Фарма FM

Российский фармрынок начал расти в 2024 году, с января по август он показал рост на 17% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, по оценке DSM. Изменения на фармрынке в выпуске подкаста «Внутри воронки» обсудили Елена Захарюгина, директор по маркетингу «Здравсити», и Тата Саркисян, индустриальный лид категории «Фарма» в Яндексе.

🔹 40% людей готовятся к сезону простуд заранее: покупают как витамины, так и лекарства. При этом те, кому нужны лекарства прямо сейчас, готовы доплачивать за более быструю доставку.

🔹 Одним из ключевых факторов роста рынка стало развитие онлайн-аптек. Их продажи в 2023 году выросли на 14% по отношению к предыдущему году, а количество заказов увеличилось на 19%, до 198 млн.

🔹 Повышенный интерес пользователей к покупкам в интернете влияет на маркетинговые стратегии компаний. Инвестиции в онлайн-рекламу в 2024 году увеличились на 40% по сравнению с прошлым годом.

Послушать выпуск можно на Яндекс Музыке.

Чекапы вышли в массы

Превентивная медицина вошла в 7 приоритетных направлений научно-технологического развития в России. Мировой тренд на «здоровье для здоровых» у нас явно прижился: по данным ГК «Медси», спрос на чекапы за 2020–2022 годы увеличился в два раза, и особенно популярны комплексные направления, а по результатам исследования компании Ingate, 80% россиян регулярно покупают витамины и добавки. Яркий пример — кейс биотех-компании Bioniq, которая специализируется на чекапах и витаминных комплексах на основе анализов и рекомендаций врача и успешно развивается. Фарма FM узнал, как компания с продуктами из премиум-сегмента расширила аудиторию с помощью сервиса Яндекс Сплит.

🔹Средний чек в Bioniq высокий — 40 тыс. рублей. Такую инвестицию в здоровье оплатить сразу могут позволить себе не все. В компании решили внедрить оплату по частям с помощью сервиса Яндекс Сплит, чтобы решиться на чекап или покупку витаминов смогли больше клиентов.

🔹После нововведения конверсия новых клиентов Bioniq увеличилась на 26%, и 40% из них выбирают оплату в Сплит. Общая выручка выросла на 125%, 17% от всех покупок на сайте совершаются именно таким способом.

🔹Секрет в том, что с оплатой по частям премиальные продукты становятся доступнее для клиентов: они охотнее соглашаются на покупку и зачастую возвращаются повторно.

🔹 Кроме того, Яндекс ID помогает Bioniq не терять связь с клиентами, которые не доходят до успешной оплаты после наполнения корзины. И это работает: такой способ авторизации на сайте увеличивает продажи новым клиентам на 30%.

Что нового в фарммаркетинге

Недавно вышел новый выпуск передачи Media Mix, посвященный фарммаркетингу — самые актуальные вопросы обсудили приглашенные эксперты вместе с ведущей Анной Ветринской.

Digital-сегмент в фарме и здравоохранении продолжает расти, а с этим связано и внедрение электронных рецептов и ИИ-решений, и новые инструменты продвижения и аналитики. Фармкомпании и дистрибьюторы, благодаря искусственному интеллекту, знают даже о том, как на онлайн-покупки влияет погода, а медицинские представители в крупных зарубежных компаниях заменяются каналами телекоммуникации. А вот «анархия» в коммуникации между аптекарем и клиентом, когда работник аптеки активно продвигает определенные товары и не всегда оказывается компетентным, — уходит в прошлое. И в то же время первостольник остается главной точкой продвижения препаратов.

В подкасте обсудили:
🔹в чем особенности существующих инструментов продвижения;
🔹как измерять их эффективность;
🔹какие тренды влияют на российский рынок лекарственных средств.

