy applications.☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰کتاب ارزشمند ژن درمانی جهت خودکشی سلولهای سرطانی🔰

☄️Suicide Gene Therapy: Methods and Protocols ☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰توسعه ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی که حملات قلبی را پنج سال زودتر پیش‌بینی می‌کند🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍محققان مرکز پزشکی «سیدرز-ساینای» آمریکا ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی توسعه داده‌اند که می‌تواند به‌صورت دقیق تجمع پلاک در سرخرگ‌های کرنری قلب را تشخیص داده و ریسک حملات قلبی را حدود پنج سال زودتر پیش‌بینی کند. این ابزار برای استفاده در درمانگاه‌ها هنوز باید بیشتر ارزیابی شود، اما می‌تواند فرآیند انجام این کار را به چند ثانیه برساند.

🖍«دامینی دِی»، محقق ارشد این مطالعه که نتایج آن در مجله «لنست» به چاپ رسیده، می‌گوید: «پلاک کرنری معمولا به این خاطر اندازه‌گیری نمی‌شود، چون نمی‌توان به‌صورت خودکار آن را اندازه‌گیری کرد. اندازه‌گیری تجمع پلاک توسط متخصصان حداقل به 25 تا 30 دقیقه زمان نیاز دارد، ولی با این برنامه می‌توانیم ظرف مدت پنج تا شش ثانیه از روی تصاویر CTA تعداد پلاک‌ها را اندازه‌گیری کنیم.»
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍روش اسکن CTA یا «سی‌تی آنژیوگرافی» یکی از بهترین ابزارهای موجود در اختیار پزشکان برای بررسی بیماری‌های قلبی است. تحقیقات نشان داده که تصویربرداری CTA به‌خوبی می‌تواند احتمال حملات قلبی در آینده نزدیک را پیش‌بینی کند.

🖍محققان برای ساخت ابزار جدید خود ابتدا یک الگوریتم را آموزش دادند تا با استفاده از مجموعه اسکن‌های 921 بیمار، تجمع پلاک‌ها را اندازه‌گیری کند. سپس عملکرد هوش مصنوعی روی صدها بیمار آزمایش شد و نتیجه آن شباهت زیادی به عملکرد پزشکان داشت.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در ادامه پژوهشگران به دنبال استفاده از ظرفیت‌های این ابزار در پیش‌بینی حملات قلبی رفتند. آن‌ها آستانه‌ای را برای پیش‌بینی حملات قلبی در نظر گرفتند و متوجه شدند که این سیستم می‌تواند با دقت بالا بیماران را به دو گروه تقسیم کند: کسانی که در 5 سال آینده در معرض ریسک شدید حملات قلبی قرار داشتند و کسانی که ریسک این حملات برایشان پایین بود.

🖍دامینی دی می‌گوید: «هنوز به مطالعات بیشتری در این زمینه نیاز داریم، اما شاید بتوانیم پیش‌بینی کنیم که احتمال وقوع حملات قلبی برای یک بیمار چقدر است و این خطر تا چند وقت دیگر او را تهدید می‌کند.».

⤵️thelancet

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰کتاب ارزشمند اصول و چالش‌های ژن درمانی🔰

☄️Gene Therapy Principles and Challenges☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی_آمفیزم

🔰ژن درمانی در بیماری آمفیزم 🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍آمفیزم یکی از بیماری هایی است که شامل COPD (بیماری انسدادی مزمن ریه) می شود و در طول زمان موجب آسیب تدریجی بافت ریه، به ویژه تخریب آلوئول ها (کیسه های هوایی ریز) می گردد. این آسیب به تدریج باعث پاره شدن کیسه های هوا و ایجاد یک حفره بزرگ هوا به جای تعداد زیادی کیسه های کوچک می شود. کاهش سطح ریه، هوا را در بافت آسیب دیده به دام می اندازد و از حرکت اکسیژن در جریان خون جلوگیری می کند و علاوه بر این، این انسداد باعث می شود ریه ها به آرامی بیش از حد پر شوند که تنفس را به طور فزاینده ای دشوارتر می کند. درمان های فعلی برای این بیماری پر هزینه هستند و تاثیراتی دائمی ندارند به همین دلیل محققان اقدام به یافتن روشی دائمی و کم هزینه نسبت به سایر متدها نمودند و در پی یافتن تکنیکی موثر در حوزه ژن درمانی در آمفیزم ، آزمایشات متعددی را انجام دادند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
◀️علت و درمان‌های رایج آمفیزم

🖍کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین (به اختصار AATD) شایع ترین علت ژنتیکی آمفیزم است. AATD که بیش از صد هزار آمریکایی را سالانه تحت تاثیر قرار می دهد، به دلیل به ارث بردن یک جهش ژنی ایجاد می شود. درمان های فعلی برای بیماران مبتلا به AATD شامل موارد زیر است:

👈تزریق پروتئین AAT: اصلی ترین درمان، تزریق داخل وریدی پروتئین AAT به صورت هفتگی است. این متد یک گزینه ناخوشایند، تهاجمی و گران قیمت به حساب می آید.

