В России тысячи детей с СМА. Это страшная болезнь, а лекарства сложно достать Историю Миши Бахтина — мальчика со спинальной мышечной атрофией — знают многие. Его отец постоянно выходит с пикетами и требует лекарства для него. А их не дают — минздрав против. В свежей рассылке — о том, что такое СМА, как лечат детей с этим заболеванием и почему лекарства в России так сложно достать (нет, дело не в санкциях). 💌 Расскажите о нашей рассылке своим друзьям, коллегам и родственникам, которые находятся в России. Чтобы получать письма, не нужен VPN: https://wtf.zona.media/ Если ссылка не открывается, вам сюда