Спикеры:
🔹Андрей Бурков, директор по стратегическому маркетингу и развитию портфеля продуктов «Р-Фарм»
🔹Денис Вязников, генеральный директор RX CODE
🔹Сергей Трифонов, ex-коммерческий директор Solopharm
🔹Вероника Табачкова, руководитель группы бизнес-эффективности «Сентисс»
🔹Марина Алексеева, маркетинг-эксперт «Валента-Фарм», Pfizer, IQVIA, «Сентисс»
🔹Евгений Ночевкин, руководитель направления медицинских информационных продуктов Центра индустрии здоровья Сбера

Посмотреть выпуск можно в «VK Видео», на YouTube и Rutube.

Нобелевскую премию по медицине в этому году получили Амброс и Равкин, которые открыли микроРНК и роль в посттранскрипционной регуляции действия гена. Светлана Закирова, кандидат биологических наук, директор по развитию бизнеса в «Герофарм», рассказала Фарма FM, почему это открытие качественно улучшит диагностику и лечение онкологических и многих других заболеваний.

🔹В медицине роли микроРНК уже отводится большое значение. Во-первых, она является специфичной для определенных тканей организма, и ее молекулы рассматриваются как инструмент диагностики. Иначе говоря, это биомаркер, с помощью которого можно обнаруживать патологии на латентной стадии — в период скрытого развития болезни. Выявлять микроРНК можно в различных биологических жидкостях: сыворотке крови, моче, семенной жидкости, слюне, а значит, подойдут малоинвазивные методы диагностики, что влияет на ее стоимость и доступность.

🔹Во-вторых, микроРНК можно использовать в таргетной терапии самых разных патологий. У нее есть уникальная способность регулировать экспрессии генов с нежелательными свойствами, которые провоцируют развитие заболевания. Так, например, при диабетической нефропатии молекулы МикроРНК могут использоваться как потенциальные биомаркеры и мишени для таргетной терапии.

🔹МикроРНК-терапия может также влиять на основные патологические механизмы инсульта, включая окислительный стресс, воспаление, апоптоз, ангиогенез, нейрогенез.

🔹Особенно значим анализ микроРНК для диагностики и лечения онкозаболеваний. Профиль микроРНК зачастую различается между клетками тканей и опухолей. Это может быть полезно для определения принадлежности опухолей, поможет предсказать ответ на терапию и определить прогноз течения болезни. Изучение микроРНК и разработка препаратов для терапии онкозаболеваний на основании знания о этих молекулах в будущем расширит возможности терапии и диагностики.

В 2022 году сегмент интернет-аптек вырос в деньгах на 45%, а в заказах на 39%. По росту онлайн-продаж и заказов сегмент интернет-аптек является одним из самых быстрорастущих категорий, уступая место только сегменту продуктов питания. Евгений Ружейников, директор маркетплейса здоровья «Здравсити», встретился с Data Insight и рассказал, как развивался 12-летний бизнес и как сейчас изменяется онлайн-фармацевтика — Фарма FM собрал главные тезисы.

🔹Если человек делает заказ онлайн, потом приходит в аптеку, а потом снова заказывает онлайн, то пожизненная ценность клиента (LTV) в таких случаях в 10 раз выше.

🔹Растет сегмент БАДов и товаров для заботы о себе, но аптеки остаются функциональным местом, куда обращаются по необходимости. Поэтому «Здравсити» хотят развивать онлайн-витрины в новом контексте: показывать дополнительные имиджевые блоки и рассказывать о продуктах.

🔹Стандартные механизмы работают в фармацевтическом бизнесе как во всей электронной торговле: включая A/B-тесты, кешбэк и способы оплаты. BNPL-сервисы показывают особенно высокие результаты после внедрения в онлайн-магазины. Их хотят протестировать и «Здравсити»: скоро на маркетплейсе появится возможность оплачивать лекарства частями с Яндекс Сплит

Подробное интервью можно прочитать тут.

Дело чести

AstraZeneca подала иски к «Акрихину» и ряду российских СМИ о защите деловой репутации, написали сегодня «Ведомости». Фарма FM — о сути судебного спора.

