#بررسی_مقاله #آموزشی .............................................................. ✅ مدل‌سازی بیماری مبتنی بر سلول‌های بنیادی iPSC انسان، نقص مکانیسمی رایج و درمان‌های احتمالی برای تخریب ماکولا وابسته به سن (AMD) و دیستروفی‌های ماکولار مرتبط (MDs) را شناسایی می‌کند. ............................................................. 🕐 مدت زمان مطالعه: یک دقیقه ................................................................. 👁 تخریب ماکولا وابسته به سن (AMD) و دیستروفی‌های ماکولار مرتبط (MDs) عمدتاً اپیتلیوم رنگدانه شبکیه (RPE) را در چشم تحت تاثیر قرار می‌دهند. ویژگی بارز AMD/MDs که باعث بروز آسیب‌های پیشرفته در مراحل بعدی بیماری می‌شود، "Drusen" است. Drusen، رسوبات برون‌سلولی غنی از چربی و پروتئین هستند که زیر اپیتلیوم رنگدانه شبکیه (RPE) تجمع می‌یابند، اما نحوه تشکیل و انباشت این رسوبات هنوز به‌طور کامل مشخص نیست. 📚 این مطالعه از RPE مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی القا شده پرتوان انسانی (iPSC) از بیماران مبتلا به AMD و سه نوع مختلف MD استفاده کرد و نشان داد که کاهش فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز ۲ (MMP2) ترشح‌شده توسط RPE در تشکیل Drusen در چندین نوع ماکولوپاتی موثر است. این امر با ایجاد التهاب استریل و اختلال در هموستاز چربی از طریق فعال‌سازی گیرنده محصولات پایانی گلیکاسیون پیشرفته (RAGE) با واسطه DAMP (الگوی مولکولی مرتبط با آسیب) و افزایش سطح فسفولیپاز ۲-IIA ترشحی (sPLA2-IIA) اتفاق می‌افتد. 💊 از لحاظ درمانی، مکمل MMP2 اختصاصی RPE، پپتید آنتاگونیستی RAGE و مهارکننده مولکولی کوچک sPLA2-IIA باعث بهبود تجمع Drusen در RPE iPSC-AMD/MD شد. ................................................................... 💻لینک مقاله: https://www.cell.com/developmental-cell/abstract/S1534-5807(24)00533-1 .............................................................. #مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی #دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی #دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران 🆔 @Satim_SSRC 🆔 @SSRC_News