Чудеса случаются, но иногда им требуется наша поддержка Семья молодых работников Нововоронежской АЭС столкнулась с серьезным вызовом: у их маленькой дочери, Василисы Беликовой (1 год и 10 месяцев), диагностировано редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это заболевание встречается крайне редко, с частотой 1:100 000. Единственный шанс остановить развитие болезни — провести трансплантацию костного мозга до достижения ребенком двух лет. На это у родителей осталось всего 2 месяца. Стоимость операции — 26 690 850 рублей. Сейчас собрано только 1 180 958 рублей. Сбор средств организует Благотворительный фонд «Алеша», на странице которого размещены все документы о диагнозе Василисы: https://aleshafond.ru/children/vasilisa-belikova. Поддержим нашу коллегу и ее семью! Вместе мы сможем помочь Василисе. Данные для перевода средств: • Папа: Евгений Юрьевич Беликов, банк ВТБ: 40817810523416004491 • Мама: Инна Игоревна Беликова, Сбербанк: 40817810613007576186 (в коммент... ПАТЭС