🔹2 иска от российской «дочки» фармгиганта в Арбитражный суд Москвы поступили в июне — сентябре этого года. По первому иску, на 500 млн руб., ответчиками значатся издания и порталы «Московский комсомолец», «Новые Известия», «Право.ру», основатель «Правды.ру» Вадим Горшенин, управляющий партнер патентно-правовой фирмы «А. Залесов и партнеры» Алексей Залесов, медицинское маркетинговое агентство «Медиамедика» (ему принадлежит портал Сon-med.ru) и «Акрихин». Во втором иске, на 100 млн руб., — медиахолдинг News Media, входящее туда издание Life.ru, журналист Life.ru Петр Егоров и председатель Московского городского научного общества терапевтов Павел Воробьев.

🔹Суть претензий — в искажении фактов в серии публикаций о патентном споре по дапаглифлозину, препарату для диабетиков под торговым названием «Форсига». В СМИ писали, что для российской дочерней компании AstraZeneca патентный спор стал «инструментом для сохранения монополии» и компания «лишает сотни тысяч диабетиков необходимых лекарств». Представитель «Астразенека фармасьютикалз» в ответе «Ведомостям» подчеркнул, что это «не соответствует действительности».

🔹Отдельная история — претензия к «Акрихину». Российская компания еще с 2022 года пыталась оспорить патент на способы получения и использования ингибиторов SGLT2, в том числе дапаглифлозина, который действовал до мая 2023 года, а потом был продлен в Роспатенте до 2028-го. В апреле этого года «Акрихин» объявила, что выводит на рынок дженерик «Форсига» — «Фордиглиф». В мае в AstraZeneca озвучили на Российском фармацевтическом форуме в Петербурге сумму ущерба от действий конкурента — 500 млн руб. «Акрихин» подал в суд иск о защите деловой репутации, а в июле ФАС возбудила дело в отношении российской компании: ее обвиняют в нарушении закона о защите конкуренции из-за вывода в оборот 22 партий препарата «Фордиглифа».

На этой неделе фармпроизводители встретились с Минпромторгом по поводу законопроекта о «втором лишнем». Мера, как предлагает Минфин, коснется всех лекарственных препаратов, и больше 60% участников рынка уверены, что это приведет к монополизации рынка, отсутствию выбора и дефициту препаратов. В телеграм-канале «Право на здоровье» опубликовали итоги совещания — Фарма FM собрал главное.

🔹Механизм «второй лишний» дает абсолютное преимущество тем компаниям, которые производят препараты по полному циклу в России. Если на торгах будет хоть одна заявка с препаратом, полностью произведенным в России или ЕАЭС, остальные будут считаться иностранными и отклоняться.

🔹Участники рынка к новому законопроекту отнеслись негативно. Согласно опросу «Права на здоровье», более 60% считают, что эта мера приведет к монополизации рынка и лишит пациентов и врачей возможности выбора лекарств. В Ассоциации международных фармпроизводителей опасаются дефицита препаратов в случае форс-мажора у единственного производителя субстанции.

🔹Пока действует правило «третий лишний»: на госторгах отклоняется иностранный препарат, если заявки подали две компании, производящие препарат в ЕАЭС до стадии готовой лекарственной формы.

🔹Для препаратов, стадия локализации которых — готовая лекарственная форма, с 1 января 2025 года правило «третий лишний» превратится во «второй лишний». Подтверждать наличие российской готовой лекформы будут через сертификат происхождения СТ-1 либо по постановлению правительства №719.

🔹Для лекарств и вакцин, которые производятся в России по полному циклу, «второй лишний» будет распространяться на перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), когда будет запущена система прослеживаемости фармсубстанций, — с марта 2025 года по 1 января 2026 года. Документ СП 2.0, где отражены стадии производства, привяжут к функционированию системы прослеживаемости фармсубстанций для СЗЛС.