👈داروی شل کننده: داروهای گشادکننده برونش، ماهیچه ها را شل می کنند و از این طریق تنفس را آسان می گردانند.

👈داروهای ضد التهابی: داروهای ضد التهابی می توانند التهاب راه های هوایی را کاهش دهند و از میزان فشار ریوی بکاهند.

👈اکسیژن تراپی: اکسیژن درمانی می تواند به بیمارانی که به کمک تنفسی نیاز دارند کمک کند.

👈عمل جراحی: در شرایط شدید، جراحی کاهش حجم ریه می تواند با برداشتن بخشی از بافت ریه بیمار، فشار ریوی را کاهش دهد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
👈ژن درمانی در آمفیزم : انتقال یک نسخه سالم از ژنی که باعث ایجاد آمفیزم می شود یکی از جدیدترین و امیدوار کننده ترین راه های درمانی این شرایط است. این متد را با نام ژن درمانی برای آمفیزم می شناسند که یک رویکرد تجربی برای درمان برخی شرایط ژنتیکی از جمله AATD است. از آنجایی که بیماران مبتلا به AATD سطوح پایینی از پروتئین AAT در ریه های خود دارند، محققان تلاش های اخیر خود را بر روی ارزیابی اینکه آیا هدف قرار دادن ژن درمانی مستقیم به ریه ها ممکن است درمانی قطعی برای آمفیزم باشد یا خیر متمرکز کرده اند.

◀️آِیا می توان برای درمان آمفیزم از ژن درمانی استفاده کرد❓
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍در حال حاضر ژن درمانی در آمفیزم به طور بالینی در انسان آزمایش نشده است و محققان با استفاده از یک مدل تجربی، یک کپی از ژن سالم را به سلول‌ های ریه مبتلا به آمفیزم انتقال دادند و دریافتند که این ژن اصلاح‌ شده حداقل به مدت یک سال در سلول‌ های ریه باقی می ‌ماند. علاوه بر این، مطالعات نشان می دهند که سلول‌ های متعددی در ریه ‌ها و همچنین کبد تحت تأثیر تغییرات ناشی از ورود ژن سالم به بدن قرار می ‌گیرند و زمانی که ژن طبیعی در DNA گنجانده شود، میزان آلفا 1 آنتی تریپسین طبیعی می شود. حضور ژن سالم در ژنوم افراد مبتلا باعث می شود که پروتئین مورد نظر در مقادیر کافی برای کاهش شدت بیماری تولید شود.” اندرو ویلسون، نویسنده مقاله یکی از تحقیقات ژن درمانی برای آمفیزم توضیح داد: نتایج حاصله از تحقیقات ما، از انتقال مستقیم ژن سالم به ریه به عنوان یک رویکرد درمانی جایگزین برای دستیابی به توسعه ژن درمانی برای AATD پشتیبانی می کند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
◀️کلام آخر

🖍آمفیزم یکی از قابل پیشگیری ترین بیماری های تنفسی در دنیا است زیرا به شدت با سیگار کشیدن مرتبط است. آلاینده های هوا، کمبود آلفا-۱ آنتی تریپسین و عفونت های تنفسی نیز می توانند در بروز این بیماری نقش داشته باشند، اما سیگار عامل شماره یک در نظر گرفته می شود. در حال حاضر ژن درمانی در آمفیزم یک راهکار آینده نگر و امیدوار کننده به حساب می آید و محققان در تلاش اند تا با بررسی بیشتر جوانب آن و رفع ایراداتش هرچه سریعتر آن را به طور گسترده مورد استفاده بالینی در جهان قرار دهند.

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی_سرطان

🔰کتاب ارزشمند ژن درمانی برای سرطان (کشف و توسعه داروی سرطان)🔰

☄️Gene Therapy for Cancer (Cancer Drug Discovery and Development) by Kelly K. Hunt☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی_سرطان

🔰کتاب ارزشمند تنظیم ژن و درمان سرطان🔰

☄️Gene Regulation and Therapeutics for Cancer - by Surinder K. Batra,Moorthy P. Ponnusamy (2021)☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

