🧬 Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 многократно увеличивают риск заболевания РПЖ. Генетически детерминированный РПЖ развивается раньше, имеет более агрессивный фенотип. Однако не все мутации одинаково патогенные, равно как и не всякую мутацию можно обнаружить на любом этапе развития болезни. Специальный гость Мовембера Дмитрий Сергеевич Михайленко совместно с онкоурологами обсуждает следующие вопросы: → У каких пациентов искать мутации, а главное – какие и какими методами? → А только ли BRCA1/2: что еще «посмотреть генетику»? → Какой материал и когда отдать генетику, а после – как понять его заключение? → Этнические особенности: когда исследуемые мутации заведомо отсутствуют? → Сколько стоит генетическое исследование и можно ли его сделать бесплатно? Эти и другие практически значимые вопросы. Не пропустите! Очно и онлайн 15 ноября. ➡️ Программа и регистрация доступны на нашем сайте. #мовембер