В России регистрируют все больше дженериков, а за 2024 год доля их клинических испытаний в России превысила 60% от общего количества, написал 6 сентября «Коммерсант». Вроде бы здорово: импортозамещение полным ходом. Но Илья Ясный, руководитель научной экспертизы фонда LanceBio Ventures, считает, что для российского рынка это прямая угроза ухода некоторых зарубежных фармкомпаний, снижения качества дженериков и развития черного рынка. Читайте его колонку для Фарма FM.

🔹С принудительным лицензированием не все так просто. Хотя действовать этот механизм должен только тогда, когда есть угроза дефицита препарата, который Минздрав стыдливо называет дефектурой, здесь у государства развязаны руки: объявить дефектуру можно на любой препарат. И даже на тот, что прекрасно поставляется на российский рынок — видимо, на всякий случай, например, противоопухолевый препарат ниволумаб (торговое название — «Опдиво»).

🔹Сейчас фармкомпании отстаивают права на свои препараты в судах. Возросшее количество дел связано с тем, что российские производители начали регистрировать препараты, на которые не истекли патенты. Западные компании прекрасно их поставляют и прямо говорят, что они не собираются прекращать их поставлять, они будут исполнять все обязательства, участвовать в государственных тендерах. Тем не менее ряд российских компаний занимается пиратством.

🔹По сути, западные компании все время находятся под дамокловым мечом: в любой момент их могут прогнать, и российские пациенты не лишатся при этом лекарств. Угроза того, что мы в России вообще останемся без зарубежных лекарств, существует, и она растет.

🔹Для российских пациентов это минус. Они уже остались без новых лекарств, которые были одобрены в последние 3 года на Западе, а у нас они не могут быть одобрены, потому что для этого нужно провести клинические исследования в России по российским законам. Кроме того, ситуация отсутствия конкуренции, мировой изоляции не стимулирует область развиваться и улучшать качество…

Читать дальше

Новые трудности аборта

С 1 сентября вступил в силу новый перечень лекарств, которые подлежат особому контролю и учету. В их числе психотропные, ядовитые, наркотические медикаменты, а теперь и препараты для прерывания беременности и экстренной контрацепции. Елена Младова, репродуктолог, главврач клиники Remedi, рассказала Фарма FM, почему паниковать пока не стоит.

🔹В перечень попали мифепристон и мизопростол. Мифепристон — это «антигормон», он блокирует рецепторы к прогестерону в слизистой матки и не дает плодному яйцу закрепиться в эндометрии. Мизопростол (торговые названия «Мизопростол», «Мизопростол-ГПМЦ», «Миролют») вызывает сокращения матки и ускоряет изгнание плодного яйца.

🔹Мифепристон используют и для экстренной контрацепции, и для медикаментозного аборта, но дозировка сильно различается: 10 мг против 200–600 мг. Среди препаратов с низкой дозировкой — «Женале», «Гинепристон», «Внеплания», с высокой — «Пенкрофтон», «Миропристон», всего в регистре 12 наименований. Из нового перечня не ясно, оборот препаратов какой дозировки будет строже контролироваться.

🔹Препараты для медикаментозного аборта и так под жестким контролем, в этом вопросе ничего принципиально не изменилось. 200 мг мифепристона пациентка сможет получить только от врача в клинике с лицензией на прерывание беременности, если он не нашел противопоказаний к медикаментозному аборту.

🔹Даже если предположить, что возникнут затруднения со свободной покупкой мифепристона, пока не ограничен оборот другого лекарства для экстренного предохранения — левоноргестрела («Постинор», «Эскапел»).

🔹Экстренную контрацепцию нельзя рекомендовать как метод выбора, то есть замену презервативам, оральным контрацептивам и пр. — но она должна быть доступной. Демонизировать такие препараты не нужно: от разового приема осложнения маловероятны, просто наступит внеплановая менструация.

