Research Center for Immunodeficiencies (RCID)
📍آدرس مركز تحقيقات: تهران، چهارراه دكتر قريب، ابتداي نصرت شرقي،پلاك ١٤٢، واحد ٧
📞شماره تماس:٠٢١٦٦١٢٩١٨٧
📧آدرس ايميل:[email protected]
New article published by Research Center for Immunodeficiencies
🔸Title Clinical heterogeneity in families with multiple cases of inborn errors of immunity
🔸Journal: Clinical Immunology
🔸IF: 4.1
🔸Year: 2024
🌀Article Highlights
🔹The importance of implementing genetic evaluation in all members of a family with a history of Inborn errors of immunity (IEI).
🔹Genetic evaluation could be considered as a factor to improve quality of life and survival of patients.
🔹The highest discordance in familial lymphoproliferation, autoimmunity and malignancy were respectively observed in STK4 deficiency, DNMT3B deficiency and ATM deficiency.
🔻در این شماره ۵ مقاله به صورت ادیتوریال، مقاله مروری، و اورجینال به صورت دسترسی آزاد چاپ شده است.
🔻این ژورنال در پایگاه های زیر نمایه شده است Dimensions, EBSCO, Portico, Sherpa Romeo, ISC و Google Scholar و علمی پژوهشی
🔻لازم به ذکر است که نویسندگان و محققان گرامی که مقالات خود با موضوعات مرتبط با سیستم ایمنی، اعم از اورجینال، مروری، کیس ریپورت، متاآناليز و کارآزمایی بالینی را تا ۱۵ مهر ماه سابمیت نمایند، در صورت پذیرفته شدن، تا تاریخ ۱۵ آبان ماه مقالاتشان نمایه خواهد شد.
اینترست گروپ PIDNet با همکاری مرکز تحقیقات نقص ایمنی، از علاقه مندان به همکاری در انجام تحقیقات و نگارش مقالات در زمینه بیماری های نقص ایمنی اولیه دعوت به عمل می آورد.
🟢 برای ثبت نام اینجا را کلیک کنید یا از QR code موجود در پوستر استفاده نمایید.
🔴 افرادی که دوره اینترشیپ پژوهشی یوسرن را سپری کرده اند مجاز به ثبت نام می باشند. پس از تکمیل فرم با شما در تماس خواهیم بود.
با تشکر از استقبال گستردهی شما، با احترام به اطلاع میرسانیم که ظرفیتثبت نام کارگاه دو روزه آنالیز نتایج فلوسایتومتری به پایان رسید.
به اطلاع میرساند با توجه به تقاضای بالای متقاضیان و تکمیل ظرفیت کارگاه پیش رو، کارگاه آنالیز فلوسایتومتری مجدداً برگزار خواهد شد. تاریخ دقیق برگزاری این کارگاهها در هفتههای آینده اعلام خواهد شد. از همراهی شما سپاسگزاریم.
🔻در این شماره ۵ مقاله به صورت مقاله مروری، اورجینال و کیس ریپورت به صورت دسترسی آزاد چاپ شده است.
🔻این ژورنال در پایگاه های زیر نمایه شده است Dimensions, EBSCO, Portico, Sherpa Romeo, ISC و Google Scholar و علمی پژوهشی
🔻لازم به ذکر است که نویسندگان و محققان گرامی که مقالات خود با موضوعات مرتبط با اختلالات سیستم ایمنی و ژنتیکی، اعم از اورجینال، مروری، کیس ریپورت، متاآناليز و کارآزمایی بالینی را تا تاریخ ۱ مهر سابمیت نمایند، در صورت پذیرفته شدن، تا تاریخ ۱۵ آبان ماه مقالاتشان نمایه خواهد شد.
New article published by Research Center for Immunodeficiencies
🔸Title An Overview of Early Genetic Predictors of IgA Deficiency
🔸Journal: Expert Review of Molecular Diagnostics
🔸IF: 3.9
🔸Year: 2024
🌀Article Highlights
🔹Immunoglobulin A deficiency is the most frequent type of IEI.
🔹To date, the exact pathogenesis of IgA deficiency has not been clearly understood, however several HLA haplotypes and genes are found to be involved in the development of IgA deficiency.
🔹The most commonly found HLA haplotypes among IgA-deficient individuals include HLA-B * 08- DRB1 × 0301-DQB1 × 02, HLA-B * 14-DRB1 × 0102-DQB1 × 05 and HLA-B * 44-DRB1 × 0701.
🔹Defects in genes encoding factors involved in various steps of B-cell development, IgA class switch recombination (CSR), synthesis and secretion along with long-term survival of IgA switched memory B cells and plasma cells are associated with the development of IgA deficiency.
🔻در این شماره ۵ مقاله به صورت مقاله مروری، اورجینال و کیس ریپورت به صورت دسترسی آزاد چاپ شده است.
🔻این ژورنال در پایگاه های زیر نمایه شده است Dimensions, EBSCO, Portico, Sherpa Romeo, ISC و Google Scholar و علمی پژوهشی
🔻لازم به ذکر است که نویسندگان و محققان گرامی که مقالات خود با موضوعات مرتبط با اختلالات سیستم ایمنی و ژنتیکی، اعم از اورجینال، مروری، کیس ریپورت، متاآناليز و کارآزمایی بالینی را تا تاریخ ۱۵ شهریور سابمیت نمایند، در صورت پذیرفته شدن، تا تاریخ ۱۵ آبان ماه مقالاتشان نمایه خواهد شد.
💥فرصت استثنایی برای علاقه مندان به حیطه ایمونولوژی بالینی💥
یوسرن با همکاری آکادمی ایشل برات بارلان ترکیه، در شهر زیبا و تاریخی ازمیر، برگزار میکنید: International Masterclass on Inborn Errors of Immunity: Interdisciplinary Diagnostic Approach
🔹ازمیر، ترکیه 🔹۲۵ الی ۲۷ اکتبر 🔹به زبان انگلیسی و ترکی
⭕️ویژه متخصصان، پزشکان، محققان و دانشجویان علاقه مند به ایمونولوژی بالینی به ویژه بیماری های نقص ایمنی اولیه
✨فرصت بی نظیر ارایه کیس و بحث و گفت و گو در رابطه با تشخیص بیماران✨
⭕️ظرفیت پذیرش در این رویداد محدود میباشد و تنها ۵ روز برای ثبت ابسترکت و ثبت نام فرصت باقیست.
✨International Masterclass on Inborn Errors of Immunity: Interdisciplinary Diagnostic Approach
🔹USERN, in collaboration with Isil Berat Barlan Academy, proudly organize this event, to be held in Izmir, Turkey, on October 25-27, 2024.
🔹The focus of the event is Inborn errors of Immunity.
🔹There is a unique chance for students and young researchers to present their cases and discuss challenges in diagnosis and treatment.
🔹Due to the limited available seats, applications and submitted abstracts will be evaluated and the selected delegates will be informed via email for further steps. Please note that only case reports on Inborn Errors of Immunity could be accepted for presentation.