Предложены поправки в постановление Правительства РФ от 17.07.2015 № 719 Проект предусматривает установление балльной системы оценки локализации производства фармацевтической продукции: лекарственных препаратов, сыворотки и вакцин. Указанная продукция может быть признана отечественной при условии соответствия: ● всем требованиям, за соблюдение которых не начисляются баллы, ● достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях стран - членов ЕАЭС технологических процессов для каждой единицы продукции, если иное не установлено иными нормативными правовыми актами Правительства РФ. Ещё одним новшеством является переход на подтверждение производства фармацевтической продукции на территории ЕАЭС с применением документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемого Минпромторгом России. Это означает, что для подтверждения страны происхождения такой продукции не потребуется обращаться в Торгово-промышленную палату РФ. В случае принятия проекта новый порядок оценки будут применять с 1 июля 2025 года. #планы Документ: Проект постановления Правительства РФ Источник: ЭТП «Фабрикант»