🟡 جمع‌بندی: سندرم‌های MEN در یک نگاه سندرم‌های نئوپلازی غدد درون‌ریز چندگانه (MEN) نمونه‌ای جذاب از ارتباط ژنتیک و بیماری‌اند. با دو کیس مطالعه شده در این پست، نگاهی سریع به این سندرم‌ها می‌اندازیم: 👈سندرم MEN نوع 1: ژن MEN1 و سه "P" معروف این سندرم با جهش در ژن MEN1 ایجاد می‌شود و شامل: ✅ آدنوم‌های پاراتیروئید که باعث هیپرکلسمی و علائم مرتبط می‌شود. (Parathyroid adenomas) ✅ تومورهای پانکراس مانند انسولینوم‌ها، گلوکاگونوماها، و گاسترینوم‌هایی که باعث سندرم زولینگر-الیسون می‌شوند. (Pancreatic tumors) ✅ تومورهای هیپوفیز که معمولاً پرولاکتین یا هورمون رشد ترشح می‌کنند. (Pituitary tumors) برخی بیماران همچنین ممکن است آنژیوفیبروما، کلاژنوما یا مننژیوم داشته باشند. 👈سندرم MEN نوع 2: ژن RET و ویژگی‌های متمایز این نوع به دو زیرگروه تقسیم می‌شود: ✅ زیرگروه MEN نوع 2A: شامل هیپرپلازی پاراتیروئید، فئوکروموسیتوما و سرطان مدولاری تیروئید. ✅ زیرگروه MEN نوع 2B: همراه با فئوکروموسیتوما، سرطان مدولاری تیروئید و نوروم‌های مخاطی در دهان و روده. این افراد اغلب ظاهری مارفان‌مانند دارند. 🕐 مروری بر کیس‌ها کیس 1، 24 ساله: با سندرم زولینگر-الیسون (احتمالاً ناشی از گاسترینوم پانکراس)، آدنوم پاراتیروئید، و ژن MEN1. بررسی‌ها نشان داد که او مبتلا به MEN نوع 1 است. کیس 2، 19 ساله: با هیپرپلازی پاراتیروئید، فئوکروموسیتوما، و سابقه خانوادگی سرطان مدولاری تیروئید. نتایج نشان‌دهنده جهش در ژن RET و تشخیص MEN نوع 2A بود. به او جراحی پیشگیرانه تیروئید توصیه شد. 🟢 نکته کلیدی: بررسی دقیق بالینی و آزمایشات ژنتیکی نقشی حیاتی در تشخیص و مدیریت این سندرم‌ها دارند. #case_based_learning #endocrine_system ✈️@IDS_Med ✈️@IDSchools