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In London wurde zum ersten Mal ein Säugling mit dem Präparat Zolgensma behandelt․ Das zwei Millionen Euro teure Präparat wirkt Spinaler Muskelatrophie entgegen – einem Gendefekt, der unbehandelt zum frühen Tod führen kann․
Um die Behandlung eines schwerkranken Kindes in seiner Heimat zu unterstützen, spendet RB Leipzigs Torwart Peter Gulacsi seine gesamte Nationalmannschafts-Prämie․ Er sagt: „Uns geht es gut․ Ich möchte etwas zurückgeben․“
Die Gentherapie Zolgensma gegen spinale Muskelatrophie ist die teuerste Medizin der Welt und hat jetzt auch in Europa die Zulassung erhalten․ Seit Beginn sorgt das Medikament jedoch für Schlagzeilen․
Eine neue Arznei kann kranken Babys das Leben retten, doch sie kostet Millionen․ Dank Spendenaufrufen und Anwälten wurden die ersten Patienten zwar behandelt․ Doch wer muss dauerhaft dafür bezahlen?
Zolgensma ist das teuerste Medikament der Welt – eine Dosis kostet gut zwei Millionen Dollar․ Doch offenbar wurden vor der Zulassung in Amerika Daten manipuliert․ Novartis beteuert, das ändere nichts an der Wirksamkeit des Medikaments․
Der Pharmakonzern Novartis darf in Amerika eine Gen-Therapie auf den Markt bringen, die an Spinaler Muskelatrophie erkrankten Kindern helfen soll – doch der Preis für eine Einmaldosis ist enorm.