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Das Medikament Paxlovid soll schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten verhindern․ Der Pharmakonzern hat nun die Unterlagen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht․
Der US-Pharmariese Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt․ Eine klinische Studie hatte zuvor eine hohe Wirksamkeit von der Pille gezeigt․
Die US-Impfkampagne geht weiter: Knapp 30 Millionen Kinder zwischen fünf und elf Jahren dürfen mit dem Biontech-Impfstoff geimpft werden․ In Europa wartet man noch auf die Zulassung․
Der Konzern hat einen schnellen Zulassungsweg gesucht, die indischen Behörden verlangen aber zusätzliche Tests․ Im Land wird der Impfstoff dringend benötigt – denn schon die Hälfte der Bevölkerung könnte sich mit Corona infiziert haben․
Als erstes Land lassen die Vereinigten Staaten auch den mRNA-Impfstoff des Unternehmens Moderna zu․ Gegenüber dem Präparat von Biontech und Pfizer hat er einen Vorteil, der die Auslieferung erleichtert․
Nach der ersten Zulassung eines Corona-Impfstoffs klopfen sich Londoner Regierungsmitglieder dafür selbst auf die Schulter․ Warum kann man die Sache nicht als großartiges Ergebnis internationaler Bemühungen anerkennen?
Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und sein Partner Pfizer haben in Großbritannien eine temporäre Notfallzulassung für ihr Corona-Vakzin erhalten․ In Amerika und Europa könnten die Genehmigungen noch im Dezember folgen․