📍سطح سرمی IL32 و اختلالات نورومیلیت اپتیکا در پژوهش اخیر انجام شده توسط نورولوژیست‌ها نشان داده شد که IL-32 می تواند به عنوان یک biomarker  جدید در ارزیابی بیماری *NMOSD مطرح باشد. اختلال نورومیلیتس اپتیکا (NMOSD) یک اختلال التهابی مزمن سیستم عصبی مرکزی است که با نوریت اپتیک (ON) و میلیت طولانی‌ مدت مشخص می‌شود و در اکثر موارد آنتی‌بادی‌های IgG علیه آکواپورین-۴ (AQP4) تیتر بالایی را نشان می‌دهد که منجر به آسیب به آستروسیت‌ها، نفوذ سلول‌های التهابی و از دست رفتن میلین می‌شود. طی مطالعات اخیر نشان داده شده‌ است که IL-32 نقش مهمی در پاتوژنز اختلال التهابی مزمن مرتبط با ایمنی دارد. به طوری که با القا بلوغ و فعال‌سازی سلول‌های دندریتیک (DCs) می‌تواند پاسخ‌های ایمنی وابسته به سلول‌های Th1 و Th17 را با تولید IL-12 و IL-6 از طریق مسیر سیگنال‌دهی NF-κB تحریک کرده و پیشرفت NMOSD  را بیشتر نماید.  در بررسی‌های انجام شده برروی افراد مبتلا به NMOSD و افراد سالم نشان داده شد که میزان IL-32 درسرم و مایع مغزی نخاعی افراد مبتلا به طور قابل توجهی بیشتر از افراد سالم است، به طوری‌که با شدت بیماری نیز ارتباط معنی داری را نشان داده است و می‌تواند به عنوان یک biomarker جدید برای NMOSD در نظر گرفته شود. علاوه بر این با‌ توجه به ارتباط مثبتی که بین سطح سایتوکاینی IL-32 و شدت بیماری NMOSD و همچنین عوارض بالینی ایجاد شده دارد می‌تواند به عنوان هدف جدیدی برای درمان NMOSD نیز در نظر گرفته شود. *Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders 🆔@Immuno_Insights Instagram | اینستاگرام 🖋تهیه و گردآوری: مریم رستم تبار، دانشجوی دکترای تخصصی ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران 🌐منبع: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11363937/