‍ #ژن_درمانی

🔰ژن درمانی نابینایی مادرزادی لبر🔰
❣️Leber Congenital Amaurosis❣️
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍بیماری لبر درجات مختلفی از اختلال های رنگدانه، نازک شدن عروق و از بین رفتن عصب بینایی را به همراه دارد. این اختلال معمولاً در زمان تولد یا اندکی پس از آن بروز کرده و عامل ایجاد اختلال بینایی و یا نابینایی در کودکان است. لبر تخریب یا از بین رفتن پیش از تولد شبکیه است. به نظر می‌رسد حدود ۱۰ تا ۲۰ درصد کودکان نابینا از لبر رنج می‌برند واین موضوع لبررا یکی از متداول‌ترین علل نابینایی کودکان قرار می‌دهد. بیماران لرزش چشم و اغلب چشم‌های گود رفته دارند. حساسیت شدید نسبت به روشنایی نور همراه با این بیماری اتفاق می‌افتد و نیز تعدادی از بیماران مبتلا به LCA ناهنجاری‌های سیستم اعصاب مرکزی را نشان می‌دهند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍ویژگی بارز بیماری لبر از بین رفتن شدید بینایی در مراحل اولیه زندگی و تخریب پیشرونده‌ی سلول‌های شبکیه است. از نظر ژنتیکی، تقریباً تمامی انواع بیماری‌های LCA اتوزومال غالب هستند و شیوع آن در سراسر جهان یک نفر در هر ۳۰۰۰۰ نفر است. تا کنون موتاسیون در ۱۸ ژن مختلف برای این بیماری گزارش شده است. موتاسیون در ژن RPE65 ۱۰ درصد از کل موارد را شامل می‌شود و تحت عنوان LCA2 شناخته می‌شود. در ژن‌درمانی، جایگزینی ژن RPE65 بوسیله‌ی وکتورهای AAV، به عنوان یک استراتژی درمانی موفق برای LCA2 به کار گرفته می‌شود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍برای درمان بیماری لبر قطعه سالم ژن RPE65، درون وکتورهای AAV، به چشم بیمار تزریق می‌شود. این تزریق به صورت تحت شبکه‌ای (subretinal) انجام می‌گیرد (درصورتیکه آتروفی لکه زرد در OCT مشاهده نشود، تزریق در این ناحیه لکه زرد صورت نمی‌گیرد تا از عوارض جانبی مانند جدا شدن ماکولا و لکه زرد جلوگیری شود). می‌توان با تزریق به سه ناحیه‌ی شبکیه فوقانی (در نواحی اطراف ماکولا و خارج از لکه زرد)، شبکیه تمپورال و شبکیه نازال فوقانی، نواحی آلوده شده با وکتور را افزایش داد و اثرگذاری درمان را بالا برد.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍همچنین در کارآزمایی‌های بالینی انجام شده، طی آزمایش PCR انجام شده پس از تزریق، در خون محیطی بیماران هیچگونه ژنومی از وکتور مشاهده نشد؛ بنابریان وکتور AAV به طور کاملاً اختصاصی فقط روی شبکیه اثر می‌گذارد. در کارآزمایی‌های بالینی مختلف پاسخ ایمنی هومورال نیز از طریق سنجش میزان آنتی‌بادی تولید شده علیه کپسید AAV بررسی شد و پس از تزریق افزایش تیتر آنتی‌بادی در سرم مشهود نبود.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
💫جزئیات بیشتر در ژن درمانی نابینایی مادرزادی لبر آن در فایل ضمیمه گنجانده شده است.💫

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰ژن درمانی گانگلیوسیدوزیس GM1 با ناقل ویروسی AAV🔰

☄️Lysogene GM1 Gangliosidosis AAV Gene Therapy 2020☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی_آلزایمر

🔰روش ژن درمانی جدید گره‌های سمی آلزایمر در مغز را کاهش می‌دهد🔰
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍زمانی که فرد به آلزایمر دچار می‌شود، خوشه‌هایی سمی از پروتئین در مغز او شکل می‌گیرند. پژوهشگران این خوشه‌های مضر را یکی از عوامل اصلی کاهش ظرفیت شناختی می‌دانند. حال تحقیق جدید نشان می‌دهد که با تزریق یک دوز از داروی جدید ژن درمانی می‌توان از تشکیل مقدار قابل توجهی از این خوشه‌ها جلوگیری کرد.

