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Von der FDA bis zur MHRA: Sind die Arzneimittelbehörden käuflich?
29.06.2022
Maryanne Demasi , investigative Journalistin
Patienten und Ärzte erwarten von den Arzneimittelbehörden eine unvoreingenommene, strenge Bewertung von Prüfpräparaten, bevor diese auf den Markt kommen. Aber sind sie ausreichend unabhängig von den Unternehmen, die sie regulieren sollen? Maryanne Demasi ermittelt
Wie unabhängig ist die EMA? "In Europa wurde die neue EU-weite Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), im Jahr 1995 zu 20 % durch Gebühren der Industrie finanziert. Bis 2010 war dieser Anteil auf 75 % gestiegen; heute sind es 89 %."