📒 В ХМАО нехватка лекарств для пациентов с редкими болезнями. Медики бьют тревогу, ведь проблема в том, что региональных бюджетных средств просто-напросто на закупку лекарств нет.
Все дошло до того, что к главе Минздрава РФ Михаилу Мурашко
обратились депутаты думы из ХМАО. Они просят оказать финансовую помощь по закупке дорогостоящих лекарств. В данной ситуации федеральные средства необходимы для обеспечения препаратам пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом сообщил народный избранник
окружной думы Андрей Осадчук.
«Стоимость курса некоторых наименований лекарств, которые не зарегистрированы в нашей стране, для каждого отдельного пациента может достигать десятков миллионов рублей в год. Мы не можем оставить пациентов с такими диагнозами один на один с болезнью», —
написал Осадчук в своих соцсетях.
По словам народного избранника, обращение к
Минздраву депутаты
Югры подготовили на последнем заседании. По закону люди с редкими заболеваниями включены в госреестр и лечение им оказывается бесплатно.
Отметим, что редкими или орфанными заболевания считаются, потому что на 100 тысяч населения приходится не более 10 случаев заболеваний.
Вопрос: если на
лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями необходимы средства с бюджета, то почему их не предусматривают заранее? И
чем, в таком случае, занят директор депздрава ХМАО Алексей Добровольский, если депутаты вынуждены обращаться к федеральному минздраву?
🤔