🖍محققان از انباشته شدن غیرعادی پروتئین‌های تاو (Tau) و آمیلوئید (Amyloid) به عنوان یکی از نشانه‌های اصلی بیماری آلزایمر یاد می‌کنند، به همین دلیل با هدف قرار دادن آن‌ها می‌توان گامی مهم در درمان بیماری برداشت.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍محققان بیمارستان عمومی ماساچوست با استفاده از ژن تراپی به دنبال هدف قرار دادن این نشانگرهای زیستی بودند. آن‌ها توجه خود را معطوف پروتئین تاو کردند که با انباشته شدن در مغز، گره‌هایی مضر تشکیل می‌دهد. ژن درمانی از پروتئین‌هایی موسوم به «فاکتور رونویسی انگشت روی» (Zinc finger protein transcription factor) استفاده می‌کند که می‌توانند ژن‌های کدنویسی پروتئین تاو را سرکوب کنند.
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍احاطه شدن پلاک‌های آمیلوئید توسط گره‌های تاو. محققان از این دو پروتئین به عنوان نشانگرهای زیستی اصلی بیماری آلزایمر یاد می‌کنند. تزریق یک دوز از این داروی ژن درمانی «انگشت روی» به موش‌های مبتلا به آلزایمر (در هیپوکامپ مغز یا ورید) به طور قابل توجهی پروتئین‌های تاو را کاهش داد و سطح آن‌ها را بین ۵۰ تا ۸۰ درصد کم کرد. محققان همچنین دریافتند که این روش برخی آسیب‌های عصبی پیرامون پلاک‌های آمیلوئید را نیز در مغز جوندگان مبتلا ترمیم کرده است.

🖍دکتر «Bradley Hyman»، نویسنده اصلی مقاله می‌گوید: «این فناوری دقیقاً همانطور که انتظارش را داشتیم عمل کرد. سطح پروتئین‌های تاو را تا حد ممکن کاهش داد، هیچ عارضه جانبی که بتوان ماه‌ها بعد آن را مشاهده کرد بروز نداد و مغز حیوانات را ترمیم کرد. با این کشف می‌توان برنامه‌ریزی برای کمک به بیماران را انجام داد.»
🌟@Biotechnology_Centre🌟
🖍محققان یکی از مزایای اصلی این روش را سادگی می‌دانند که با تزریق تنها یک دوز اثرات مثبت طولانی مدت در مغز به جای می‌گذارد. آن‌ها می‌افزایند آماده کردن این روش درمانی برای انسان‌ها به تحقیقات و بررسی‌های بسیار بیشتری نیاز دارد.

💫یافته‌های این پژوهش در ژورنال Science Advances منتشر شده است.💫

⤵️ Science

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰چگونه ژن درمانی می‌تواند درمان اعتیاد را دگرگون کند🔰

☄️How Gene Therapy Could Revolutionize Addiction Treatment☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰ژن درمانی🔰

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی کشور👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰تکنیک انتقال دوک متافاز II : درمان با جایگزینی میتوکندری یک نوع ژن درمانیِ رده زایا است که از انتقال بیماری شدید میتوکندریایی جلوگیری ‌می‌کند. برای این منظور دو روش انتقال پرونوکلئوس و انتقال دوک تقسیم وجود دارد. در روش انتقال دوک، دوک تقسیم در مرحله متافاز II میوز از اووسیت دارای بیماری میتوکندریایی جداسازی شده و به داخل اووسیت فاقد هسته و واجد میتوکندری سالم منتقل می‌شود، اووسیت هیبرید حاصله در مرحله بعد با تزریق اسپرم به داخل آن (ICSI) لقاح یافته و زیگوت هیبرید را ایجاد می‌کند. در نتیجه با انتقال زیگوت هیبرید به داخل رحم مادر جنینِ دارای سه والد حاصل می‌شود.🔰

💥Mitochondrial replacement therapy. Metaphase II spindle transfer technique. 💥
🔫فقط #فوروارد مجاز است
#اختصاصی_کانال

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰تکنیک انتقال پرونوکلئوس: درمان با جایگزینی میتوکندری یک نوع ژن درمانیِ رده زایا است که از انتقال بیماری شدید میتوکندریایی جلوگیری ‌می‌کند. برای این منظور دو روش انتقال پرونوکلئوس و انتقال دوک تقسیم وجود دارد. در روش انتقال پرونوکلئوس پس از لقاح آزمایشگاهی (IVF) کاریوپلاست (پرونوکلئوس مرد و زن) از سلول تخم ( واجد میتوکندری جهش یافته) جداسازی شده و به داخل زیگوت فاقد هسته و دارای میتوکندری سالم منتقل می‌شود و بنابراین زیگوت هیبرید ایجاد می‌گردد. در نتیجه با انتقال زیگوت هیبرید به داخل رحم مادر جنین دارای سه والد حاصل می‌شود.🔰

💥Mitochondrial replacement therapy. Pronuclear transfer technique.💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧 @Biotechnology_Centre💧

#ژن_درمانی

🔰ژن درمانی گانگلیوسیدوزیس GM1 با ناقل ویروسی AAV🔰

☄️Lysogene GM1 Gangliosidosis AAV Gene Therapy 2020☄️

🔫فقط #فوروارد مجاز است
#اختصاصی_کانال

👨‍👨‍👦مرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی👇👇
💧@Biotechnology_Centre💧