​#Новости #Коронавирус Вакцины в России – не прошли испытаний! Клинические исследования - это неотъемлемая мировая практика этапов разработки препаратов, перед массовым применением. В ходе клинических исследований, новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Проведение клинических исследований в РФ проводятся по законам: 📌 Ст.40 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" 📌 ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. 📌 ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика 📌 ОСТ 42-511-99 Правила надлежащей клинической практики по Приказу Минздрава № 200н 📌 Приказ Минздрава России № 2н Есть четыре фазы клинических испытаний: ✅ Фаза I. Цель этапа — убедиться, что препарат можно применять у людей. ✅ Фаза II. Цель этапа — дополнительно оценить безопасность лекарства и выяснить, работает ли препарат. ✅ Фаза III. Цель этапа — сравнить новый препарат со стандартным лечением. ✅ Фаза IV. Постмаркетинговая — этот этап клинического испытания начинается, когда готовое лекарство уже поступает в продажу. А что у нас? А у нас, как обычно, газ, квас, кирогаз…! 😁🤦‍♂️ В России официально работают 4-е вакцины Идём на сайт государственного реестра лекарственных средств И что мы видим? «ЭпиВакКорона». № РКИ 197, 644 В настоящий момент, проводится фаза клинического исследования и на разных стадиях завершится от 30. 11. 2021 до 30.12.2022 года, «КовиВак». № 376 Фаза клинического исследования завершится 30.12.2022 года «Спутник Лайт». № 398, 90 Фазы клинического исследования завершатся от 30.12.2021 до 02.03.2022 года «Спутник V» и «Гам-Ковид-Вак» это одна и та же вакцина. № 336, 566, 450. Фаза клинического исследования завершится 30.12.2022 года. Так что, думаю не только колоть, но и регистрировать их недопустимо! А у нас вовсю ширяют их налево направо… Оставайтесь на связи, ставьте упоминание и следите за выпусками. 👇 Агент свободы