Результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности нашего оригинального препарата сенипрутуг представлены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в Сингапуре В рамках APLAR обнародованы результаты 48 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы ELEFTA, участие в котором приняли 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева) в возрасте от 18 до 65 лет. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо, а также благоприятный профиль его безопасности и переносимости. По результатам исследования продемонстрировано быстрое уменьшение параметров воспаления по лабораторным маркерам (С-реактивный белок) в течение первых недель после первого введения сенипрутуга, а также снижение активности заболевания по соответствующим индексам, что говорит о выраженном влиянии терапии на системное воспаление. Подробнее о результатах исследования препарата сенипрутуг и данных, представленных в рамках конгресса APLAR 2024, читайте на сайте ТАСС.