«Терплю и за воздух хватаюсь... Мне бы шанс! Лишь один всего шанс!»У
Кати яркая улыбка и озорные ямочки на щеках. Она живет, как умеют немногие: взахлеб, с любопытством, с вниманием к деталям жизни и людям вокруг.
О том, что у неё муковисцидоз, Катя узнала только в 23 года. Она не сломалась. Боролась с болезнью, активно искала способы лечения — ради себя и маленького сына Ярослава.
Увы, синегнойная инфекция и постоянные воспаления разрушили лёгкие Кати. Ей невероятно повезло — операцию по пересадке сделали через 4 дня от начала ожидания. Три года были наполнены надеждой, что свободное дыхание теперь надолго.
Но пришла пандемия. Вирус вызвал необратимые процессы в донорских лёгких. Катя снова оказалась на краю пропасти. Врачи сказали, что
повторная пересадка — единственный шанс. С осени прошлого года Катюша в листе ожидания
трансплантации.
Ситуация сложная. Организм ослаблен, с новой силой проявилась смертельно опасная для Кати сейчас синегнойная инфекция. Необходимо как можно быстрее пройти курс лечения оригинальным антибиотиком, чтобы снять обострение. Лекарство не выдают, возможности купить его самостоятельно нет.
Помочь Кате дождаться своего шанса можно здесь#муковисцидоз #нужна_помощь #Кислород #трансплантация_легких #трансплантация #повторная_трансплантация #МерзляковаКатя