🔹Повлияет ли ужесточение оборота этих препаратов на демографию, как того хотят власти? Думаю, что нет. Женщины будут просто чаще идти на хирургический аборт.

Новая нейросеть Яндекса поможет врачам выявлять редкую патологию на ранних сроках беременности

Spina bifida — редкая патология центральной нервной системы. Она встречается один раз на тысячу новорожденных, и ее сложно обнаружить на УЗИ даже опытным специалистам. Ранняя диагностика даёт шанс провести внутриутробную операцию и повысить прогноз для ребёнка.

Инициатива использовать ИИ для выявления признаков заболевания принадлежит фонду «Спина бифида». Проект поддержали Яндекс и НМИЦ Кулакова. Нейросети обучили на уникальном датасете из почти 6 тыс. УЗИ-снимков, собранных Центром Кулакова; разметкой данных руководили опытные врачи УЗИ.

Специалисты Yandex Cloud и студенты Школы анализа данных Яндекса создали архитектуру решения. На основе dataset (обработанный и структурированный набор данных) студенты ШАДа научили модель анализировать УЗИ-снимки и определять вероятность патологии. Обучение проходило на облачной платформе с помощью сервиса Yandex DataSphere.

Новое ИТ-решение уже доступно всем врачам на сайте фонда. Технологию можно использовать и в других проектах для задач медицины.

Подробнее тут.

В 2022 году, когда мир уже почти забыл ковид, в Узбекистане случилась другая медицинская трагедия: 70 детей умерли от отравления сиропом от кашля. А недавно коллеги из студии подкастов «Толк» совместно с книжным сервисом «Строки» выпустили подкаст «Побочные эффекты». Автор — независимый журналист и документалист Кирилл Букетов разбирается в причинах трагедии, он лично побывал в Узбекистане и поговорил с родителями погибших детей, врачами и журналистами, чтобы восстановить цепочку событий и понять, как, несмотря на строжайшие требования GMP, яд оказался внутри лекарства и почему это не единственный случай смерти пациентов в бедных странах. Рассказчиком в подкасте выступил писатель Алексей Поляринов. Фарма FM собрал главные факты об этой истории.

🔹2022 год, начало зимы в Узбекистане. Сезонная простуда для десятков детей заканчивается реанимацией и отказом почек. Пока родители пытаются спасти детей, система фактически бездействует. Всего от отравления умирает 70 детей.

🔹Дело оказывается в сиропе «Док-1 Макс» индийской фармкомпании Marion Biotech. Дети, принимавшие препарат, скончались в результате отравления этиленгликолем: его используют для создания антифризов и красок, для человека это вещество — смертельный яд. Государство отзывает лицензию у импортера препарата.

🔹Но как это возможно, когда качество фармпродукции должно строго контролироваться? Несмотря на международные и индийские правила производства, Marion Biotech не проверила качество ингредиента перед тем, как производить с помощью него сиропы для рынка в Узбекистане.

🔹28 июня 2023 года Reuters написало, что смерти пациентов в Узбекистане произошли из-за того, что компания Marion Biotech купила пропиленгликоль (PG) у трейдера Maya Chemtech India, у которого не было лицензии на продажу ингредиентов фармацевтического качества, и он «торговал только промышленными материалами». Однако компания отрицала все обвинения…

Хотите узнать подробности истории? Послушать подкаст можно бесплатно в приложении «Строки».

1 августа в Арбитражный суд Москвы поступил иск к холдингу АО «Медскан» и его акционеру Евгению Туголукову о взыскании 161 млн руб., написали сегодня «Ведомости» со ссылкой на источники, знакомые с делом. Фарма FM — о том, откуда взялся этот долг и почему экс-гендиректор лабораторной сети KDL Юрий Леонов не подал иск сам.

