Юный астраханец получил уникальное лекарство 4-летний Богдан стал ещё одним ребёнком в России, которому ввели уникальный препарат Деландистроген моксепарвовек (торговое название - «Элевидис») для терапии мышечной дистрофии Дюшенна, сообщили в областном Минздраве. Мышечная дистрофия Дюшенна – редкое жизнеугрожающее генетическое заболевание, которому подвержены в основном мальчики. Главные проявления болезни – слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Препарат Богдану назначили врачи федерального медцентра, где он длительное время наблюдался, и медучреждения Астрахани, к которому прикреплён. Отмечается, что это первый в мире препарат однократного введения не просто патогенетической, а именно генозаместительной терапии мышечной дистрофии Дюшенна.   Его стоимость – около 3 млн долларов. Лекарство для российских детей закупает Фонд помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», созданный в 2021 году президентом России. Региональный Минздрав подал заявку в Фонд, и его экспертный совет одобрил её. Накануне «Элевидис» ввели мальчику в научно-исследовательском клиническом институте педиатрии и детской хирургии им. академика Ю. Вельтищева. Подписывайся на ГТРК Лотос