📡 VIDA y CONSCIENCIA

Usando un nuevo protocolo inmunohistoquímico (IHC) que desarrollaron, los Dres. Chris Shaw y Lucija Tomljenovic examinaron muestras post mortem tomadas del cerebelo, el hipocampo, el plexo vicoroideo y la corteza hidrográfica de una niña de 19 años; así como muestras post-mortem de cerebelo, hipocampo, plexo coroideo, porciones del tronco encefálico (médula, mesencéfalo, protuberancia), ganglios basales derechos, lóbulos parietal derecho y frontal izquierdo de una niña de 14 años.
Analizaron la presencia de dos de los antígenos específicos utilizados tanto en Gardasil como en Cervarix: HPV-16-L1 y HPV-18-L1.
Descubrieron la presencia de partículas de VPH-16-L1 dentro de los vasos sanguíneos del cerebro (vasculatura cerebral) y algunas de estas partículas se adhirieron a las paredes de los vasos sanguíneos.
Para el consumidor médico promedio, este es el equivalente de una huella dactilar de Gardasil y no debería estar en tejidos cerebrales.
¿La presencia de partículas de VPH-16-L1 dentro de la vasculatura cerebral de estas niñas proporciona evidencia de un mecanismo de "caballo de Troya" por el cual estas partículas adsorbidas en adyuvante de aluminio obtienen acceso al tejido cerebral humano?
Recuerde, tanto #Gardasil como #Cervarix contienen partículas similares al virus HPV-16-L1 (VLP) de la proteína de la cápside principal recombinante (L1) adsorbidas en adyuvantes de aluminio.
Tomljenovic y Shaw también descubrieron que los anticuerpos contra HPV-16-L1, que se usaron para detectar la presencia de partículas de HPV-16-L1, también se unían a la pared de los vasos sanguíneos cerebrales en las muestras de cerebro.
Su análisis IHC también mostró un aumento de la señalización de células T y una marcada activación de la vía clásica del complemento dependiente de anticuerpos en los tejidos vasculares cerebrales de ambos casos.
Este patrón de activación del complemento, en ausencia de una infección cerebral activa, indica un desencadenamiento anormal de la respuesta inmune en el que el ataque inmune se dirige hacia los vasos sanguíneos del cerebro, desencadenando así una vasculitis cerebral autoinmune.

La vasculitis cerebral es una enfermedad grave que normalmente tiene resultados fatales cuando no se diagnostica ni se trata.
El hecho de que muchos de los síntomas notificados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) después de la vacunación contra el VPH son indicativos de vasculitis cerebral, pero no se reconocen como tales (es decir, migrañas persistentes intensas, síncope, convulsiones, temblores y hormigueo, mialgia, locomotoras, síntomas psicóticos y déficits cognitivos) es una preocupación seria a la luz de los hallazgos de Tomljenovic y Shaw.

Finalmente, hubo evidencia clara de hemorragias cerebrales en ambos casos, lo que demostró además que se produjo una lesión grave en la vasculatura cerebral. Para el consumidor médico promedio, esta evidencia sugiere que los anticuerpos producidos en respuesta a la vacunación con el VPH-16-L1 pueden hacer que el sistema inmunitario ataque sus propios vasos sanguíneos.

Por lo tanto, las vacunas contra el #VPH que contienen antígenos VPH-16-L1 podrían presentar un riesgo inherente de desencadenar vasculopatías autoinmunes potencialmente fatales.


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