🔹Иск подала предпринимательница Александра Литвинова, которая получила это право на основании договора цессии от Юрия Леонова: изначально деньги были должны топ-менеджеру за неоплаченные услуги при покупке сети KDL. Евгений Туголуков среди ответчиков: он предоставил Леонову гарантийное обязательство о том, что 161 млн руб. будут выплачены на основании «договора № 1 от 19 декабря 2022 г. на комплексное управление интеграционным проектом», но этого не произошло.

🔹Почему Леонов не подал иск сам, а «перепродал» долг третьему лицу? По мнению опрошенных изданием юристов, это распространенная практика в бизнесе, продать долг другому лицу могут со «скидкой» 50% и даже больше. Зато это позволяет не участвовать в длительном и сложном судебном разбирательстве и не очернять публичный образ истца — в этом случае Леонов еще и стал гендиректором «Инвитро», конкурента KDL. Кроме того, есть риск, что ответчик потребует в судебном порядке ограничить выплаты экс-руководителю, так как выплата всего долга приведет к ухудшению финансового состояния АО «Медскан».

🔹В Арбитражном суде отказались принять исковое заявление ИП Литвиновой: иски, которые одновременно предъявляются к должнику — юрлицу и поручителю — физлицу в том случае, когда договор поручительства заключен физлицом — учредителем общества, должен рассматривать суд общей юрисдикции; в него тот же иск подадут 12–13 августа.

🔹Такой иск — не первый в истории «Медскана». В сентябре прошлого года юридическая фирма Nevsky IP Law обратилась в Арбитражный суд Москвы с требованием взыскать с компании 233 млн руб. за якобы неоплаченные услуги инвестконсультанта Евгения Тарасютина, который также передал это право по договору цессии.

Манипуляции с компенсациями

Минимум 40 регионов России изменили стимулирующие и компенсационные выплаты для медработников, написал 7 августа «Медвестник» со ссылкой на Профсоюз работников здравоохранения России. Фарма FM — о том, как это связано с поручением Путина и как отразится на зарплатах врачей.

🔹В ряде российских регионов часть стимулирующих или компенсационных выплат медработникам отменили, а часть уменьшили или заменили проценты на рубли. Так, в Москве молодые медработники больше не будут получать выплаты за квалификационную категорию, а их коллеги — за стаж (от 15 до 45%). В Брянской области сократили надбавку за высшую квалификационную категорию с 30 до 10% и с 20 до 7% — за первую. В некоторых регионах изменились компенсационные выплаты: за вредность условий труда, ночные дежурства, работу в хосписах и др.

🔹Причина — распоряжение Владимира Путина о повышении окладной части зарплат медработников. Правительство выпустило постановление № 343, а Минздрав — методические рекомендации по доведению окладов в структуре зарплат до 50%, с указанием, что клиники могут «заменить выплаты в процентном отношении от оклада на фиксированные размеры». Распоряжения о повышении базовой части зарплаты медработникам с весны 2024 г. вышли в 59 регионах, еще в 8 изменения пока рассматривают.

🔹В профсоюзе уверены: обещание президента не уменьшать дополнительные выплаты могло быть выполнено только при дополнительном финансировании. По словам зампредседателя ЦК профсоюза Михаила Андрочникова, стимулирующие деньги, за счет которых увеличивают оклад, в структуре зарплаты сегодня составляют 30–50%. И даже если при перераспределении выплат медработники получали бы те же деньги, из-за сокращения надбавок у них формируется «непонимание и негативное отношение» к реформе.

🔹При этом, по мнению директора Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Ларисы Попович, сами врачи были недовольны предыдущей структурой зарплаты: начисление и размер стимулирующих выплат часто зависели от лояльности к руководству клиники.

Сеть лабораторий «Лабквест» открыла лабораторию для генетических исследований, инвестиции составили 300 млн рублей, написали сегодня «Ведомости» со ссылкой на владелицу и гендиректора сети Дарью Пикалюк. Фарма FM — о перспективах нового направления.

