Скандал вокруг дженерика Трикафты набирает обороты. На днях мы писали, что ФЦПиЛО подвело итоги шести новых тендеров на закупку препаратов против муковисцидоза для «Круга добра». Победителем стал «Ирвин», которому предстоит поставить аналог защищенной патентом Трикафты – Трилексу аргентинской Laboratorio Tuteur. Sanofi, представляющая в РФ правообладателя препарата — американскую Vertex, оспорила это решение. Жалобу французской компании в ближайшее время рассмотрит ФАС, которая очень ждала регистрации более дешевого аргентинского дженерика. Что просит Sanofi: 🔽приостановить процедуру заключения госконтрактов на поставку Трикафты; 🔽провести проверку соблюдения ФЦПиЛО законодательства; 🔽выдать учреждению предписания об устранении нарушений; 🔽провести закупки повторно.  В своей жалобе российская «дочка» французской компании справедливо отмечает, что два из двенадцати патентов всё ещё под защитой, а принудительная лицензия была выдана МИК, которая не может передавать эти права другим компаниям. При этом держатель РУ на Трилексу — аргентинская Tuteur, а поставлять препарат будет вообще «Ирвин». Этот «винегрет» беспокоит и «Круг добра», за счёт которого получают лечение дети с муковисцидозом. Фонд даже провёл «экстренную встречу» с пациентским сообществом, чтобы обсудить сложную ситуацию с поставкой лекарства. Родители подопечных фонда замене оригинала на дженерик, мягко говоря, не рады. Союз пациентов направил антимонопольщикам письмо, в котором пишет, что сомневается в «безопасности и эквивалентности терапевтического эффекта Трилексы, а также его взаимозаменяемости с оригиналом». Авторы подчеркивают, что опыт применения дженерика на детях в возрасте от 6 до 10 лет и вовсе отсутствует. 1003 пациента с муковисцидозом, 852 из которых — подопечные фонда «Круг добра», подписали отказ от лечения Трилексой.