🔹Генетические исследования — это возможность изучить ДНК человека, выявить хромосомные заболевания и отклонения, наследственную предрасположенность к некоторым заболеваниям. Биоматериал пациентов будут отбирать на базе более чем 170 пунктов сети, услуга рассчитана в том числе на людей с онкологией. В «Лабквесте» будут проводить неинвазивные пренатальные тесты, с помощью которых определяют риски хромосомных аномалий плода у беременных, предимплантационное генетическое тестирование, чтобы выявить хромосомные нарушения у эмбрионов, и другие тесты — все с прицелом на коммерческий сегмент.

🔹Опрошенные изданием эксперты отмечают, что генетические исследования — одни из самых сложных в лабораторной диагностике и непопулярные из-за высоких цен (более 20 тыс. руб. за тест). Их проводят с помощью ПЦР и секвенирования — определения последовательности молекул в ДНК, несущих генетическую информацию. Для этого требуется инновационное оборудование и редкие специалисты: генетики, биоинформатики.

🔹По оценке гендиректора аналитической компании Eqiva Дарьи Шубиной, оборот рынка генетических исследований в натуральном выражении — менее 180 тыс. процедур в год, из которых часть делают по ОМС. По информации аналитической компании BusinesStat, в 2023 г. оборот рынка лабораторной медицинской диагностики в РФ уменьшился на 5% к 2022 году и составил 246 млрд руб. Крупнейшие частные клиники и лаборатории проводят не более 6 тыс. тестов в год: спрос со стороны платежеспособной аудитории невысок. По мнению директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова, для развития этого направления «Лабквесту» необходимо инвестировать не только в оборудование и кадры, но и в развитие своего бренда среди обеспеченных людей, у которых сеть не ассоциируется с премиальными услугами.

Forbes Life опубликовал статью про СДВГ у взрослых и тонкости его лечения. Мы в Фарма FM собрали главное, что нужно знать.

🔹 Число диагнозов СДВГ у взрослых растет во всем мире. Только в США на конец 2023 года было зафиксировано 9 млн случаев — в два раза больше, чем в период с 2007 по 2016 год. А в Великобритании с 2020 года число взрослых, обращающихся к врачам с подозрением на СДВГ, выросло на 400%.

🔹 Есть мнение, что что статистика по СДВГ сильно завышена, потому что этот диагноз «в тренде». В 2022 году группа канадских психиатров провела интересное исследование «СДВГ-контента» в соцсетях, особенно в TikTok — там с тэгом #adhd опубликованы сотни тысяч видео. Выяснилось, что более половины самых популярных роликов про СДВГ (3 млн просмотров и более) содержали некорректную информацию о болезни, а 27% — личный опыт блогеров, далеко не всегда применимый к другим людям.

🔹 При этом СДВГ у взрослых действительно существует: сейчас известно, что до 70% детей с СДВГ вырастают во взрослых с СДВГ разной степени тяжести. Синдром может быть рассеянность, забывчивость, склонность к импульсивным поступкам и рискованному поведению. У женщин СДВГ диагностируют хуже: Именно поэтому до 75% девушек с СДВГ не знают о своем диагнозе, но их качество жизни из-за него страдает.

🔹 Кроме гипердиагностики, у экспертов вызывает опасение избыточное лечение взрослого СДВГ. Препаратами первой линии чаще всего становятся стимуляторы: метилфенидат и амфетамин или их производные. При этом метаанализ 2008 года показал, что до 35% молодых взрослых с СДВГ превышают назначенную им дозировку или неправильно принимают стимуляторы. До 29% пациентов хотя бы раз продавали свои лекарства или делились ими с другими.

🔹 Несмотря на то, что существование СДВГ как нейроотличия научно доказано, есть данные о том, что его диагностика очень зависит от культурного контекста. При исследовании одной и той же группы детей с СДВГ китайские и индонезийские психиатры намного более толерантно оценивали их симптомы гиперактивности, чем американские врачи.